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[外观设计]药盒（硫酸沙丁胺醇口腔崩解片）-CN201730144708.9有效
发明人：陈用芳;杨绪凤;蒋其斌;赵伟淑;何伟 -专利权人： 重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称药盒（硫酸沙丁胺醇口腔崩解片）。2．本外观设计产品的用途本外观设计产品用于药品包装。3．本外观设计产品的设计要点在于产品的形状、图案与色彩的结合。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片主视图。5．请求保护的外观设计包含色彩。
药盒硫酸沙丁胺醇口腔崩解

[发明专利]一种伊拉地平杂质Ⅰ的制备方法-CN201710337691.8在审
发明人：陈用芳;李斌;徐刚 -专利权人： 重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2017-05-15 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： C07D271/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊拉地平杂质Ⅰ的制备方法，其特征在于以2‑乙酰基‑3‑苯并呋咱‑4‑基‑丙烯酸甲酯为原料，在碱性有机条件下发生脱乙酰基反应，经分离得到伊拉地平杂质Ⅰ，反应式如下该伊拉地平杂质Ⅰ制备工艺简单，原料易得，所得产品纯度高(HPLC≥98％)，可直接用于伊拉地平关键中间体(化合物2)的质量研究。
一种地平杂质制备方法

[发明专利]一种盐酸氨溴索口腔崩解片及其制备方法-CN201710214039.7在审
发明人：陈用芳;胡瀚;赵伟淑;李湖川;田建 -专利权人： 重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2017-04-01 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸氨溴索口腔崩解片及其制备方法，该口腔崩解片包含有效剂量的盐酸氨溴索以及药剂学上的辅料，所述药剂学上的辅料为掩味剂、填充剂、矫味剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂，所述崩解剂为交联聚维酮与其他崩解剂的组合。通过本发明得到的盐酸氨溴索口腔崩解片具有服用方便、不需用水，快速崩解、吸收快，生物利用度高等特点。本发明产品的制备方法成本低廉，工艺设备简单，方法易行和可控，操作费用低，经济、方便，可大规模生产。
一种盐酸氨溴索口腔崩解及其制备方法

[发明专利]硫酸沙丁胺醇口腔崩解片及其制备方法-CN201710214406.3在审
发明人：胡瀚;陈用芳;蒋其斌;冉诗念;李召霞;何伟 -专利权人： 重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2017-04-01 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸沙丁胺醇口腔崩解片及其制备方法，该口腔崩解片包括有效剂量的硫酸沙丁胺醇及药剂学上辅料，所述药剂学上辅料为填充剂、矫味剂、崩解剂、润滑剂和粘合剂，其特征在于所述填充剂为甘露醇和微晶纤维素，所述矫味剂为甘露醇，所述崩解剂为交联聚维酮和低取代羟丙纤维素，所述润滑剂为二氧化硅和硬脂酸镁，所述粘合剂为纯化水，其中，粘合剂纯化水的加入量为甘露醇、微晶纤维素、总加入量的30～80%的交联聚维酮和低取代羟丙纤维素的总重量的30%‑40%。本发明产品崩解时限短，片重差异小，且黏合剂为水，成本低。本发明产品的制备方法工艺设备简单、方法易行和可控，操作费用低，经济、方便，可大规模生产。
硫酸沙丁胺醇口腔崩解及其制备方法

[发明专利]一种口腔崩解片崩解剂组合及其使用方法-CN201710214748.5在审
发明人：胡瀚;陈用芳;赵伟淑;蒋其斌;李湖川;田建;李召霞 -专利权人： 重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2017-04-01 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种口腔崩解片崩解剂组合及其使用方法，该崩解剂组合由交联聚维酮和低取代羟丙纤维素组成，且所述交联聚维酮与低取代羟丙纤维素的重量比为交联聚维酮∶低取代羟丙纤维素＝1∶0.1～2。本发明中的崩解剂组合，较传统一种或几种崩解剂的使用具有很好的崩解效果，崩解时限均在1分钟以内，脆碎度<1%，制备出来的口腔崩解片具有服用方便、不需用水，快速崩解、吸收快，生物利用度高等特点，该崩解剂组合可应用到不同药物的口腔崩解片上，具有普适性。
一种口腔崩解组合及其使用方法

