本发明公开了一种酶法合成西那卡塞中间体(R)‑1‑(1‑萘基)乙胺的方法，所用D‑氨基酸脱氢酶的基因序列和氨基酸序列如SEQ ID NO.1和NO.2所示，可通过构建大肠杆菌基因工程菌和发酵培养大量制备；在pH6.5～8.5的磷酸钾缓冲液中分别加入50～300mmol/L 1‑萘乙酮浓度，100～600mmol/L氨基供体，0.1‑0.5g/L辅酶，5％‑10％(V/V)助溶剂,1～3g/L辅酶循环酶，0.5～2g/L D‑氨基酸脱氢酶，在30～40℃下进行反应24～48h，生成(R)‑1‑(1‑萘基)乙胺，最终反应转化率大于95％，产物收率大于88％，产物手性纯度达到99％ee。本发明反应条件温和，有机溶剂用量小，反应体系更绿色环保，转化率高，大大提高了(R)‑1‑(1‑萘基)乙胺的制备效率，具有较好的工业应用前景。
本发明公开了一种改进的氰基还原酶及其在合成3‑氯吡嗪‑2甲胺中的应用，其特征在于：所述改进的氰基还原酶是以SEQ ID No.2所示氨基酸序列为出发序列，将第120位丙氨酸突变为亮氨酸，并将第155位的谷氨酸突变为赖氨酸得到的突变体；在pH6～8的磷酸钾缓冲液中，分别添加葡萄糖、辅酶NADP、2‑氯‑3‑氰基吡嗪、葡萄糖脱氢酶以及改进的氰基还原酶组成反应混合液，在30～40℃下进行还原反应24h，生成3‑氯吡嗪‑2甲胺，本发明反应条件温和，有机溶剂用量小，反应体系更绿色环保，转化率高，大大提高了3‑氯吡嗪‑2甲胺的制备效率，具有较好的工业应用前景。
