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[发明专利]一种鉴定水稻东野/D1型细胞质源的分子标记及其应用-CN202310232462.5在审
发明人：毛方明;严松;龙起樟;曾博虹 -专利权人：江西省超级水稻研究发展中心（江西省农科院海南水稻育种中心）
申请日： 2023-03-13 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴定水稻东野/D1型细胞质源的分子标记及其应用，涉及植物生物技术领域。本发明提供的分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了鉴定该分子标记的引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示，通过该引物对水稻的基因组DNA进行PCR扩增检测，当可以扩增得到如SEQ ID NO.4所示的序列时，表明该水稻含有东野/D1型细胞质源；当不能扩增出该序列时，表明该水稻不含东野/D1型细胞质源。本发明提供的分子标记和引物可用于东野/D1型细胞质源的鉴定，还用于辅助鉴定水稻东野/D1型不育系种子纯度及其杂交种真伪等，具有显著的应用价值。
一种鉴定水稻 d1 细胞质分子标记及其应用

[发明专利]一种利用OsNramp5基因在水稻突变体库中快速筛选低镉突变体的方法-CN202310816673.3在审
发明人： 龙起樟;苌兴超;万建林;王燕宁;王会民;唐秀英;芦明 -专利权人：江西省超级水稻研究发展中心（江西省农科院海南水稻育种中心）
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明属于水稻育种技术领域，具体涉及一种利用OsNramp5基因在水稻突变体库中快速筛选低镉突变体的方法。由于OsNramp5基因功能失活可以获得低镉性状的突变体，提供了一种利用OsNramp5基因在水稻突变体库中快速筛选低镉突变体的方法。该方法通过建立突变体库群体种子，然后种植，培养，对幼苗培养一定时期后进行表型检测，从中筛选候选目标突变株，通过测序对目标突变株OsNramp5基因序列进行突变检测以快速锁定目标突变株，最后对目标突变株镉积累特性进行鉴定，筛选得到低镉突变体。本发明的方法成本低，过程简单，只需要对种子进行发芽筛选，而且筛选获得的突变体都是纯合的，可以节省加代繁殖获得纯合个体的时间和品种选育进程，提高了效率。
一种利用 osnramp5 基因水稻突变体快速筛选方法

[发明专利]一种水稻富硒性状紧密连锁分子标记及应用-CN202210495822.6有效
发明人：张标金;严松;昌晓宇;涂田华;聂元元;龙起樟;陆文英;刘清兰;董秋洪;严寒 -专利权人：江西省农业科学院农产品质量安全与标准研究所
申请日： 2022-05-07 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及水稻分子生物学及遗传育种技术领域，具体涉及一种水稻富硒性状紧密连锁分子标记及应用。所述分子标记位于水稻第6号染色体，通过引物对1和引物对2扩增得到，获得的目标扩增产物为137～139bp的片段、127～129bp的片段、119～121bp的片段和131～133bp的片段中的任意两个。通过本发明提供的分子标记对水稻富硒性状主要关联区域具有很好的鉴别效果，鉴别方法简单，在常规的分子生物学实验室即可实现。且本发明提供的分子标记可以筛选富硒水稻种质资源或选育富硒水稻新品种，快速筛选出具有富硒基因的水稻品种。
一种水稻性状紧密连锁分子标记应用

[发明专利]一种快速培育耐高温耐直播水稻的育种方法-CN201810846849.9有效
发明人：王会民;万建林;唐秀英;龙起樟;黄永兰;芦明 -专利权人：江西省超级水稻研究发展中心
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A01H1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速培育耐高温耐直播水稻的育种方法，属于水稻领域。通过耐高温水稻突变体对水稻的耐高温性进行改良，通过在高温处理环境下以直播种植方式选育出耐高温和耐直播的水稻改良品种。本发明育种方法可以有效缩短选育既耐高温又耐直播水稻新品种(系)的育种年限，并提高育种效率。传统选育方法是把两者分开来做，先选育耐高温或者先选育耐直播的材料，然后再进行另外一个条件的筛选，两者加起来大大延长了育种年限，导致既耐高温又耐直播水稻新品种(系)难以育成，而且难以获得耐高温的供体亲本，本法可以克服这些缺点。
一种快速培育耐高温直播水稻育种方法

