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[发明专利]一种噻菌灵类镉金属有机配合物及其制备方法与应用-CN202310196719.6在审
发明人：徐衡;余强红;严达;崔旭琳;冯学军;黄荣谊 -专利权人：安庆师范大学
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻菌灵类镉金属有机配合物及其制备方法与应用，涉及有机合成技术领域，配合物为噻菌灵2,2'‑联苯二甲酸镉金属配合物，噻菌灵2,2'‑联苯二甲酸镉金属配合物的化学式为Cd2(TBZ)2(DPA)2H2O。制备方法，包括以下步骤：将四水合硝酸镉、2,2‑联苯二甲酸和噻菌灵在二次去离子水与有机物形成的混合溶剂中，用氨水调节pH值，于120‑180℃下反应，冷却至室温，过滤、洗涤，得到配合物。本发明的有益效果在于：本发明的噻菌灵2,2'‑联苯二甲酸镉金属配合物制备简单，可以检测低浓度的二硫化碳或苯甲醛，操作简单，检测时间短，且这种三维结构的晶体材料通常可以表现出高的热稳定性。
一种噻菌灵类镉金属有机配合及其制备方法应用

[发明专利]一种磺酸类锌金属有机配合物及其应用-CN201911401993.2有效
发明人：徐衡;桂乃成;熊志;严达;冯学军;黄荣谊 -专利权人：安庆师范大学
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明公开一种磺酸类锌金属有机配合物，涉及有机合成技术领域，配合物为8‑氨基喹啉1,5‑萘二磺酸锌金属配合物，8‑氨基喹啉1,5‑萘二磺酸锌金属配合物的化学式为Zn(8‑aql)2(1,5‑nd)·2H2O，本发明还提供上述配合物的制备方法，包括以下步骤：将六水合硝酸锌、叠氮酸钠、1,5‑萘二磺酸钠盐和8‑氨基喹啉在二次去离子水中，于120‑180℃下反应3天，冷却至室温，过滤、洗涤，得到配合物。本发明还提供上述配合物在检测二硫化碳和硝基苯中的应用。本发明的有益效果在于：本发明制得8‑氨基喹啉1,5‑萘二磺酸锌金属配合物既可用于检测环境中低浓度的二硫化碳，也可以用于检测环境中低浓度的硝基苯。
一种磺酸类锌金属有机配合及其应用

[发明专利]一种高纯度的N-乙氧羰基-2，3-二取代丁烯二酰亚胺的合成方法-CN201810729802.4有效
发明人：陈太杰;冯依玲;徐衡;王志远;严达;黄荣谊 -专利权人：安庆师范大学
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07D207/452 文献下载
摘要：本发明提供了一种高纯度的N‑乙氧羰基‑2，3‑二取代丁烯二酰亚胺的合成方法，包括如下步骤：(1)将3，4‑二甲基呋喃‑2，5‑二酮溶于DMF中，冰浴下加入HMDS和甲醇，室温反应，旋去溶剂；加入DMF、HMDS和甲醇反应，萃取；合并有机相、水洗、饱和食盐水洗后，干燥，蒸去溶剂，油泵拉干，得2，3‑二甲基丁烯二酰亚胺；(2)将氯甲酸乙酯逐滴加入到2，3‑二甲基丁烯二酰亚胺和N‑甲基吗啉的乙酸乙酯混合液中，室温反应；水洗、饱和食盐水洗、稀盐酸洗，干燥蒸干后得目标产物。本发明能高效得到高纯度用于生物试剂盒开发的N‑乙氧羰基‑2，3‑二取代丁烯二酰亚胺，具有很好的市场应用价值。
一种纯度羰基取代丁烯亚胺合成方法

