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[实用新型]一种化工检验用取样装置-CN202222731842.7有效
发明人：盛军妃;王耀堂;顾晋文;刘广勤;田显峰;韩兆林 -专利权人：盛军妃
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： G01N1/08 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种化工检验用取样装置，包括：底座、控制箱、支撑板和连接板，所述底座上方连接有控制箱，所述伸缩杆下方连接有取样块，且底座作为承载基础，该化工检验用取样装置，电机带动内螺纹块进行横向移动，内螺纹块带动取样块横向移动进入防护槽内，实现了在不使用取样装置时，可以对取样块进行防护的作用，马达带动齿板进行转动，齿板带动橡胶块在取样筒内上下移动，实现了在取样时，无需使用者直接接触化工产品即可取样，减少化工产品对人体的伤害，拿起取样块使连接块带动卡杆卡合连接在弹片内，卡块卡合连接在卡杆上方，实现了当取样完成时，使用者可以快速将取样块进行拆卸进行检验，节省时间提高效率。
一种化工检验取样装置

[发明专利]一种将异舍曲酮转化为舍曲酮的方法-CN202111263090.X在审
发明人：许刘华;金宁;陈嘉栋;何建宁;顾晋文;储佳佳 -专利权人：上虞京新药业有限公司;浙江京新药业股份有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明提供了一种将异舍曲酮转化为舍曲酮的方法，所述方法包括：将异舍曲酮纯品或异舍曲酮粗品溶于邻二氯苯中，加入催化剂进行反应；用水淬灭反应，水洗，减压除去邻二氯苯；用有机溶剂进行结晶，得到舍曲林。该工艺简单可行，通过多次转化，回收母液中的异舍曲酮的总收率达到80％以上，是回收母液的有效途径。
一种将异舍曲酮转化舍曲酮方法

[发明专利]一种含杂质舍曲林中间体亚胺的色谱分离方法-CN202210978399.5在审
发明人：王前;张变果;顾晋文 -专利权人：上虞京新药业有限公司;浙江京新药业股份有限公司
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析技术领域，涉及一种含杂质舍曲林中间体亚胺的色谱分离方法。具体地，本发明提供一种含杂质舍曲林中间体亚胺的色谱分离方法，通过气相色谱直接进样法进行分析，即可完成舍曲林中间体亚胺与杂质的分离测定。
一种杂质林中亚胺色谱分离方法

[发明专利]一种左氧氟羧酸的制备方法-CN202210093769.7在审
发明人：汪平中;徐赛珍;黄伟平;顾晋文;储佳佳;董科 -专利权人：上虞京新药业有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：一种左氧氟羧酸的制备方法。本发明涉及一种左氧氟沙星中间体的制备方法，通过(S)‑9,10‑二氟‑3‑甲基‑7‑氧代‑2,3‑二氢‑7H‑吡啶并[1，2，3‑△]‑1,4‑苯并噁嗪‑6‑羧酸乙酯在水中，向溶液中通气体条件下，在碱条件下水解，并进一步与酸反应得到。本发明的方法具有后处理简单，关键杂质含量低，且不需加入其它溶剂的特点。
一种左氧氟羧酸制备方法

[发明专利]一种手性盐酸舍曲林的制备方法-CN201811477972.4有效
发明人：汪平中;范锦敏;顾晋文;蒋伟;吴然 -专利权人：上虞京新药业有限公司;上海京新生物医药有限公司
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C07C211/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性盐酸舍曲林的制备方法，其步骤为：将cis‑盐酸舍曲林与含D‑扁桃酸的碱金属盐的碱在溶剂中混合搅拌，除水后，滤除无机盐，将滤液降温析晶，固液分离；将D‑扁桃酸舍曲林粗品重结晶，固液分离；将精制D‑扁桃酸舍曲林在水和有机溶剂的混合溶剂中与无机碱反应，除水，析晶，固液分离；将滤液与氯化氢在有机溶剂中混合搅拌，成盐后固液分离，洗涤，干燥，即得。发明的制备方法采用D‑扁桃酸的碱金属盐作为拆分剂，cis‑(1S，4S)‑盐酸盐舍曲林的收率高，且完整工艺流程中可采用单一的有机溶剂，D‑扁桃酸的碱金属盐和溶剂的回收率高，能够循环使用，该制备方法操作简单，安全，环保，适于工业化生产。
一种手性盐酸舍曲林制备方法