[发明专利]一种OsGA3ox1基因在水稻雄性不育株系创制中的应用-CN201710531581.5有效
发明人： 龙起樟;万建林;黄永兰;王会民;唐秀英;芦明 -专利权人：江西省超级水稻研究发展中心
申请日： 2017-07-03 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明属于水稻育种技术领域，涉及应用赤霉素合成基因创造雄性不育株系的方法。不育系的创制是水稻杂种生产的关键，为了克服现有″三系″及″两系″不育系的缺点，本发明提供了一种新型的不育系及其创制方法，具体公开了应用水稻赤霉素合成基因OsGA3ox1创制水稻雄性不育株系的方法以及此种不育株系的育性恢复方法。本发明提供了赤霉素合成基因OsGA3ox1一种全新的应用，为杂种生产提供了一种可通过外源喷施赤霉素而得以自身繁殖，育性不受环境条件影响，克服了以往光温敏两用不育系受极端天气影响而制种风险高的缺点的新型的两用不育系系统。
一种 osga3ox1 基因水稻雄性不育创制中的应用

[发明专利]一种利用植物雄性不育材料进行回交育种的方法及应用-CN202010633879.9在审
发明人： 龙起樟;黄永兰;万建林;王会民;芦明;唐秀英;朱雪晶 -专利权人：江西省超级水稻研究发展中心
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：为了在多系品种的培育中提高不同品系培育所需回交工作的效率，本发明提供了一种利用植物雄性不育材料进行回交育种的方法及应用，向多系品种背景亲本导入核隐性雄性不育基因并用以辅助回交选育的技术方案，本发明提供的技术方案可大幅度减轻田间人工杂交的工作量，进而使得扩大回交群体规模变得较为容易，从而提高回交育种的工作效率，缩短育种年限。本发明的提供的方法有助于推动多系品种的培育。
一种利用植物雄性不育材料进行回交育种方法应用

[发明专利]利用CRISPR\Cas9系统对水稻TDR基因进行定点突变及检测的方法-CN202010401496.9在审
发明人： 龙起樟;黄永兰;万建林;王会民;芦明;唐秀英;朱雪晶 -专利权人：江西省超级水稻研究发展中心
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：隐性雄性不育在植物育种中具有重要利用价值，水稻中TDR基因功能缺失会引起彻底的隐性雄性不育，因而是基因工程创制隐性雄性不育的重要靶标。本发明公开了一种利用CRISPR\Cas9系统对水稻TDR基因进行定点突变的方法，通过本发明提供的定点突变方法可快速高效地创制TDR基因突变体从而获得隐性雄性不育材料；本发明进一步提供了一种对通过前述定点突变方法获得的特定TDR突变基因型进行检测的方法，可用于快速鉴定TDR定点突变当代转化子中靶位点是否存在突变，亦可用于后代特定突变基因型的基因分型鉴定。
利用 crispr cas9 系统水稻 tdr 基因进行定点突变检测方法

[发明专利]一种利用胶带采集水稻叶片样品的方法-CN201911227450.3在审
发明人： 龙起樟;王会民;万建林;黄永兰;唐秀英;芦明 -专利权人：江西省超级水稻研究发展中心（江西省农科院海南水稻育种中心）
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： G01N1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用胶带采集水稻叶片样品的方法，只需要廉价的双面胶带，免去样品袋等采样器具，还可节约成本。与传统采样方法相比，本发明至少可使采样工作效率提高约200％。
一种利用胶带采集水稻叶片样品方法

[发明专利]一种OsNramp5基因特定位点突变的高分辨率溶解曲线检测方法-CN201910394240.7在审
发明人： 龙起樟;黄永兰;万建林;唐秀英;王会民;芦明 -专利权人：江西省超级水稻研究发展中心（江西省农科院海南水稻育种中心）
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种OsNramp5基因特定位点突变的高分辨率溶解曲线检测方法，通过敲除OsNramp5基因可快速创制低镉水稻品系，在常规CRISPR/Cas9介导的基因敲除中，转化植株当代突变体的鉴定和后代去除标记纯合突变体基因型的筛选若采用常规的测序方法进行检测，耗时费力，成本较高。为了克服如上所述缺点，本发明提供了一种利用CRISPR/Cas9敲除OsNramp5基因的工作中，可以在转化植株当代快速检测是否发生突变，并在突变体分离后代快速鉴定纯合突变个体的高分辨率溶解曲线检测方法。本发明提供的方法具有通量大，速度快，成本低的优点。
高分辨率曲线检测基因溶解位点突变转化植株突变体敲除后代纯合突变体纯合突变基因敲除快速检测快速鉴定水稻品系常规的基因型测序低镉介导通量去除突变耗时费力筛选检测

