本发明提供了一种运用实时荧光定量PCR检测食品中核桃过敏原的方法。该技术方案针对核桃过敏原基因jug r 1设计特异性引物和探针，并确定反应条件，从而建立了荧光定量PCR检测核桃过敏原的方法。具体来看，本发明首先在NBCI数据库中，根据核桃过敏原基因jug r 1设计特异性引物和探针；在此基础上，以从检测样本中提取的DNA作为模板，以特异性引物及探针对目的基因进行扩增；扩增过程使用实时荧光定量PCR仪器对荧光强度进行测量，若出现扩增曲线则说明样本中含有核桃过敏原成分，反之则不含有核桃过敏原成分。本发明方法具有良好的特异性和重复性，检测的灵敏度可达到1.18×10‑11ng/μl。
本发明实施例提供了一种猪流行性腹泻病毒抗体检测试剂盒，包括SEQ ID No:1所示的多肽包被的ELISA检测板、血清稀释液、洗涤液、二抗、化学发光剂；采用所述试剂盒通过包被可溶性抗原多肽，直接检测猪血清中的猪流行性腹泻病毒N蛋白抗体，实现猪流行性腹泻病毒的快速准确检测。此外，采用本申请的试剂盒，以可溶性多肽包作为包被抗原，结合化学发光检测法，使采用所述试剂盒检测猪流行性腹泻病毒抗体具有更高的灵敏度和准确性。
