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[发明专利]一种基于Microtox微毒技术的中药质量控制检测试剂盒及其应用-CN202310500892.0在审
发明人：赵军宁;华桦;鄢良春;田韦韦;刘俐 -专利权人：广东省新黄埔中医药联合创新研究院;四川省中医药科学院;四川省中医药转化医学中心
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于Microtox微毒技术的中药质量控制检测试剂盒及其应用；所述试剂盒包括各自独立包装的发光菌冻干粉、复苏稀释液、渗透压调节液、样品稀释液和质控样品，其中，发光菌为青海弧菌Q67；复苏稀释液为0.8～1.0％w/v的氯化钠水溶液；渗透压调节液为15～20％w/v的氯化钠水溶液；样品稀释液为无菌蒸馏水；质控样品为2.3～3.3mg/L的ZnSO4·7H2O水溶液。本发明提供的基于Microtox微毒技术的中药质量控制检测试剂盒可用于对中药进行质量控制和风险预警，适用范围广、操作简单、使用方便、测定快速准确。
一种基于 microtox 技术中药质量控制检测试剂盒及其应用

[外观设计]中药质量控制检测试剂盒（Microtox）-CN202330200711.3有效
发明人：赵军宁;华桦;鄢良春;田韦韦;刘俐 -专利权人：广东省新黄埔中医药联合创新研究院;四川省中医药科学院;四川省中医药转化医学中心
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：中药质量控制检测试剂盒（Microtox）。2.本外观设计产品的用途：用于盛装基于 Microtox（微毒）技术的中药质量控制检测试剂。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
中药质量控制检测试剂盒 microtox

[发明专利]一种发光菌待测液体摇匀装置及方法-CN202310401255.8在审
发明人：赵军宁;华桦;鄢良春;张以涛;王云峰;田韦韦 -专利权人：广东省新黄埔中医药联合创新研究院;四川省中医药转化医学中心
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： B01F31/20 文献下载
摘要：本发明公开一种发光菌待测液体摇匀装置及方法，涉及摇匀装置技术领域；该摇匀装置包括试管承载部、控制部、第一动力部和第二动力部；试管承载部用于承载试管；控制部用于发送控制指令，其中，控制指令包括摇匀幅度数据和摇匀时间数据；第一动力部用于接收控制指令，并控制试管承载部按照第一速度在第一时间内沿着第一轨迹运动；第二动力部用于接收控制指令，并控制第一动力部按照第二速度在第二时间内沿着第二轨迹运动，其中，试管承载部处于第一轨迹运动和第二轨迹运动的运动叠加；以此解决手工操作带来的问题，可以提高效率，减少实验的时间，同时保证每个试管的摇匀程度一致，提高实验的准确度。
一种发光菌待测液体摇匀装置方法

[发明专利]一种发光菌自动配液及检测装置和方法-CN202211553222.7在审
发明人：赵军宁;华桦;鄢良春;张以涛;王云峰;田韦韦;刘俐 -专利权人：广东省新黄埔中医药联合创新研究院;四川省中医药转化医学中心
申请日： 2022-12-01 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明公开一种发光菌自动配液及检测装置，包括：设备控制器，用于控制其他模块，以及接收检测的发光强度数据并进行换算；试剂存放模块，用于储存配制溶液的原始液，包括注射液、复苏稀释液和渗透压调节液；试剂移液模块，其与设备控制器连接，可进行移动并吸取和挤出液体；加温摇匀模块，其与设备控制器连接，可进行加热和摇匀液体；光强检测模块，其与设备控制器连接，可对混合摇匀后的液体进行光强检测。本发明可实现配液及检测的过程自动化进行，直接避免实验人员通过手动操作产生的人为误差，且能保证试剂制备的温度，摇匀的力度、角度和时间的一致性，提高检测的准确度。
一种发光自动检测装置方法

[发明专利]一种药物微毒测试体系的质量控制方法-CN201610271016.5有效
发明人：赵军宁;熊静悦;鄢良春;华桦 -专利权人：四川省中医药科学院
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明一种药物微毒测试体系(Microtox assay)的质控方法，包括如下步骤：(1)参照品溶液的制备：取ZnSO4·7H2O，溶解，制备浓度分别为5.0mg·L‑1、20.0mg·L‑1、40.0mg·L‑1、80.0mg·L‑1及100.0mg·L‑1等的ZnSO4·7H2O溶液，再分别与20％氯化钠溶液以17:3的体积比混合，得系列溶液，作为标准曲线各点测定溶液；(2)测试用菌液的制备：取费氏弧菌，复苏，得测试用菌液，测定发光强度；(3)检测：取步骤(1)的参照品溶液，加入测试用菌液中，分别测定发光强度，绘制标准曲线，并在检测过程中随行质控样品溶液，即可。本发明方法建立的药物微毒测试体系的质控方法的灵敏度高、精密度及准确度高、稳定性好，可以用于药物毒性的检测，应用前景良好。
一种药物测试体系质量控制方法

