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[发明专利]三萜类化合物及其制备方法和应用-CN202010915184.X有效
发明人： 高慧媛;齐世洲;隆李萍;刘婷;张鑫鑫;井文华 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2020-09-03 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及三萜类化合物及其制备方法和应用，具体涉及从雀舌木属植物雀舌木、线叶雀舌木、云南雀舌木、腺缘雀舌木中得到的三萜类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明所述的化合物及其盐如式(I)或(II)所示：其中，R1‑R4如权利要求和说明书所述。所述的三萜类化合物具有较好的抗肿瘤活性，能够用于制备抗肿瘤药物。
三萜类化合物及其制备方法应用

[发明专利]五环三萜类化合物及其制备方法和应用-CN202110094545.3有效
发明人： 高慧媛;隆李萍;齐世洲;王淼;刘婷 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-01-23 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及五环三萜类化合物及其制备方法和应用，具体涉及从雀儿舌头中提取分离得到的五环三萜类化合物及其体外对t‑BHP诱导HepG2细胞急性损伤的保护方面的应用。本发明所述的五环三萜类化合物及其药学上可接受的盐、异构体，其结构类型如式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示，其中，R1、R2、R3和R4如权利要求和说明书所述。本发明所述的式(Ⅰ)或(Ⅱ)的五环三萜类化合物及其药学上可接受的盐、异构体或含有该化合物的组合物在对t‑BHP诱导HepG2细胞急性损伤具有保护作用。
三萜类化合物及其制备方法应用

[发明专利]沃卡帕烷型二萜衍生物及其制备方法和应用-CN201911317048.4有效
发明人： 高慧媛;刘婷;申雪英;李先哲;李楠;袁久志 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及沃卡帕烷(voucapane)型二萜衍生物及其制备方法和应用。所述的衍生物的结构如下：其中，A/B环反式骈合；C环为苯环；R1，R2，R3，R7和R8为H、OH、OAc、＝O中的任何1个或多个，以及由相应位置的‑OH衍生的酯类的一个或多个；R6为H或OH；R4，R5和R9为‑CH3、‑CH2OH、‑COOH、‑CHO中的任何1个或多个，以及由相应位置的‑CH2OH及‑COOH衍生的酯类中的一个或多个。所述的沃卡帕烷型二萜及其药学上可接受的盐、异构体或其药物组合物具有免疫调节和抗炎作用，可以用于制备免疫调节剂或抗炎药物，尤其是抗溃疡性结肠炎药物。
沃卡帕烷型二萜衍生物及其制备方法应用

[发明专利]羌活醇提物、羌活醇、羌活酚及其用途-CN201910137113.9在审
发明人：赵庆春;蒋晓文;刘天祎;高慧媛;吴琼 -专利权人：中国人民解放军北部战区总医院
申请日： 2019-02-25 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及羌活醇提物及已获得的羌活醇和羌活酚以及其结构修饰后的化合物通式具有抗阿尔茨海默病的新用途。其特征是羌活醇提物、羌活醇及羌活酚以及其结构修饰后的化合物通式可以作为治疗阿尔茨海默病的应用。本发明的目的就是发掘了传统中药材羌活，以及羌活中的特有成分羌活醇和羌活酚以及其结构修饰后的化合物通式的抗阿尔茨海默病前景，开拓了一个新的药用领域。
羌活阿尔茨海默病化合物通式结构修饰醇提物传统中药材新用途应用治疗

[发明专利]卡萨烷二萜衍生物及其含该衍生物的提取物的制备方法和应用-CN201710332352.0在审
发明人： 高慧媛;刘晓秋;程里;袁久志;吴士龙;董瑞娟 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2017-05-12 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及卡萨烷二萜衍生物及其含该衍生物的提取物的制备，还涉及该类衍生物及其提取物在制备抗炎药物中的应用。本发明所述的卡萨烷二萜衍生物，包括呋喃型卡萨烷、呋喃内酯型卡萨烷、开环型卡萨烷及重排型卡萨烷二萜衍生物，其结构式如下，其中，各取代基含义如权利要求书和说明书所述。
二萜提取物制备方法和应用医药技术领域制备抗炎药物呋喃内酯重排开环呋喃制备应用

