“阮承迈”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果31个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种人胶原蛋白核酸制剂及其应用-CN202310916313.0在审
发明人： 阮承迈;陈守义;黄露露 -专利权人： 阮承迈
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种人胶原蛋白核酸制剂及其应用，属于核酸类制剂技术领域。本发明公开的一种人胶原蛋白核酸制剂，为胶原蛋白saRNA；该核酸制剂可以有效且特异性地增加具有低副作用的内源性胶原蛋白(如COL1A1、COL1A2、COL3A1基因)的表达，并且可以恢复或增加皮肤弹性，改善皮肤下垂，增加皮肤中的水分含量，减少或消除皮肤皱纹，并防止细纹和干纹的出现；可以用于制备改善皮肤状况和/或护理皮肤的制剂或产品。
一种胶原蛋白核酸制剂及其应用

[发明专利]一种流感新冠联合疫苗及其制备方法-CN202111311110.6有效
发明人： 阮承迈;高春润;刘淑惠;高辉;李新旺;高金榜;张靖丽;崔艳;李凤凯 -专利权人：天津中逸安健生物科技有限公司
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K39/295 文献下载
摘要：本发明公开了一种流感新冠联合疫苗，包括以下质量浓度的原料：含RBD‑Fc融合蛋白的重组新冠疫苗1‑100μg/mL；含H1N1型流感病毒的流感亚单位疫苗1‑50μg/mL；含H3N2型流感病毒的流感亚单位疫苗1‑50μg/mL；含B型流感病毒的流感亚单位疫苗1‑50μg/mL；氢氧化铝溶液，其中铝离子在流感新冠联合疫苗中的终浓度为0.5‑2.0mg/mL；余量为PBS磷酸缓冲液。制备方法：称取各原料；将四种疫苗分别用PBS磷酸缓冲液稀释后与氢氧化铝溶液混合；按照等体积比例混合，即得。本发明为含铝佐剂的新型冠状病毒疫苗和含铝佐剂的流感亚单位疫苗的联合疫苗，联合后，两种抗原组分疫苗之间没有相互抑制，能很好兼容。
一种流感联合疫苗及其制备方法

[发明专利]一种四价流感病毒亚单位疫苗及其制备方法-CN202010392775.3有效
发明人：高辉;阮承迈 -专利权人：中逸安科生物技术股份有限公司
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： A61K39/295 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体地说，涉及一种四价流感病毒亚单位疫苗及其制备方法。所述的四价流感病毒亚单位疫苗，每剂含H1N1、H3N2和2种乙B型共四种，所述的四价流感病毒亚单位疫苗为经病毒接种、病毒增殖培养、尿囊液收获、澄清、灭活、超滤浓缩、裂解和超速离心纯化、混配、过滤除菌、分装和包装制备得到的，其中，所述的灭活为：先向单价病毒收获液中加入羧甲基葡聚糖溶液，再加入甲醛进行灭活。本发明方法降低了制得的四价流感病毒亚单位疫苗中游离甲醛的含量，延长了疫苗保存期，升高了疫苗免疫后抗体水平的产生。
一种流感病毒单位疫苗及其制备方法

[发明专利]一种三价流感病毒亚单位疫苗及其制备方法-CN202010392782.3有效
发明人：高辉;阮承迈 -专利权人：中逸安科生物技术股份有限公司
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： A61K39/295 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体地说，涉及一种三价流感病毒亚单位疫苗及其制备方法。所述的三价流感病毒亚单位疫苗，每剂含H1N1、H3N2和乙B型共三种，所述的三价流感病毒亚单位疫苗为经病毒接种、病毒增殖培养、尿囊液收获、澄清、灭活、超滤浓缩、裂解和超速离心纯化、混配、过滤除菌、分装和包装制备得到的，其中，所述的灭活为：先向单价病毒收获液中加入羧甲基葡聚糖溶液，再加入甲醛进行灭活。本发明方法降低了制得的三价流感病毒亚单位疫苗中游离甲醛的含量，延长了疫苗保存期，升高了疫苗免疫后抗体水平的产生。
一种流感病毒单位疫苗及其制备方法

