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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一类2-甲基-4-(1-丙三醇)-呋喃类化合物及其制备方法和应用-CN201911050335.3有效
发明人： 马忠俊;蒋永俊;黄昀 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07D307/42 文献下载
摘要：本发明公开了一类2‑甲基‑4‑(1‑丙三醇)‑呋喃类化合物，结构式分别如下式(I)～下式(Ⅲ)所示，该三种化合物均为由放线菌通过发酵培养及提纯后得到的天然产物，结构新颖，大大增加了2‑甲基‑4‑(1‑丙三醇)‑呋喃类似物的种类。经活性试验发现，该三种2‑甲基‑4‑(1‑丙三醇)‑呋喃类化合物均具有可显著抑制Hep‑G2细胞内脂质堆积，可用于制备降血脂的药物或保健食品。
一类甲基丙三醇呋喃化合物及其制备方法应用

[发明专利]一类星孢菌素类衍生物及其制备方法和应用-CN202010273109.8有效
发明人： 马忠俊;王金慧;丁婉婧;李嘉琦;张浩健;刘美星 -专利权人：杭州科兴生物化工有限公司
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类星孢菌素类衍生物，可用于开发抗肿瘤相关药物以及与蛋白激酶、酪氨酸激酶等激酶抑制相关疾病的药物。本发明还提供了上述星孢菌素类衍生物的制备方法，由放线菌大米固体培养基发酵产生，经乙酸乙酯萃取后所得的发酵粗提物物，采用凝胶柱色谱、硅胶柱色谱、中压制备色谱和高效液相色谱分离纯化得到，易于操作和实施。本发明的星孢菌素类衍生物结构类型比较新型，为天然产物中首次发现；本发明实验操作简单，易于扩大生产，具有较好的应用前景。
一类菌素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一类星孢菌素类衍生物及其制备方法和应用-CN202010273106.4有效
发明人： 马忠俊;王金慧;丁婉婧;李嘉琦;张浩健;刘美星 -专利权人：杭州科兴生物化工有限公司
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类星孢菌素类衍生物，可用于开发抗肿瘤相关药物以及与蛋白激酶、酪氨酸激酶等激酶抑制相关疾病的药物。本发明还提供了上述星孢菌素类衍生物的制备方法，由放线菌大米固体培养基发酵产生，经乙酸乙酯萃取后所得的发酵粗提物物，采用凝胶柱色谱、硅胶柱色谱、中压制备色谱和高效液相色谱分离纯化得到，易于操作和实施。本发明的星孢菌素类衍生物结构类型比较新型，为天然产物中首次发现；本发明实验操作简单，易于扩大生产，具有较好的应用前景。
一类菌素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一类星孢菌素类衍生物及其制备方法和应用-CN202010272996.7有效
发明人： 马忠俊;王金慧;丁婉婧;李嘉琦;张浩健;刘美星 -专利权人：杭州科兴生物化工有限公司
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类星孢菌素类衍生物，可用于开发抗肿瘤相关药物以及与蛋白激酶、酪氨酸激酶等激酶抑制相关疾病的药物。本发明还提供了上述星孢菌素类衍生物的制备方法，由放线菌大米固体培养基发酵产生，经乙酸乙酯萃取后所得的发酵粗提物物，采用凝胶柱色谱、硅胶柱色谱、中压制备色谱和高效液相色谱分离纯化得到，易于操作和实施。本发明的星孢菌素类衍生物结构类型比较新型，为天然产物中首次发现；本发明实验操作简单，易于扩大生产，具有较好的应用前景。
一类菌素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种友霉素类化合物及其制备方法和应用-CN201910196396.4有效
发明人： 马忠俊;徐成栋;丁婉婧;刘美星 -专利权人：杭州科兴生物化工有限公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种友霉素类化合物，结构式如式(I)所示：其中，R1＝H或R2＝H或OH；R3＝CH3、CH2CH3、或上述友霉素类化合物具有抗结肠癌活性。本发明还公开了一种上述友霉素类化合物的制备方法，由海洋放线菌大米发酵产生，经色谱技术分离纯化得到，易于操作和实施。本发明还公开了一种上述友霉素类化合物在制备抑制结肠癌症类的药物中的应用。
一种霉素化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种登乘梯组件及登乘装置-CN202011071377.8在审
发明人： 马忠俊;李子龙;李光;邹函成 -专利权人：上海凌耀船舶工程有限公司
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： B63B27/14 文献下载
摘要：本发明专利公开了一种登乘梯组件及登乘装置，该登乘梯组件包括：第一梯架、梯架连接件、第二梯架、梯架基座、若干踏板、第一连杆、第二连杆，连杆连接件；其中，在所述登乘梯组件从折叠状态向倾斜状态切换过程中，所述第二梯架先与所述梯架基座保持水平，所述第一连杆以所述第三铰接位的铰接轴为旋转轴，所述连杆连接件以所述第四铰接位的铰接轴为旋转轴，朝向远离所述梯架基座的一侧旋转至水平状态；所述第一连杆和所述第二连杆保持在同一直线，所述第一梯架与所述第二梯架再整体旋转至于所述梯架基座呈一定角度。从而实现了该装置可折叠、占用空间小、踏板可调便于登乘的目的。
一种登乘梯组件装置