[发明专利]多酚黄酮类化合物及其制备方法和应用-CN201510490735.1有效
发明人： 高慧媛;刘晓秋;王达;张琳;孙博航 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2015-08-05 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(I)的多酚黄酮类化合物及其制备方法和应用，式(I)，其中R₁、R₃可同时为H或OH或其中的1个；R₂、R₄和R₅其中至少有1个为糖基，其余为H或OH；糖基种类有葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gala)、甘露糖(Man)、鼠李糖(Rham)；糖之间还可连接形成二糖苷或三糖苷，其是从板栗总苞、板栗花、板栗壳、板栗仁中提取的含有多酚结构的黄酮类化合物，具有较好的抗人肺癌、人肝癌、人胰腺癌、人胃癌及人结肠癌活性可以和药学上可接受的载体结合制备临床上可接受的药物，用于肿瘤治疗。
多酚黄酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]文冠果中三萜皂苷类化合物及其制备方法和应用-CN201510504060.1有效
发明人：王晓波;高慧媛;王达;袭荣刚;赵林;吴立军 -专利权人：中国人民解放军第二一〇医院
申请日： 2015-08-17 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了13种新的齐墩果烷型五环三萜类化合物以及6种具有齐墩果烷型五环三萜类化合物的结构和制备方法，一种文冠果果壳、果柄提取物的提取方法，以及上述化合物及提取物在抑制人脑胶质瘤、人肝癌、人胰腺癌、人胃癌、人结肠癌中的应用。本发明公开的有抗癌活性的化合物及提取物可从文冠果果壳、果柄及其他无患子科植物中提取，或从其他生物资源中提取，也可通过化学合成方法得到。
文冠果中三萜皂苷化合物及其制备方法应用

[发明专利]通关藤中C21甾类化合物及其制备方法和应用-CN201510527923.7有效
发明人：袭荣刚;王晓波;白爽;高慧媛;王达 -专利权人：中国人民解放军第二一〇医院
申请日： 2015-08-25 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及通关藤中C21甾体类化合物的制备及其在防治骨质疏松领域中的应用。本发明公开了一种如式（I）和（II）的C21甾类化合物及其盐，R1‑R5如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物具有很好的防治骨质疏松作用，可以和药学上可接受的载体结合制备临床上可接受的药物，用于治疗骨质疏松。
通关 sub 21 化合物及其制备方法应用

[发明专利]含氮*酮衍生物及其制备方法和应用-CN201510490998.2在审
发明人： 高慧媛;王足兵;陈立学;许佑君;韩小利;孙博航 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2015-08-08 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(I)和式(II)的含氮口山酮衍生物及其制备方法和应用，本发明合成了新的含氮口山酮衍生物并将其制成了盐酸盐，增加溶解性，同时活性研究表明部分化合物具有治疗和/或预防糖尿病及由糖尿病所引起的并发症的作用，可进一步进行开发研究作为新型治疗和/或预防糖尿病及由糖尿病所引起的并发症的药物。
衍生物及其制备方法应用

[发明专利]文冠果果壳总皂苷的提取方法-CN201310001085.0有效
发明人：王晓波;高慧媛;袭荣刚;吴立军;张成涛 -专利权人：中国人民解放军第二一O医院
申请日： 2013-01-04 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： A61K36/77 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，提供了一种文冠果果壳总皂苷的提取方法。该方法是将酶前处理药材，酶灭活，碱调pH，加乙醇提取得文冠果壳粗皂苷，有机溶剂萃取，紫外-可见光谱方法测定含量。具体方法为：文冠果果壳粉碎，过40-120目筛，加入酶进行酶解，酶灭活后，碱调pH，加乙醇，使醇达到50%-90%，提取，回收乙醇得醇浸膏，醇浸膏经水分散，用有机溶剂萃取后得到总皂苷提取物。本方法所制备的文冠果壳总皂苷可以单独或与其他药物原料组合应用于多种相关疾病治疗。与未加酶处理相比，本发明制备出文冠果总皂苷提取物的收率为5%以上，总皂苷含量大于65%，且方法简便、实用，经济，适合于工厂化生产。
文冠果果壳皂苷提取方法