[发明专利]一种新型冠状病毒RBD核苷酸序列、优化方法与应用-CN202011081573.3有效
发明人： 阮承迈;高辉;张艳 -专利权人：天津中逸安健生物科技有限公司
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型冠状病毒RBD核苷酸序列、优化方法与应用。属于基因工程技术领域。优化步骤：（1）对野生型新型冠状病毒RBD核苷酸序列进行初步优化；（2）将宿主细胞特异性高表达分泌蛋白信号肽序列进行优化；（3）将人IgG1‑Fc核苷酸序列进行优化；（4）将步骤（2）优化后的宿主细胞特异性高表达分泌蛋白信号肽核苷酸序列、步骤（1）得到的初步优化新型冠状病毒RBD核苷酸序列、连接子核苷酸序列和步骤（3）优化后的人IgG1‑Fc核苷酸序列依次连接即可。与现有技术相比，本发明的有益效果：产生的克隆表达效率比野生新型冠状病毒RBD序列提高了约12倍，比中国仓鼠密码子偏性优化序列克隆表达效率提高了2倍。
一种新型冠状病毒 rbd 核苷酸序列优化方法应用

[发明专利]一种亚单位流感疫苗裂解剂及其应用-CN202010938614.X有效
发明人：高辉;阮承迈;李凤凯;赵斌 -专利权人：天津中逸安健生物科技有限公司
申请日： 2020-09-09 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： A61K39/145 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚单位流感疫苗裂解剂及其应用。属于疫苗制备技术领域。包括质量浓度0.1~5%的壬苯醇醚‑9、质量浓度1~5 g/L的氢氧化钠、质量浓度5~20 g/L的磷酸二氢钠、质量浓度10～60%的蔗糖，余量为蒸馏水。本发明采用裂解剂加入密度梯度离心过程的方式，由于配方具有高效裂解流感病毒的特点，无需事先裂解病毒颗粒，而是在离心过程同时裂解，即一步法裂解，缩短纯化处理过程，可使产物PAGE电泳无明显的M蛋白带和N蛋白带，且疫苗主要抗原组分HA纯度高于90%，大于采用事先裂解以及其它裂解剂配方的产物。
一种单位流感疫苗裂解及其应用

[发明专利]一种流感亚单位疫苗及其制备方法-CN202010860904.7有效
发明人：张艳;高辉;阮承迈 -专利权人：天津中逸安健生物科技有限公司
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体地说，涉及一种流感亚单位疫苗及其制备方法。所述的流感亚单位疫苗由PBD‑b‑PEO/DOTAP和蛋白质抗原组成；所述PBD‑b‑PEO/DOTAP和蛋白质抗原的质量比为100：1‑200：1。本发明提供的流感亚单位疫苗不仅能在抗体水平上提高数十倍，而且由于去除了病毒核蛋白和M2蛋白，安全风险性大大降低。
一种流感单位疫苗及其制备方法

[发明专利]一种猪流行性腹泻病毒疫苗及其制备方法-CN202010833387.4有效
发明人： 阮承迈;高辉 -专利权人：天津中逸安健生物科技有限公司
申请日： 2020-08-18 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本发明属于动物疫苗领域，具体地说，涉及一种猪流行性腹泻病毒疫苗及其制备方法。该疫苗由PBD‑b‑PEO/DOTAP和猪流行性腹泻病毒S蛋白组成；所述的PBD‑b‑PEO/DOTAP和猪流行性腹泻病毒S蛋白的质量比为100：1‑200：1。本发明提供的猪流行性腹泻病毒疫苗能够有效地将抗原递送至抗原呈递细胞，并诱导抗体产生和细胞介导的反应；对怀孕母猪饲喂本发明的猪流行性腹泻病毒疫苗后，可显著提高母猪乳汁中的特异性SIgA水平，并长时间维持在一个较高的水平，进而能通过乳汁被动地转移给新生仔猪，使得所产仔猪在断奶后就能产生抗体，并在断奶后长时间维持在一个较高的血清抗体水平。
种猪流行性腹泻病毒疫苗及其制备方法