[发明专利]一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法-CN201710214040.X在审
发明人：冉诗念;陈用芳;何伟;杨绪凤 -专利权人： 重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2017-04-01 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法，该缓释片是通过缓释剂和包衣达到缓释效果，所述缓释剂为羧甲纤维素钠和预胶化淀粉的组合，所述包衣液由乙基纤维素及其他组分溶解在质量分数95%乙醇中配制而成，所述其他组分为聚乙二醇6000和十六醇；所述羟丙甲纤维素溶于纯化水中制备为粘合剂。通过本发明得到的盐酸二甲双胍缓释片能使药物在体内缓慢释放，维持有效血药浓度，提高患者用药的顺应性及安全性。本发明产品的制备方法安全、可靠，能规模化生产。
一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法

[发明专利]一种伊拉地平杂质Ⅱ的制备方法-CN201710337978.0有效
发明人：陈用芳;李斌;徐刚 -专利权人： 重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2017-05-15 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07D271/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊拉地平杂质Ⅱ的制备方法，其特征在于：以苯并噁二唑‑4‑甲醛为原料，在碱性有机条件下发生歧化反应，经分离得到伊拉地平杂质Ⅱ，反应式如下：该伊拉地平杂质Ⅱ制备工艺简单，原料易得，所得产品纯度高(HPLC≥99％)，可直接用于伊拉地平关键中间体(化合物2)的质量研究。
一种地平杂质制备方法

[发明专利]硫酸沙丁胺醇口腔崩解片制备工艺-CN201710214038.2在审
发明人：胡瀚;陈用芳;蒋其斌;何伟;冉诗念;李召霞 -专利权人： 重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2017-04-01 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了硫酸沙丁胺醇口腔崩解片制备工艺，其特征在于，包括下述步骤S1、按配比称取主药硫酸沙丁胺醇及辅料；S2、将硫酸沙丁胺醇与润滑剂混合制混粉Ⅰ；S3、将填充剂、内加崩解剂混合，加入黏合剂制湿颗粒；S4、烘干湿颗粒制干颗粒；S5、将干颗粒进行整粒；S6、外加崩解剂、润滑剂、混粉Ⅰ加入到步骤S5制得的颗粒中进行混合，得总混颗粒；S6、总混颗粒压片，称重；S7、将S6合格片剂包装。本发明工艺简单，成本低，可大规模生产，解决了现有技术中高温对热敏性原料药硫酸沙丁胺醇稳定性的影响，制备的硫酸沙丁胺醇口腔崩解片满足硬度、脆碎度、片重差异及崩解时限要求。
硫酸沙丁胺醇口腔崩解制备工艺

[发明专利]一种西地那非杂质D的合成方法-CN201610212617.9在审
发明人：何怡;赵伟淑;徐刚;钱志勇;李召霞 -专利权人： 重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2016-04-05 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种西地那非杂质D的合成方法，以西地那非中间体氯磺酰物为原料，将所述西地那非中间体氯磺酰物加入水和有机溶剂中，加热回流进行磺酰氯水解反应，经分离得到西地那非杂质D，本方法所得的西地那非杂质纯度可达99%以上，可作为对照品用于质量研究。所得样品的纯度高，路线短，无需过柱，原料取得方便。
一种杂质合成方法

[发明专利]一种格列美脲片的制备方法-CN201610123929.2在审
发明人：胡瀚;赵伟淑;田建;尹江 -专利权人： 重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2016-03-04 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种格列美脲片的制备方法，包括格列美脲原料药粉碎和添加辅料制片，对格列美脲片的处方工艺进行了优化，将格列美脲原料药微粉化，控制格列美脲原料药粉末粒径小于10μm，微晶纤维素的重量百分比小于1％，同时保持水溶性辅料乳糖的重量百分比大于60％，并采用亲水性黏合剂聚维酮水溶液或聚维酮乙醇溶液制软材同时增加水溶性辅料乳糖的用量，将微晶纤维素的比例降到最低，同时采用含聚维酮的溶液进行湿法制粒，通过以上措施，提高了药物在溶出介质中的溶出速率，原料粒径在10μm以下就能达到要求，降低了能耗，加快了主药的溶出速率，节约了时间，提高了药物溶出度和生物利用度。
一种格列美脲片制备方法

