本发明涉及病毒检测技术，旨在提供一种新型冠状病毒和甲型、乙型流感病毒核酸快速检测试剂盒。该试剂盒中包括：检测缓冲液；引物探针混合液，含有12条引物和探针，其序列如SEQ ID NO：1～12所示；混合酶液；阳性质控品，含有新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒基因片段，以及作为内标的人源基因片段的装甲RNA，序列如SEQ ID NO：13～16所示；阴性质控品，含有作为内标的人源基因片段的质粒，序列如SEQ ID NO：17所示。本发明能有效避免因采样或实验操作可能造成的假阴性。在检测是否为新冠感染的同时能够确定是否是由于相似症状的甲、乙流病毒感染造成的，给予临床诊断双重的依据。采用qRT‑PCR的方法检测，灵敏度达500copies/mL，具有方便快捷、高灵敏的优势。
本发明公开了一种用于EB病毒荧光定量PCR检测的引物和探针组、及试剂盒；引物和探针组包括上游引物，如SEQ ID NO.1所示；下游引物，如SEQ ID NO.2所示；探针，如SEQ ID NO.3所示；探针的5’端标记有荧光基团，3’端标记有淬灭基团；试剂盒包括核酸提取液、红细胞裂解液、PCR反应液、混合酶液、阴性质控品、临界阳性质控品、强阳性质控品和阳性标准品；该试剂盒通过特异性的引物和探针、在阴性质控品、临界阳性质控品、强阳性质控品的监控下，与阳性标准品进行同步测定，测得的结果具有灵敏度高、准确度高的特点。
本发明公开了一种叶酸-腺病毒肿瘤靶向性复合物，为FA-Ad5-TRAIL， FA 是叶酸，Ad5-TRAIL为用于肿瘤治疗的腺病毒Ad5-TRAIL，叶酸分子通过酯键与腺病毒Ad5-TRAIL的衣壳蛋白表面连接。本发明还同时提供了上述叶酸-腺病毒肿瘤靶向性复合物的制备方法，FA 在N,N'-二环己基碳二亚胺的催化下与N-羟基琥珀酰亚胺反应生成活化后的叶酸FA-NHS；活化后的叶酸FA-NHS与腺病毒Ad5-TRAIL在缓冲溶液中搅拌反应，从而生成FA-Ad5-TRAIL。本发明提高了腺病毒的靶向性，增加腺病毒对肿瘤的杀伤作用。
