本发明涉及一种Septin9和NDRG4基因甲基化的检测试剂盒及其使用方法，该试剂盒包括有针对Septin9基因和NDRG4启动子基因的引物和探针，所述针对Septin9基因的引物和探针的序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2，以及SEQ ID NO.3所示，所述针对Septin9基因的引物和探针的序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5，以及SEQ ID NO.6所示。本发明通过发明人对Septin9和NDRG4基因甲基化检测的大量研究，对这两种基因的引物和探针进行探索和优化，使其实现在同一个检测系统同时检测，该试剂盒能够提高对样本检测诊断结果的真实性，还能够检测血浆样本中极低浓度的Septin9和NDRG4基因甲基化片段，提高对早期大肠癌患者诊断的灵敏度，同时还具有高度的特异性。
本发明公开了一种PCA3和PSA基因检测试剂盒及其使用方法，其括有针对PCA3/或PSA基因引物和探针，其中，针对PCA3基因的引物和探针序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2、以及SEQ ID NO.3所示，针对A基因的引物和探针序列如SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8、以及SEQ ID NO.9所示。所示PCA3和PSA基因检测试剂盒，通过采集人体尿液进行外泌体RNA的提取，通过检测PCA3mRNA和PSA mRNA，测定PCA3mRNA/PSA mRNA比值，计算PCA3评分，从而实现早期诊断前列腺肿瘤，无创取样，避免前列腺穿刺，减轻病人痛苦，同时具有较高的灵敏度、高特异性和稳定性。
