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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种4-三氟甲基吡唑的制备方法-CN202010847716.0在审
发明人：付立民;宋桐集;惠成刚;胡海波;贾卓奇;王新宇;曲传强;王雪莹 -专利权人： 金凯(辽宁)化工有限公司
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑三氟甲基吡唑的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的4‑三氟甲基吡唑的制备方法，包括以下步骤：在氟化氢和四氟化硫存在条件下，1H‑吡唑‑4‑甲酸发生氟化反应，得到4‑三氟甲基吡唑。本发明以1H‑吡唑‑4‑甲酸为原料，在氟化氢和四氟化硫存在条件下，经一步氟化反应即可制备得到目标产物，工艺简洁，原料易得，且产物收率高，生产成本低。
一种甲基吡唑制备方法

[发明专利]一种2-三氟甲基苯甲酸的制备方法-CN201310258354.1有效
发明人：付立民 -专利权人： 金凯(辽宁)化工有限公司
申请日： 2013-06-26 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-三氟甲基苯甲酸的制备方法，该方法包括如下步骤，(1)将2-三氯甲基二氯苄和无水氟化氢在有催化剂的条件下进行氟化反应，得到2-三氟甲基二氯苄，(2)再将2-三氟甲基二氯苄和硝酸反应，经酸性水解及氧化反应后，得到目标化合物2-三氟甲基苯甲酸；本发明的优点，催化剂采用了低毒安全的试剂，氟化反应中不用加其它的溶剂，以过量的氟化氢溶液助溶；水解和氧化二步反应均由硝酸作为反应试剂，使反应后产生的毒气、毒物质减少，水解和氧化使用的硝酸经过简单地加入计算量的发烟硝酸调节浓度之后，便可以多次循环重复利用。
一种甲基苯甲酸制备方法

[发明专利]五氟化磷的制备方法和六氟磷酸锂的制备方法-CN201110256655.1无效
发明人：刘广生;李德刚;孙世春;贾铁成;宋桐集 -专利权人： 金凯(辽宁)化工有限公司
申请日： 2011-08-16 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C01B25/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种五氟化磷的制备方法，该方法包括：(a)在-26～-50℃下于反应器中使氟化氢与五氯化磷反应，生成六氟磷酸；和(b)在-20～30℃下使六氟磷酸分解得到五氟化磷气体。还提供了一种制备六氟磷酸锂的方法，该方法包括将如上制得的五氟化磷气体与氟化锂反应得到六氟磷酸锂的氟化氢溶液的步骤(c)。本发明工艺过程简单，操作方便，避免了五氯化磷与氟化氢的强放热反应，条件温和，安全可靠，制备的六氟磷酸锂纯度可以达到99.9％。母液也可以回收利用，反应生成的氯化氢气体通过分离吸收可以得到30％以上无F的盐酸溶液，从而能够最大限度地减少废物的产生，降低成本。
氟化制备方法磷酸

[发明专利]以氯苯为溶剂生产三氯甲氧基苯的方法-CN201010597014.8有效
发明人：刘广生;张喜军;尹丽华;苏禄平;勾恩激;惠成刚 -专利权人： 金凯(辽宁)化工有限公司
申请日： 2010-12-16 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳香族化合物的生产方法，尤其涉及一种以氯苯为溶剂生产三氯甲氧基苯的方法：以苯甲醚为起始原料，采用氯苯为溶剂进行光氯化反应，经过氯苯回收后，制得三氯甲氧基苯，其化学反应式为：。本发明采用氯苯作为制备三氯甲氧基苯光氯化反应中的有机溶剂，因氯苯的价格相对低廉且能够较好的应用于光氯化反应，与原料苯甲醚以适当的摩尔比，在适当的催化剂存在及适当的反应条件下，进行光氯化反应，能够较好的制得三氯甲氧基苯，因此适合工业化大规模生产。
氯苯溶剂生产三氯甲氧基苯方法

[发明专利]2-溴-4-氟乙酰苯胺的制备方法-CN201010597026.0无效
发明人：王富民;尹丽华;张喜军;郭玉梅;姚路路;朱夷新 -专利权人： 金凯(辽宁)化工有限公司
申请日： 2010-12-16 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C07C233/15 文献下载
摘要：本发明属精细化工化合物产品的制备，特别涉及一种2-溴-4-氟乙酰苯胺的制备方法：(1)乙酰化：将对氟苯胺、冰醋酸加入反应瓶中，加热至50℃然后滴加乙酐，在55-100℃条件下反应1-3h，制得中间产物对氟乙酰苯胺；(2)溴化：45-55℃滴加溴素，并在50-60℃条件下反应1-3h，之后40-55℃滴加双氧水，在50-60℃条件下反应1-3h，经亚硫酸氢钠脱色析晶后，再经乙醇水溶液重结晶得到2-溴-4-氟乙酰苯胺成品。其化学反应式为：整个工艺反应时间较短，操作简单，且乙酰化和溴化的反应转化率高达90％以上，得到的最终产品纯度高，适合工业化放大生产；从而降低了生产成本。
乙酰苯胺制备方法

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