[发明专利]托法替尼或其盐的制备方法-CN201811438999.2有效
发明人：朱建荣;陈玉龙;林庆;顾晋文;唐飞宇 -专利权人：浙江京新药业股份有限公司;上虞京新药业有限公司
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种托法替尼或其盐的制备方法，其中托法替尼中间体式V化合物的制备方法包括下述步骤：(1)化合物II和化合物III经过光延反应，生成中间体IV；(2)中间体IV和甲基化试剂进行甲基化反应，生成式V化合物；其中，R1和R2各自独立地为氨基保护基。本发明制备方法的过程中不需要进行异构体拆分纯化，避免使用四氢铝锂，合成成本低，收率较高，且反应条件和后处理操作简单，适宜工业化生产。
托法替尼制备方法

[发明专利]二氮杂䓬衍生物的制备方法及其中间体-CN201911361409.5在审
发明人：朱建荣;林庆;谢作念;顾晋文;唐飞宇 -专利权人：浙江京新药业股份有限公司;上虞京新药业有限公司
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及药品有用的二氮杂衍生物的制备方法及其中间体，所述制备方法包括：(1)在有机溶剂中，在缩合剂作用下，化合物2与化合物3进行缩合反应得到化合物4；(2)化合物4升温进行关环反应即可。该合成方法路线操作简单，缩短了反应步骤和后处理方式，不仅收率高，避免了使用氯乙酰氯、二甲胺等环境不友好物料，得到的产品纯度也较高，大大降低了生产成本，适用于工业化生产。
二氮杂衍生物制备方法及其中间体

[发明专利]一种手性盐酸舍曲林的制备方法-CN201911373183.0在审
发明人：范锦敏;汪平中;顾晋文;袁豹 -专利权人：上虞京新药业有限公司;上海京新生物医药有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C07C209/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性盐酸舍曲林的制备方法，包括以下步骤：1)将cis‑盐酸舍曲林与无机碱在甲苯与水的混合液中反应，油层浓缩除去溶剂，残留物加醇类与水的混合溶剂溶解，加L‑谷氨酸拆分，得粗品谷氨酸舍曲林；2)将粗品谷氨酸舍曲林进行重结晶，得到精制谷氨酸舍曲林；3)将精制谷氨酸舍曲林在水与甲苯的混合液中与无机碱反应，油层浓缩除去溶剂，残留物加乙醇溶解，然后加氯化氢乙醇溶液结晶，得cis‑(1S,4S)‑盐酸舍曲林。本发明的方法收率高，得到的cis‑(1S,4S)‑盐酸舍曲林纯度高，成本低，适于工业化生产。
一种手性盐酸舍曲林制备方法

[发明专利]一种左氧氟沙星中间体的制备方法-CN201911374996.1在审
发明人：汪平中;顾晋文;范锦敏;宋立强 -专利权人：上虞京新药业有限公司;上海京新生物医药有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种左氧氟沙星中间体的制备方法，包括以下步骤：将式I化合物加入水中，在通气体条件下加碱进行碱水解，并进一步与酸反应得到式II化合物。本发明的方法后处理简单、产品中杂质含量低，且不需加入有机溶剂。
一种氧氟沙星中间体制备方法

[发明专利]一种莫西沙星盐酸盐的合成方法-CN201811537255.6在审
发明人：范锦敏;汪平中;郑飞;顾晋文 -专利权人：上虞京新药业有限公司;上海京新生物医药有限公司
申请日： 2018-12-15 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸莫西沙星的合成方法，包括如下步骤：氩气保护下，以加替羧酸和(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷为原料，有机碱或无机碱为缚酸剂，路易斯酸为催化剂，在一定溶剂中于适当温度下反应，再经浓缩、碱液处理、等电点析出莫西沙星单体、酸成盐、浓缩得到盐酸莫西沙星粗品、重结晶、过滤、洗涤、干燥得到精制的盐酸莫西沙星成品。该制备方法反应条件温和，操作简单，污染少，收率高，易于实现工业化生产。
一种西沙盐酸合成方法

[实用新型]铰链式六面顶液压机保护装置-CN201120296353.2有效
发明人：吴治华;顾晋文 -专利权人：湖南航天诚远精密机械有限公司
申请日： 2011-08-16 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： B01J3/06 文献下载
摘要：铰链式六面顶液压机保护装置，包括六个连接架，所述连接架为用钢板焊接而成的井字梁，所述连接架的四周各有两个成45°角的平台，所述平台上设有连接孔，所述连接架通过拉杆与螺母连接紧固于六面顶液压机的铰链梁尾端。本实用新型结构简单，成本低，可提高工作稳定性和设备使用寿命，同时可消除安全隐患。
铰链式六面顶液压机保护装置

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