[发明专利]一种可折叠登乘装置以及控制方法-CN202011071664.9在审
发明人：李子龙;马忠俊;李光;黄浩 -专利权人：上海凌耀船舶工程有限公司
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： B63B27/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种可调节登乘装置，包括：舱体，一侧面具有开口；翻转机构，包括翻转平台和翻转驱动设备；旋转机构，包括旋转平台，以及用于连接所述旋转平台与所述翻转平台的旋转驱动设备；登乘机构，包括登乘梯以及连接所述登乘梯和所述旋转平台的俯仰驱动设备，所述登乘梯与所述旋转平台铰接连接；所述俯仰驱动设备与所述登乘梯相连接，用于驱动所述登乘梯旋转，以改变所述登乘梯与水平面的夹角；设置翻转机构以将登乘梯翻转至舱体的外部，设置旋转机构以调整登乘梯的朝向，设置俯仰驱动设备以调整登乘梯与水平面的夹角，登乘装置可适用于各种海上和陆上登乘环境；登乘结束后，登乘装置可收起至舱体的内部，且占用空间少。
一种可折叠装置以及控制方法

[发明专利]巨大戟二萜醇类化合物及其在抗HIV潜伏治疗上的应用-CN201511031304.5有效
发明人：张龙飞;王鹏飞;马忠俊;朱焕章 -专利权人：上海鑫昊生物科技有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明提供了巨大戟二萜醇类化合物及其在抗HIV潜伏治疗上的应用。具体地，本发明提供了巨大戟二萜醇类化合物或其药学上可接受的盐的用途，(a)干预HIV病毒潜伏；(b)激活已整合于哺乳动物基因组中的HIV病毒；和/或(c)诱导潜伏于感染细胞中HIV前病毒进行表达。将本发明化合物与抗逆传录病毒药物联合使用，可加速潜伏病毒储藏库的清除，有助于提高艾滋病的治愈率。
巨大戟二萜醇类化合物及其 hiv 潜伏治疗应用

[发明专利]一类星孢菌素类衍生物及其制备方法和应用-CN201910887005.3有效
发明人： 马忠俊;王金慧;丁婉婧;李嘉琦;张浩健;刘美星 -专利权人：杭州科兴生物化工有限公司
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类星孢菌素类衍生物，可用于开发抗肿瘤相关药物以及与蛋白激酶、酪氨酸激酶等激酶抑制相关疾病的药物。本发明还提供了上述星孢菌素类衍生物的制备方法，由放线菌大米固体培养基发酵产生，经乙酸乙酯萃取后所得的发酵粗提物物，采用凝胶柱色谱、硅胶柱色谱、中压制备色谱和高效液相色谱分离纯化得到，易于操作和实施。本发明的星孢菌素类衍生物结构类型比较新型，为天然产物中首次发现；本发明实验操作简单，易于扩大生产，具有较好的应用前景。
一类菌素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]星孢菌素醛基取代衍生物及其制备方法和应用-CN201710453681.0有效
发明人： 马忠俊;秦乐乐;丁婉婧;陈喆;刘美星 -专利权人：杭州科兴生物化工有限公司
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： C07H9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种星孢菌素醛基取代衍生物及其制备方法和应用，所述的化合物为式I、式II所示的结构。本发明提供的化合物可用于治疗与蛋白激酶抑制有关的急、慢性白血病、淋巴癌、乳腺癌、肺癌等癌症，艾滋病，冠心病、糖尿病、老年痴呆症等疾病的药物。本发明星孢菌素醛基取代衍生物的制备方法，由海洋放线菌大米固体培养基发酵产生，经乙酸乙酯萃取后所得的发酵物，采用凝胶柱色谱和高效液相色谱分离纯化得到，易于操作和实施。
菌素取代衍生物及其制备方法应用