[发明专利]2-氨基嘧啶-4，6-二甲酸的合成方法-CN201210151253.X有效
发明人：王成;蒋毅民;黄富平;高慧媛 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物中间体2-氨基嘧啶-4，6-二甲酸的合成方法，其特征是：第一步以2-氨基-4，6二甲基嘧啶为原料，用氢氧化钠（或氢氧化钾）作碱，在40-100℃下，用水作溶剂，将原料完全溶解；第二步无需保护氨基，直接用高锰酸钾作氧化剂，在60-100℃下反应；第三步脱去反应剩余的固体残渣，用酸调节体系pH≈1~2即可得到纯度在95%以上的产品。本发明制备方法的反应条件温和易控，原料廉价易得，且副反应少，产率高，总收率可达到84.7%。
氨基嘧啶甲酸合成方法

[发明专利]卤代多羟基山酮衍生物及其制备方法与用途-CN201110332718.7有效
发明人： 高慧媛;王立新;许佑君;黄健;孙博航 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，涉及通式Ⅰ所示的溴代、氯代多羟基口山酮类化合物和衍生物的制备方法及其用途。本发明的通式如（I）所示，其中取代基R₁、R₂、R₃、R₄、R₅R₆、R₇、R₈具有在说明书中给出的含义。体外抗糖尿病活性实验表明，本发明所述的化合物显示了良好的活性，可进一步研制开发为新型治疗和/或预防糖尿病及由糖尿病所引起的并发症的药物。Ⅰ
卤代多羟基衍生物及其制备方法用途

[发明专利]从黄芪中同时提取多糖和皂苷的方法-CN201010503556.4无效
发明人：孙博航;段立军;高慧媛;吴立军 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2010-10-12 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明是一种从黄芪中同时提取多糖和皂苷的方法，它包括将黄芪根的饮片用热水煎煮提取，滤液冷却、浓缩，加入无水(95％)乙醇沉淀、抽滤、反复洗涤、减压干燥等提纯步骤，将多糖沉淀出来，而皂苷类物质则留在乙醇液中，经大孔树脂处理或正丁醇萃取，得总皂苷粗提物。本发明可同时将多糖和皂苷类物质一并提出，较之醇提法能节约资源，降低生产成本，克服产品单一和能源消耗高等弊端。提取工艺兼顾性强、工艺简单、能源消耗低、节约资源、缩短生产周期、生产过程中不对环境造成污染。
黄芪同时提取多糖皂苷方法

[发明专利]北细辛无毒提取物的制备工艺-CN201010568145.3有效
发明人：孙博航;吴立军;高慧媛;黄健 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2010-12-01 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K36/264 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及中草药有毒有害成分的去除、有效成分的制备工艺，特别是一种从北细辛中制备无毒提取物的制备工艺。本发明包括将北细辛全草用热水煎煮提取，滤液冷却，加入HCl、NaOH调节pH值。并通过阳离子、阴离子交换树脂等提纯步骤，将北细辛药材中挥发性的黄樟醚、非挥发性成分马兜铃酸、乌头碱和去甲乌头碱等有毒成分去除，而有效保留其中的有效成分的方法。本发明可同时将北细辛药材中的多种有毒有害成分一并去除，可明显缩短生产周期、降低生产成本。脱毒工艺兼顾性强、工艺简单、能源消耗低、节约资源、生产过程中不对环境造成污染。
细辛无毒提取物制备工艺

[发明专利]板栗种仁醇提取物作为抗炎药物的使用方法-CN200810134822.3无效
发明人：吴立军;高慧媛;张冬松;卢川;王凤春 -专利权人：迁西县板栗产业研究发展中心
申请日： 2008-08-01 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本发明涉及板栗种仁醇提取物作为抗炎药物的使用方法。板栗种仁醇提取物浸膏，用其作为抗炎药物的使用方法是：a.口服：将板栗种仁醇提取物浸膏制备成固体药物，直接口服；b.注射：将板栗种仁醇提取物浸膏置于乳钵中，加入吐温－80充分研磨，再分数次加入生理盐水，边加边磨，至充分研磨均匀为止，将其置于注射器中，作为注射药物使用。本发明中所提到的核心原料－板栗种仁，采用河北省迁西县产的板栗，资源丰富，来源广泛，药用价值极高；并且板栗种仁乙醇提取物的浸膏在抗炎药物中的应用方法简单，通过动物实验结果表明板栗种仁醇提物具有明显的抗炎药理药效作用。
板栗种仁提取物作为抗炎药使用方法

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