[发明专利]用于疫苗生产自动化动物细胞扩增的培养装置及培养方法-CN202010741163.0有效
发明人：高辉;阮承迈;李凤凯 -专利权人：天津中逸安健生物科技有限公司
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C12N5/07 文献下载
摘要：本发明公开用于疫苗生产自动化动物细胞扩增的培养装置，包括：圆盘；圆盘包括环形盖板、底壁和沿底壁外缘延伸的侧壁；底壁内侧由外缘至中心依次设置有培养液收集槽、导流坡和培养平面；其中，侧壁、底壁与导流坡围成培养液收集槽；培养液收集槽的底部开设有液体收集孔；导流坡的底端连接培养平面；环形盖板与侧壁密封连接，且内径与培养平面的外径相同。本发明培养装置结构简单，可用于疫苗生产自动化动物细胞扩增。
用于疫苗生产自动化动物细胞扩增培养装置方法

[发明专利]一种正压保持装置及应用该装置的小型生物反应器-CN201711283854.5有效
发明人： 阮承迈;高辉;李凤凯 -专利权人：中逸安科生物技术股份有限公司;辽宁茂康源生物科技有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C12M1/12 文献下载
摘要：本发明提供一种正压保持装置及应用该装置的小型生物反应器，包括生物反应器罐体、正压保持装置、夹紧机构和单向导通装置三，正压保持装置通过夹紧机构固定于生物反应器罐体的罐盖上，生物反应器罐体的罐盖上设置单向导通装置三，正压保持装置包括安装座、正压装置主体、空气处理部分和辅助供气部分，正压装置主体的输出端连接空气处理部分的输入端，空气处理部分的输出端连接辅助供气部分的输入端。本发明采用该装置，能够在小型生物反应器罐体完成脉动高温灭菌消毒后的移动过程中，通过向罐体补充洁净空气以维持其内腔的正压状态，从而有效避免由于罐体冷却使其内腔形成负压，以致吸入污染空气影响后续生物细胞培养等工程。
一种正压保持装置应用小型生物反应器

[发明专利]高通量环介导等温扩增鉴定食源性病原体装置及检测方法-CN201610633581.1有效
发明人：刘和录;张军;李军涛;侯敏;阮承迈;王海;吴扬 -专利权人：珠海百瑞生物科技有限公司
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本发明是一种高通量环介导等温扩增鉴定食源性病原体装置及检测方法，包括有恒温机构（1）、反应板（2）、荧光激发装置（3）、图像摄取机构（4）、便携式计算机（5），其中反应板（2）设置在恒温机构（1）的顶部，荧光激发装置（3）设置在反应板（2）的上方，图像摄取机构（4）设置在荧光激发装置（3）的上方，便携式计算机（5）与图像摄取机构（4）连接。本发明使用廉价的与便携式计算机连接的图像采集设备，通过实时拍摄环介导等温核酸扩增过程中的荧光强度，并通过分析检测食源性致病菌。本发明的高通量环介导等温扩增鉴定食源性病原体装置体积小，用电池供电，在无市电条件下可进行野外作业完成样本的高通量核酸鉴定。本发明的检测方法操作简单，方便实用。
通量环介导等温扩增鉴定性病原体装置检测方法