[实用新型]一种汽车驾驶训练磁性桩杆-CN201921213577.5有效
发明人：周和平;李炎;马忠俊;耿克文;张圣 -专利权人：李炎
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： G09B19/16 文献下载
摘要：一种汽车驾驶训练磁性桩杆，它包含训练杆本体和磁铁；所述的磁铁埋设在训练场地面预定位置；训练杆本体的外表面涂设有红白相间的条纹；训练杆本体的底端设有铁质圆座；训练杆本体通过铁质圆座与磁铁的吸引力树立在训练场地面上；训练时将桩杆铁座置于磁铁上，通过磁力吸牢，既保证了桩杆设置标准，又不受风吹影响，同时由于底座不是固定设置，在汽车驾驶训练碰撞到桩杆时，在大于磁力的作用下，桩杆整体会向前偏移，不会发生变形，且再次架设比较方便，降低了成本，提高了训练效率。
一种汽车驾驶训练磁性

[发明专利]7-羰基星孢菌素构象异构体的制备和应用-CN202010360879.6在审
发明人： 马忠俊;王金慧;陈喆;金威洋;刘美星 -专利权人：杭州科兴生物化工有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种如结构式I、II所示的7‑羰基星孢菌素构象异构体的制备方法和应用。本发明提供的化合物可用于开发治疗肿瘤等相关疾病的药物。本发明7‑羰基星孢菌素构象异构体可由放线菌大米固体培养基发酵产生，或者通过氧化星孢菌素获得，在适当的pH值下两种构象异构体可以互相转化，但在pH中性条件下可以稳定存在。本发明7‑羰基星孢菌素构象异构体均有较好的抗肿瘤作用，但针对不用的肿瘤细胞株具有明显的活性差异。在应用上可以根据构象异构体在抗肿瘤活性方面的差异，针对不同的疾病对应设计开发预防及治疗癌症相关的药物。
羰基菌素构象异构体制备应用

[发明专利]吲哚咔唑类生物碱衍生物及其制备方法和应用-CN201810015724.1有效
发明人： 马忠俊;王佳楠;丁婉婧 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开了吲哚咔唑类生物碱Streptocarbazole衍生物及其制备方法和应用，该化合物的结构如式Ⅰ、Ⅱ所示，该化合物具有抗肿瘤活性以及蛋白激酶抑制活性，可用于制备蛋白激酶抑制剂类药物和抗肿瘤药物。吲哚咔唑类生物碱Streptocarbazole衍生物的制备方法，由放线菌经固体发酵培养产生，可通过对发酵产物进行乙酸乙酯萃取后，再用凝胶色谱和反相色谱分离纯化得到，易于操作和实施。
吲哚咔唑类生物碱衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种苦味素类化合物及其制备方法与应用-CN201910079379.2有效
发明人：程林;孙建禄;马忠俊;梁卫青;胡轶娟;张宏建;浦锦宝 -专利权人：浙江省中医药研究院
申请日： 2019-01-28 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07D493/22 文献下载
摘要：本发明提供一种苦味素类化合物，其结构如以下式I所示：所述的化合物可从锦灯笼中提取分离得到，且显示其具有抗炎活性。
一种味素化合物及其制备方法应用

[发明专利]具有BRD4抑制活性的化合物及其制备方法和应用-CN201710054749.8有效
发明人： 马忠俊;丁辉;丁婉婧;张大杉;刘美星 -专利权人：杭州科兴生物化工有限公司
申请日： 2017-01-24 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07C45/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种来自海洋真菌的具有BRD4抑制活性的化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构如式I所示，该化合物具有显著的BRD4抑制活性，可用于制备治疗与细胞增殖过度或异常相关的如血癌、乳腺癌以及结肠癌等疾病的药物，本发明提供的化合物在抗病毒方面也具有潜在的应用价值，可用于制备治疗HIV等疾病的药物。本发明还公开了具有BRD4抑制活性的化合物的制备方法，由海洋真菌经固体发酵培养产生，可通过对发酵产物进行乙酸乙酯或二氯甲烷萃取后，再用硅胶柱层析和反相色谱分离纯化得到，易于操作和实施。
具有 brd4 抑制活性化合物及其制备方法应用

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