[发明专利]一种利用CRISPR/Cas9系统敲除BADH2基因创制香稻的方法-CN201810727696.6在审
发明人：唐秀英;龙起樟;王会民;黄永兰;芦明;万建林;曹志斌 -专利权人：江西省超级水稻研究发展中心
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统敲除BADH2基因创制香稻的方法，属于水稻育种技术领域，涉及应用水稻甜菜醛脱氢酶基因BADH2创制香稻的方法。在香稻中，BADH2基因功能缺失，造成化学物质2‑乙酰‑1‑吡咯啉(2‑AP)积累而产生香味，所述CRISPR/Cas9系统采用的sgRNA引导序列为SEQ ID No.2或SEQ ID No.3所示的任一序列。使用本发明方法，能够成功敲除BADH2基因，快速创制香稻。方法操作简单，省时省力，缩短香稻育种年限。
香稻敲除基因甜菜醛脱氢酶化学物质基因功能水稻育种香稻育种吡咯啉省力省时乙酰水稻积累应用成功

[发明专利]一种建立水稻悬浮细胞系的方法及其制备工艺-CN201810651748.6在审
发明人： 龙起樟;万建林;黄永兰;唐秀英;王会民;芦明 -专利权人：江西省超级水稻研究发展中心
申请日： 2018-06-22 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种建立水稻悬浮细胞系的方法，包括以下步骤：(1)接种用胚性愈伤组织的获得；(2)将获得的水稻胚性愈伤组织接种于培养基中，在摇床中振荡培养；(3)将培养物中的大颗粒愈伤筛除，收集悬浮液，离心，收集沉淀物；(4)添加新鲜培养基，将收集的沉淀物悬浮培养，继代培养多次后，直至培养基底部小颗粒细胞团大量产生，同时培养液变得较澄清；(5)吸取培养液中的小颗粒进行继代培养，添加培养基，继代2次后，转入不同培养基中继代，吸取其中小颗粒继代培养数天，即获得水稻悬浮细胞系。本发明提供了一种建立水稻悬浮细胞系的方法，可以缩短悬浮细胞培养进程，提高悬浮细胞系的胚性和减少无性系变异。
水稻悬浮细胞系培养基继代培养小颗粒培养液接种水稻胚性愈伤组织胚性愈伤组织悬浮细胞培养无性系变异新鲜培养基悬浮细胞系悬浮培养振荡培养制备工艺大颗粒培养物细胞团悬浮液继代胚性摇床愈伤中继澄清转入进程

[实用新型]一种水稻沙培种植装置-CN201620694521.6有效
发明人：王会民;徐晓明;万建林;唐秀英;芦明;龙起樟;黄永兰;袁林峰 -专利权人：江西省超级水稻研究发展中心
申请日： 2016-07-05 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： A01G31/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种水稻沙培种植装置，包括水稻种植槽、营养液缓冲管及营养液存放箱；所述营养液缓冲管与营养液存放箱连通，所述水稻种植槽用于放置在营养液缓冲管下方；所述水稻种植槽由隔板分隔为多个小种植隔槽，所述营养液缓冲管上设置有多个水龙头；所述水龙头数量与小种植隔槽数量一致，且两者对应设置。本实用新型的沙培种植装置，可以克服水培、雾化种植难以模拟土壤的缺点，而且可以克服琼脂种植管理难的问题；本实用新型定做成型后直接使用，水稻植株不会出现营养不良现象，可以克服传统沙培操作需要沙子多，体力强度大，且更换营养液非常耗时耗力的弊端，可以更好地了解水稻根系的生长特性，培育理想根型水稻品种。
一种水稻种植装置

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