[发明专利]一种伊拉地平配方药物片剂及其应用-CN201410108196.6有效
发明人：梅勇;罗磊;杨莉;贺代琼;唐建珍;舒芬;徐刚;廖海燕 -专利权人： 重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2014-03-21 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种格列美脲药物组合物片剂、制备方法及其应用,为解决格列美脲片存在的上述问题，本发明申请提供了一种格列美脲药物组合物，所述药物组合物由格列美脲和山梨醇两种成分组成；本发明提供的格列美脲药物组合物片剂，在人体的释放时间更长，血药浓度较普通片更加平稳；本发明提供的组合药物适用与糖尿病肾病，同时比普通的格列美脲药物片促进胰岛素分泌效果更好。
一种地平配方药物片剂及其应用

[发明专利]一种伊拉地平组合药物、胶囊剂、制备方法及其应用-CN201410108221.0有效
发明人：梅勇;罗磊;杨莉;贺代琼;唐建珍;舒芬;徐刚;廖海燕 -专利权人： 重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2014-03-21 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊拉地平组合药物，作用在于发挥伊拉地平和阿魏酸联合用药的药对作用；所述药物的活性成分为伊拉地平和阿魏酸；所述药物的活性成分为伊拉地平和阿魏酸的重量比为5-10:2-6；发挥了伊拉地平和阿魏酸组合的药对作用，是其在治疗动脉粥样硬化病症上表现出良好的活性，并且其活性优于伊拉地平和阿魏酸的单独用药。
一种地平组合药物胶囊制备方法及其应用

[发明专利]一种伊拉地平控释片、制备方法及其应用-CN201210201000.9有效
发明人：梅勇;罗磊;何远东;马贵勇;姜艳红;杨莉;贺代琼;李小林 -专利权人： 重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊拉地平控释片,所述控释片由含有伊拉地平的控释片芯和缓释包衣两部分组成；本发明提供了一种具有延迟释放时间的控释片剂，解决了心血管疾病具有明显的时辰依赖性的给药问题，同时在片剂中添加了磷脂酰胆碱，控释片剂对糖尿病肾病具有一定的治疗效果。
一种地平控释制备方法及其应用

[发明专利]一种用于治疗哮喘的孟鲁斯特钠组合药物颗粒剂及其应用-CN201210200999.5无效
发明人：梅勇;罗磊;何远东;马贵勇;姜艳红;杨莉;陈露;李小林 -专利权人： 重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：一种用于治疗哮喘的孟鲁斯特钠组合药物颗粒剂及其应用，药物组合由孟鲁斯特钠与枸缘酸钙两种活性成分组成;所述孟鲁斯特钠与枸缘酸钙的重量比为4～11:2～6;本发明提供的药物组合为孟鲁斯特钠与枸缘酸钙的组合药物，可以有效治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎，同时避免了传统药物对患者病灶血管壁的损害，疗效较传统的药物更好，同时组合中采用枸缘酸钙颗粒剂溶解度好。
一种用于治疗哮喘孟鲁斯特钠组合药物颗粒及其应用

[发明专利]盐酸乐卡地平组合药物片、制备方法及其在治疗高血压药物中的应用-CN201210160957.3无效
发明人：梅勇;罗磊;何远东;马贵勇;姜艳红;杨莉;陈丽;李小林 -专利权人： 重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2012-05-23 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：本发明提供了盐酸乐卡地平组合药物片、制备方法及其应用，所述片剂为盐酸乐卡地平和盐酸小檗碱作为活性成分，添加辅料制成的胃漂浮片；本发明提供的药物组合能够有效的治疗糖尿病引发的高血压，并且对于肾脏具有一定的保护作用。同时本发明将上述药物组合制备成为胃漂浮片剂更有利于药物的吸收，增加了药物组合的生物利用度，对高血压的治疗效果更好。
盐酸地平组合药物制备方法及其治疗高血压中的应用