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[发明专利]一种超前小导管定位装置及施工方法-CN202310909400.3在审
发明人：赵迎春;石飞;王养社;秦戈鹏;惠宣博;邓柯;赵怀涛;魏旭旭 -专利权人：中铁一局集团有限公司;中铁一局集团第四工程有限公司
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： E21D9/00 文献下载
摘要：本发明公开的一种超前小导管定位装置及施工方法，属于隧道超前加固施工技术领域，用于控制隧道超前小导管施角度。超前小导管定位装置由固定部分和定位部分两部分构成，固定部分也就是定位装置根据初支拱架弧度和型号加工，通过螺栓与初支拱架连接；定位部分焊接于固定部分上，根据小导管设计外插角度加工导向管，能够通过加长的导向管对超前小导管进行良好的导向和定位，确保超前小导管的角度位置准确，提高了超前小导管的施工质量。
一种超前导管定位装置施工方法

[实用新型]一种再生混凝土筛分装置-CN202220154388.0有效
发明人： 魏旭旭 -专利权人：山东顺华路桥工程有限公司
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： B07B1/28 文献下载
摘要：本实用新型涉及再生混凝土加工领域，公开了一种再生混凝土筛分装置，包括装置外壳，所述装置外壳内部设置有筛分空腔，所述装置外壳前侧中部设置有观察玻璃，所述装置外壳通过驱动电机和转动杆连接有毛刷，所述筛分空腔内侧设置有一级筛分板和二级筛分板，所述装置外壳下端外侧滑动连接有承重底座，所述承重底座右前端上侧设置有控制器，所述装置外壳下侧中部固定连接有振动电机。本实用新型中，该装置通过设置振动电机可以对再生混凝土进行振动，通过在筛分板上侧设置带毛刷的转动杆防止孔径较大的再生混凝土颗粒堵住筛孔，还通过观察玻璃便于观察筛分空腔内筛分情况保证筛分质量和筛分精度。
一种再生混凝土筛分装置

[发明专利]一种基于opencv的人物相似度系统的建立方法-CN201810379409.7有效
发明人：徐溶延;胡琪琦;卓文迪;李亮;章化冰;魏旭旭;王兴伟;李叶辉;瞿卓楠 -专利权人：浙江传媒学院
申请日： 2018-04-25 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G06V20/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于opencv的人物相似度系统的建立方法，属于计算机图像处理技术领域。所述方法包括以下步骤：S10，通过opencv计算机视觉库所提供的API，用户点击相应的的演示视频；S20，用户准备完毕后，点击开始按钮开始进行两个视频流的逐帧动作相似度比对；S30，建立两条线程，开始逐帧读取视频图像；S40，生成两个opencv预置的MOG2图像背景减除学习模板，S50，将背景减除获得的图像进行相似度比对，采用结构相似性算法，对本地视频流和摄像头视频流去除背景后的二值化图像进行全参考的结构化相似度对比，S60，绘制处理后的相似度结果图像，相似度结果图像每两幅对比后更新一次。
一种基于 opencv 人物相似系统建立方法

[发明专利]一种针对疾病个体化用药的基因分型快速试纸条检测方法-CN201210171346.9有效
发明人：张秦鲁;魏旭旭;朱娟莉;惠文利;崔亚丽 -专利权人：西安金磁纳米生物技术有限公司
申请日： 2012-05-29 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种针对疾病个体化用药的基因分型快速试纸条检测方法。该快速分型检测方法包括以下几个重要的环节：基于AS-PCR的方法，对CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17等位基因位点进行识别与扩增。利用扩增片段标记的生物素和纳米金磁微粒表面链亲和素相互作用，结合侧向流技术，实现基因分型快速检测。利用金磁微粒作为杂交载体，无需对目的片段进行纯化、浓缩而导致的高成本、费时、费力的问题。
一种针对疾病个体化用药基因快速试纸检测方法

[发明专利]一种用金磁微粒纯化植物种子基因组DNA的方法-CN201110314976.2有效
发明人：崔亚丽;魏旭旭;晁旭;张景阁;赵稳操;李谭杰 -专利权人：西安金磁纳米生物技术有限公司
申请日： 2011-10-17 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种利用磁性纳米复合材料进行简便、快速纯化多种植物种子基因组DNA的方法。本发明样品裂解是取植物种子样本，加入200～800μl含有质量体积比为2％～5％的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、2％～5％的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和体积分数为0.5％～2％β-巯基乙醇的裂解液；混匀后于水浴中充分裂解5～30min，再加入10～50μl的10mg/ml RNase溶液，得到含有基因组DNA的样品裂解液。本发明采用的裂解液，适用于所有植物种子。得到的基因组DNA不含有抑制下游PCR反应的抑制剂；DNA质量高、得率高，DNA完整性好。
一种用金磁微粒纯化植物种子基因组 dna 方法

[发明专利]一种用金磁微粒纯化植物组织基因组DNA的方法-CN201110315771.6有效
发明人：崔亚丽;魏旭旭;晁旭;张景阁;赵稳操;李谭杰 -专利权人：西安金磁纳米生物技术有限公司
申请日： 2011-10-17 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种利用磁性纳米复合材料进行简便、快速纯化植物组织基因组DNA的方法。本发明裂解样品是采用两种裂解液，其中第一种裂解液中含有质量体积比为2％～5％PVP、2％～5％CTAB和体积分数为0.5％～2％β-巯基乙醇，第二种裂解液中含有3～6M盐酸胍、体积分数为2％～5％Triton X-100；混匀后于水浴中充分裂解5～30min，再加入10～50μl的10mg/ml RNase溶液，得到含有基因组DNA的样品裂解液。该纯化方法操作简便，纯化过程快速，无需分步裂解组织，极大程度的满足对多种植物及其不同部位基因组DNA的提取，具有纯化率高，DNA完整性好、纯度高等优点。
一种用金磁微粒纯化植物组织基因组 dna 方法