[发明专利]一种含混合配体锌(Ⅱ)金属有机配合物及其制备方法和应用-CN201811433191.5有效
发明人：徐衡;桂乃成;严达;陈正祥;冯学军;黄荣谊 -专利权人：安庆师范大学
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含混合配体锌(Ⅱ)金属有机配合物及其制备方法和应用。将六水合硝酸锌、叠氮酸钠、5‑氨基间苯二甲酸和2,2’‑联喹啉在二次去离子水中进行溶剂热反应。反应产物过滤，去离子水洗涤滤饼，得到化学式为C52H34N6O8Zn2的黄色块状配合物单晶。配合物通过5‑氨基间苯二甲酸根桥联形成一维螺旋链状结构，再由分子间氢键和π···π芳香环堆积构成三维超分子结构。该配合物/水的悬浮液在406纳米处具有很强的荧光发射，在加入硝基苯后荧光迅速猝灭，可作为荧光探针检测水体中的硝基苯。
一种混合配体锌金属有机配合及其制备方法应用

[发明专利]一种合成碳酸丙烯酯的方法-CN201810258252.2在审
发明人：陈太杰;产圣;鲍桂霖;郑学根;王钧伟;杨森;陈正祥;李辉;徐衡;黄荣谊 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;安庆师范大学
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07D317/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成碳酸丙烯酯的方法，包括以下反应步骤：步骤一、氧化反应；向反应釜中加入丙烯、氧化剂、纳米氧化物和乙酰丙酮盐，然后用溶剂将混合物溶解，搅拌反应1～2h，冷却至室温；步骤二、酯环化反应；将干燥的二氧化碳气体通入上述反应釜中，密闭条件下，搅拌反应4～6h；冷却至室温，缓慢排放出未反应的二氧化碳气体，后处理，得到碳酸丙烯酯产物。本发明通过一锅煮法用纳米氧化物和乙酰丙酮盐为催化剂合成碳酸丙烯酯，无需中间产物的分离、提纯，优化了合成工艺，提高了生产效率。
二氧化碳气体纳米氧化物碳酸丙烯酯乙酰丙酮盐合成碳酸搅拌反应丙烯酯反应釜冷却氧化剂催化剂合成混合物溶解后处理合成工艺密闭条件生产效率氧化反应丙烯一锅煮用溶剂提纯酯环排放优化

[发明专利]一种2,2′-联喹啉叠氮锌金属配合物及其制备方法和应用-CN201810067855.4在审
发明人：徐衡;严达;冯学军;陈正祥;熊志;黄荣谊 -专利权人：安庆师范大学
申请日： 2018-01-24 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2'‑联喹啉叠氮锌金属配合物及其制备方法和应用。采用溶剂热合成方法，即反应物六水合硝酸锌、叠氮酸钠和2,2'‑联喹啉的摩尔比为1:2:1，2,2'‑联苯二甲酸适量，甲醇和水的混合液作为溶剂，反应升温至130～150℃，恒温3天，随后降至室温；过滤，乙醚洗涤滤饼，得到化学式为C18H12N8Zn的2,2'‑联喹啉叠氮锌配合物单晶。该配合物为单分子结构，通过氢键和π···π芳香环堆积构成三维超分子结构，且通过紫外光激发，在418nm处有强的荧光，可成为一种新的荧光发光材料，并可用于制作荧光发光器件。
一种喹啉叠氮锌金属配合及其制备方法应用

[发明专利]一种叠氮酸锌‑8‑氨基喹啉席夫碱配合物及其制备方法-CN201610649789.2有效
发明人：徐衡;冯学军;陈正祥;鲍桂霖;熊志;朱昌海;黄荣谊 -专利权人：安庆师范大学
申请日： 2016-08-10 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种叠氮酸锌‑8‑氨基喹啉席夫碱配合物及其制备方法。将8‑氨基喹啉水杨醛席夫碱和三乙胺溶于有机溶剂中，搅拌下向上述溶液中加入溶有六水合高氯酸锌和叠氮酸钠的有机溶液，继续搅拌回流，过滤，滤液自然挥发，三十天后得到紫色片状晶体；过滤，乙醚洗涤滤饼，得到化学式为C16H11N5OZn的配合物单晶。该配合物通过叠氮根桥联形成一维链状结构，再由氢键和π···π芳香环堆积构成三维超分子结构，通过紫外光激发，在600纳米处具有强的荧光发射，可作为潜在的荧光材料应用。
一种叠氮酸锌氨基喹啉席夫碱配合及其制备方法

