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- [发明专利]中药川乌的炮制方法-CN202010793536.9在审
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钟凌云;杨明;龚千锋;叶协涛;祝婧;叶喜德;黄艺;于欢;王芳;范晖
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江西中医药大学
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2020-08-10
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2020-10-02
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A61K36/714
- 本发明涉及一种一种中药川乌的炮制方法,其包括如下步骤:S1:取净川乌,在水中浸泡至内无干心;S2:取出晾干后,加入生姜汁拌匀,闷润至润透;S3:加水淹没川乌,隔水蒸至内无白心,口尝带麻舌感;S4:取出,晾干切薄片,干燥。与现有常规炮制方法相比,本发明的中药川乌的炮制方法,具有更加确切的工艺参数,更定量化的控制条件,便于指导实际生产,以获得质量、药效性能稳定的制川乌熟品。经本发明的工艺炮制川乌后,双酯型乌头碱(毒性成分)含量为0.00774%,为生品含量的8.1%。单酯型乌头碱(药效成分)含量为0.08452%,约为生品含量1.9倍。醇胺型乌头碱含量为0.05806%,约为生品含量的1.2倍;与传统炮制川乌相比还部分保留了川乌中的抗炎药效成分准葛尔乌头胺的含量。
- 中药川乌炮制方法
- [发明专利]不同产地香薷HPLC指纹图谱的建立及其成分测定方法-CN201911098404.8在审
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龚千锋;于欢;严丽萍;张依欣
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江西中医药大学
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2019-11-12
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2020-02-21
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G01N30/88
- 本发明公开了不同产地香薷HPLC指纹图谱的建立及其成分测定方法,包括以下步骤:S1、对照品溶液制备:取精密称取咖啡酸395.00μg、芦丁530.00μg、芹菜苷784.00μg、木犀草苷535.00μg、木犀草素541.00μg、芹菜素406.00μg、黄芩素‑7‑甲醚400.00μg置于25mL量瓶中,加甲醇定容,分别配制成质量浓度为158.00、212.00、313.60、216.40、214.00、162.40、160.00μg/mL的对照品溶液;S2、供试品溶液制备;S3、方法学考察;S4、指纹图谱建立及分析。本发明通过香薷95%乙醇提取液的分析采用色谱柱,流动相乙腈‑0.2%磷酸,梯度洗脱,柱温30℃,体积流量1.0mL/min,检测波长210nm,建立不同产地香薷HPLC指纹图谱,并测定7种成分的含有量,可用于不同产地香薷的质量控制,该方法准确稳定,重复性好。
- 不同产地香薷hplc指纹图谱建立及其成分测定方法
- [发明专利]柴胡及其炮制品中氨基酸的含量测定方法-CN201911098416.0在审
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龚千锋;于欢
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江西中医药大学
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2019-11-12
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2020-02-21
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G01N30/88
- 本发明公开了柴胡及其炮制品中氨基酸的含量测定方法,包括以下步骤:S1、以异硫氰酸苯酯PITC为柱前衍生试剂;S2、用色谱柱流动相梯度洗脱检测波长254nm;S3、测定柴胡炮制前后氨基酸的含量;其中,步骤S1用色谱柱流动相梯度洗脱检测波长254nm,包括以下步骤:S101、对照品溶液的制备及衍生化:分别精密称取各氨基酸对照品适量,用50%甲醇配制成一定浓度的对照品溶液。本发明通过以异硫氰酸苯酯PITC为柱前衍生试剂,采用色谱柱流动相梯度洗脱检测波长254nm测定柴胡炮制前后氨基酸的含量,本测定方法具有可操作性强、成本低、易推广等优势,可作为柴胡及其炮制品中氨基酸的含量测定方法。
- 柴胡及其炮制氨基酸含量测定方法
- [发明专利]吴茱萸及其炮制品中成分含量的测定方法-CN201911098419.4在审
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龚千锋;于欢;严丽萍;张崇佩
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江西中医药大学
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2019-11-12
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2020-02-21
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G01N30/88
- 本发明公开了吴茱萸及其炮制品中成分含量的测定方法,包括以下步骤:S1、吴茱萸炮制品的制备;S2、供试品溶液的制备:取吴茱萸生品及其不同炮制品粉末约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇25ml,称重,浸泡1h,超声处理40min,放冷,再称重,用70%乙醇补足减失重量,摇匀,滤过,取续滤液,过0.22μm微孔滤膜。本发明通过同时测定吴茱萸及其不同炮制品中内成分的含量,实现成分线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD值均小于2%,平均加样回收率为98.25%~104.41%,不同年份吴茱萸随陈放时间的增加,部分成分均有变化,不同的炮制方法对吴茱萸的化学成分含量的影响也有所不同,实现为吴茱萸和不同炮制品的质量研究提供相关参考依据。
- 吴茱萸及其炮制成分含量测定方法
- [发明专利]基于响应面法优化鳖血柴胡炮制工艺-CN201911098523.3在审
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龚千锋;于欢;叶耀辉;严丽萍
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江西中医药大学
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2019-11-12
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2020-02-21
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G01N30/02
- 本发明公开了基于响应面法优化鳖血柴胡炮制工艺,包括以下步骤:S1、鳖血柴胡饮片的制备;S2、柴胡皂苷含量的测定;其中,步骤S2柴胡皂苷含量的测定,包括以下步骤:S201、对照品溶液的制备:分别精密称取柴胡皂苷a对照品2.00mg,柴胡皂苷d对照品2.94mg,置于5mL量瓶中,用适量甲醇将其溶解,再用甲醇定容至刻度,过0.22μm微孔滤膜,备用。本发明通过以HPLC测得的主要药效成分柴胡皂苷a、d之和为响应指标,采用多因素多水平的响应面法建立回归模型,确定鳖血用量、炒制温度、炒制时间对鳖血柴胡炮制工艺的影响,从而确定最优工艺条件,使得鳖血柴胡炮制工艺考察简单,可靠。
- 基于响应优化柴胡炮制工艺
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