[实用新型]高通量环介导等温扩增鉴定食源性病原体装置-CN201621129863.X有效
发明人：刘和录;罗宝正;邵建宏;张军;李军涛;侯敏;阮承迈;王海 -专利权人：珠海百瑞生物科技有限公司;珠海出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2016-10-17 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本实用新型是一种高通量环介导等温扩增鉴定食源性病原体装置，包括恒温机构（1）、反应板（2）、荧光激发装置（3）、图像摄取机构（4）、便携式计算机（5），其中反应板（2）设置在恒温机构（1）的顶部，荧光激发装置（3）设置在反应板（2）的上方，图像摄取机构（4）设置在荧光激发装置（3）的上方，便携式计算机（5）与图像摄取机构（4）连接。本实用新型使用与便携式计算机连接的图像采集设备，通过实时拍摄环介导等温核酸扩增过程中的荧光强度，并通过分析检测食源性致病菌。本实用新型的高通量环介导等温扩增鉴定食源性病原体装置体积小，用电池供电，在无市电条件下可进行野外作业完成样本的高通量核酸鉴定。本实用新型的检测方法操作简单，方便实用。
通量环介导等温扩增鉴定性病原体装置

[发明专利]一种流感病毒亚单位疫苗保护剂及其应用-CN201510583080.2有效
发明人：孙卫华;阮承迈;孟东方;关瑜 -专利权人：天士力金纳生物技术(天津)有限公司
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种流感病毒亚单位疫苗保护剂及其应用。所述保护剂的各组分包括蔗糖、精氨酸、谷氨酸钠和基因重组人血白蛋白；另外，本发明还公开了所述保护剂的组分配比和用途，本发明提供的流感病毒亚单位疫苗保护剂的组分简单，配比合理，极大地提高了疫苗的安全性和稳定性。本发明的保护剂能有效提高流感病毒亚单位疫苗的稳定性，但不局限于当前的三价流感病毒亚单位疫苗，更可适用于将来的四价流感病毒亚单位疫苗和四价流感病毒裂解疫苗。
一种流感病毒单位疫苗保护及其应用

[发明专利]一种流感亚单位疫苗单价原液血凝素含量的检测方法-CN201510583122.2有效
发明人：孙卫华;阮承迈;孟东方;关瑜 -专利权人：天士力金纳生物技术(天津)有限公司
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种流感亚单位疫苗单价原液血凝素含量的快速检测方法，该方法的步骤包括：一、总蛋白含量测定。二、SDS-PAGE电泳及分析。三、血凝素含量换算。所述方法操作简便，结果准确，比传统的单向免疫扩散法大大缩短了检测时间，提高了检测效率，可在生产中快速测定样品中血凝素含量，而且该方法也可以在无标准抗原和抗血清的情况下，通过总蛋白质含量检测结合电泳检测的方法计算样品中血凝素的含量，是一种新的血凝素检测方法。
一种流感单位疫苗单价原液血凝素含量检测方法

[发明专利]一种流感病毒亚单位疫苗及其制备方法-CN201510065154.3有效
发明人：孙卫华;阮承迈;孟东方;王志刚;关瑜 -专利权人：天士力金纳生物技术(天津)有限公司
申请日： 2015-02-09 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： A61K39/295 文献下载
摘要：本发明公开了一种流感病毒亚单位疫苗及其制备方法，该流感疫苗采用裂解剂和新的纯化方法将裂解后的病毒蛋白进一步纯化，制成流感病毒亚单位疫苗，其中每剂含甲1(H1N1)、甲3(H3N2)和乙(B)型三种流感血凝素含量在80％以上，不含佐剂，不含硫柳汞等防腐剂。本发明还提供了该流感疫苗的制备方法，包括以下步骤：病毒接种，病毒增殖培养，尿囊液收获，澄清，灭活，超滤浓缩，裂解和超速离心纯化，凝胶过滤层析纯化，混配，过滤除菌，分装，包装等步骤。本发明提供的亚单位流感病毒疫苗可以提高流感疫苗的安全性，消除了佐剂带来的不良反应，消除了硫柳汞引起的毒副作用。
一种流感病毒单位疫苗及其制备方法

1
2
3
下一页»
尾页
共 31 条