[发明专利]8‑氨基喹啉席夫碱叠氮锌金属配合物及其制备方法-CN201510447300.9有效
发明人：徐衡;姜灏;黄荣谊;赵顺平;朱昌海;冯学军 -专利权人：安庆师范学院
申请日： 2015-07-20 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明公开了8‑氨基喹啉席夫碱叠氮锌金属配合物及其制备方法。将8‑氨基喹啉、水杨醛和三乙胺均溶于有机溶剂中，搅拌下回流、冷却；再在上述溶液中加入溶有六水合高氯酸锌和叠氮化钠的有机溶液，常温搅拌7天，过滤，滤液自然挥发，三十天后得到灰色针状晶体；过滤，乙醚洗涤滤饼，得到分子式为C32H24N10O3Zn2的配合物单晶。该配合物通过氢键和π…π芳香环堆积构成三维超分子结构。
氨基喹啉席夫碱叠氮锌金属配合及其制备方法

[发明专利]一种MnO₂/粉煤灰-凹凸棒石催化/吸附剂及其用于脱除烟气中单质汞的方法-CN201610055489.1在审
发明人：王钧伟;张先龙;徐衡;黄荣谊;沈园园;张庆平;方雯 -专利权人：安庆师范学院
申请日： 2016-01-22 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： B01J20/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种MnO₂/粉煤灰-凹凸棒石催化/吸附剂及其用于脱除烟气中单质汞的方法，所述的催化剂是以粉煤灰-凹凸棒石为载体，MnO₂为活性组分，其重量百分比组成是：粉煤灰-凹凸棒石载体90-99％，MnO₂为1.0-10％；所述的脱除烟气中单质汞的方法，是将MnO₂/粉煤灰-凹凸棒石催化/吸附剂装于固定床反应器中，控制反应温度120-200℃，通入常压含汞烟气，空速为5000-30000h^-1。本发明的催化/吸附剂在排烟温度范围内具有较高的对汞的催化氧化、吸附脱除能力，可将Hg⁰催化氧化为Hg²⁺的化合物并吸附在催化/吸附剂上，且本催化/吸附剂以燃煤电厂固废粉煤灰和廉价易得的凹凸棒石为载体，降低了催化剂制备成本及运行成本，在烟气脱除汞领域具有良好的实际应用前景。
一种 mno sub 粉煤凹凸催化吸附剂及其用于脱除烟气单质方法

[发明专利]8-氨基喹啉席夫碱硫氰酸锌金属配合物及其制备方法-CN201610071596.3在审
发明人：徐衡;陈正祥;冯学军;朱昌海;姜灏;黄荣谊;王钧伟 -专利权人：安庆师范学院
申请日： 2016-01-25 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明公开了8-氨基喹啉席夫碱硫氰酸锌金属配合物及其制备方法。将8-氨基喹啉、水杨醛和三乙胺均溶于有机溶剂中，搅拌下回流、冷却；再在上述溶液中加入溶有六水合高氯酸锌和硫氰化钾的有机溶液，常温搅拌7天，过滤，滤液自然挥发，三十五天后得到黄色片状晶体；过滤，乙醚洗涤滤饼，得到分子式为C₁₈H₁₅N₃O₂SZn的配合物单晶。该配合物通过氢键和π…π芳香环堆积构成三维超分子结构。
氨基喹啉席夫碱硫氰酸金属配合及其制备方法

[发明专利]一种亚铜配合物晶态材料及其制备方法-CN201410044152.1有效
发明人： 黄荣谊;王钧伟;张宇烽;薛晨;朱昌海 -专利权人：安庆师范学院
申请日： 2014-01-25 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-氨基嘧啶配体的氰化亚铜配合物及其制备方法。所述的化合物的化学式为[Cu₂(CN)₂(PymNH2)]n，其中PymNH₂为2-氨基嘧啶。该化合物是一个新的含有2-氨基嘧啶配体的三维骨架亚铜配合物，其合成方法简单、易结晶、合成产率高、原料易得，其晶态材料表现出高的热稳定性和强的绿色发光性质，其可以作为绿色发光材料在材料化学领域得到进一步的应用。
一种配合晶态材料及其制备方法

[发明专利]一种氯化铅-1-氨基吡啶希夫碱配合物及其制备方法-CN201310500552.4有效
发明人：赵顺平;袁国军;徐衡;薛晨;郭玉;黄荣谊;陈太杰 -专利权人：安庆师范学院
申请日： 2013-10-12 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07F7/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯化铅-1-氨基吡啶希夫碱配合物及其制备方法，以PbCl2与L1氯盐的摩尔比为1∶1计，将PbCl2和L1氯盐分别溶于DMF溶液中，将上述两种溶液混合，过滤，滤液在10～90℃下静置、挥发，15天后得到化学式为(L1)·PbCl3的配合物，其中L1为2’-氟-1-氨基吡啶希夫碱。该配合物具有一维氯化铅链结构，可作为潜在的介电材料应用。本发明制备方法简单，原料易得。
一种氯化氨基吡啶希夫碱配合及其制备方法

[发明专利]一种基于柔性双三唑配体的CuCN配合物及其制备方法-CN201310548449.7有效
发明人： 黄荣谊;吴根华;薛晨;高迎春;徐衡 -专利权人：安庆师范学院
申请日： 2013-11-03 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于柔性双三唑配体的CuCN配合物及其制备方法。所述的配合物的化学式为[Cu8(CN)8(bbtz)2]n，其中bbtz为1，4-二(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)-苯。该配合物是第一个含有柔性双三唑配体和具有新颖拓扑结构的二维层状CuCN配合物。其合成方法简单、易结晶、合成产率高、原料易得，其晶态材料表现出高的热稳定性和强的绿色发光性质，其修饰的碳糊电极的电化学性能表现为一个准可逆的氧化还原过程。光、电和热性质研究结果表明其可以作为绿色发光材料在材料化学领域得以应用以及可以拓展所设计的配合物在电化学领域的应用。
一种基于柔性双三唑配体 cucn 配合及其制备方法

[发明专利]一种高氯酸镉-8-氨基喹啉配合物及其制备方法-CN201310500513.4有效
发明人：徐衡;冯学军;郭畅;黄荣谊;薛晨;赵顺平;郭玉 -专利权人：安庆师范学院
申请日： 2013-10-13 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07F3/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种高氯酸镉-8-氨基喹啉配合物及其制备方法。将Cd(ClO4)2和L1分别溶于甲醇-水混合溶剂中，其中L1为8-氨基喹啉。上述两种溶液混合，搅拌下回流，过滤，滤液在非极性或弱极性溶剂中萃取，两星期后得到化学式为(L1)4·Cd(ClO4)2·2H2O的配合物。该配合物通过氢键和π…π芳香环堆积构成三维超分子结构且具有优良的荧光性能，可作为潜在的发光材料应用。本发明制备方法简单，原料易得。
一种氯酸氨基喹啉配合及其制备方法

[发明专利]直接充当水成膜泡沫灭火剂主剂的全氟己烷表面活性剂的制备方法-CN201110351736.X无效
发明人：徐衡;赵顺平;谦谦;吴根华;刘光祥;黄荣谊 -专利权人：徐衡
申请日： 2011-10-24 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： A62D1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种直接充当水成膜泡沫灭火剂主剂的全氟己烷表面活性剂的制备方法，以全氟己烷磺酰氟、二胺为原料，在催化剂作用下氨解反应，合成氨基磺酰胺类化合物，无需分离，再与氯乙酸盐发生季铵化反应，制备甜菜碱两性表面活性剂，一锅煮法合成全氟己烷两性表面活性剂，并将产物直接用于水成膜泡沫灭火剂中。本发明具有设备要求简单、工艺稳定便捷、能耗小、无污染的特点。作为主剂配制的水成膜泡沫灭火剂的控火时间短，灭火效率高，各项指标均达国家行业标准。
直接充当水成膜泡沫灭火剂己烷表面活性剂制备方法

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