[发明专利]一种银杏内酯注射液质量检测方法-CN201810415895.3有效
发明人：赵军宁;鄢良春;孙毅 -专利权人：四川省中医药科学院;成都百裕制药股份有限公司
申请日： 2018-05-03 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明一种银杏内酯注射液的质量检测方法，步骤如下：a、取待检银杏内酯注射液，用水稀释，稀释至体积百分比分别为25％、20％、15％、12％、8％、5％、2.5％、1％，再分别与20％氯化钠溶液以17:3的体积比混合，制成待测样品溶液；b、取费氏弧菌，复苏，得测试用菌液；c、以3％氯化钠溶液为空白对照，将空白对照品和待测样品溶液中加入测试用菌液，测定初始发光强度以及放置以后的发光强度，进行数据处理，计算待检银杏内酯注射液的IC50值，即可。本发明方法可以有效检测银杏内酯注射液的毒性，进行质量控制，应用前景良好。
一种银杏内酯注射液质量检测方法

[发明专利]一种治疗高血压的药物组合物及其制备方法和用途-CN201611080958.1有效
发明人：宋军;李明懋;杨金蓉;鄢良春 -专利权人：四川省中医药科学院
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗高血压的药物组合物，它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：吴茱萸4～20份、党参10～30份、大枣10～30份、天麻10～30份、钩藤10～30份、石决明20～60份、黄芩10～30份、夏枯草10～30份、当归10～20份、丹参15～40份、旋复花10～30份、代赭石15～30份、通草10～20份、郁金10～20份、甘草3～15份。本发明药物组合物可有效治疗高血压，临床应用前景良好。
一种治疗高血压药物组合及其制备方法用途

[发明专利]一种快速检测中药综合毒性的生物测试方法-CN201410115374.8有效
发明人：赵军宁;鄢良春 -专利权人：四川省中医药科学院
申请日： 2014-03-25 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测中药综合毒性的生物测试方法，包括如下步骤（1）制备测试用菌液取发光细菌冻干粉，用氯离子浓度为0.1‑1.0mol/L的溶液复苏，得测试用菌液；（2）检测取待检中药样品，用测试用菌液检测，确定发光强度抑制率为50%的样品浓度以及浓度‑效应动力曲线。本发明方法检测准确度和灵敏度均较高，操作简单。
一种快速检测中药综合毒性生物测试方法

[发明专利]四氢姜黄素的新用途-CN201310730772.6在审
发明人：赵军宁;杨安东;华桦;鄢良春 -专利权人：四川省中医药科学院
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种四氢姜黄素在制备治疗胰岛素抵抗综合征的药物中的用途。本发明研究表明，四氢姜黄素可提高胰岛素敏感性，有效改善或治疗胰岛素抵抗，能够用于改善或治疗一系列与胰岛素抵抗有关的代谢紊乱症群（即胰岛素抵抗综合征），药效明确，安全性高，具有良好的临床应用前景；同时，本发明研究发现，将难溶性药物四氢姜黄素制成固体分散体，其体外溶解度、溶出速率明显改善，生物利用度显著提高，更能有效发挥对胰岛素抵抗综合征的治疗。
姜黄用途

[发明专利]联合细胞模型及其制备方法和用途-CN201410624752.5在审
发明人：赵军宁;鄢良春 -专利权人：四川省中医药科学院
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种联合细胞模型，它包括Caco-2细胞模型和L-02肝细胞模型，所述Caco-2细胞模型与L-02肝细胞细胞模型以半透膜相隔。本发明还公开了该联合细胞模型的制备方法，以及使用该联合细胞模型筛药的方法。本发明联合细胞模型可同时、准确、高效地检测药物的吸收和代谢过程，提高检测效率，具有良好的市场应用价值。
联合细胞模型及其制备方法用途

[发明专利]一种快速检测中药注射剂综合毒性的生物测试方法-CN201310210195.8有效
发明人：赵军宁;鄢良春;郑晓秋 -专利权人：四川省中医药科学院
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测中药注射剂综合毒性的生物测试方法，包括如下步骤：（1）制备测试用菌液：取发光细菌冻干粉，用浓度为1～5%（w/v）的氯化钠溶液复苏，得测试用菌液；（2）检测：取待检样品，用测试用菌液检测，确定发光强度抑制率为50%的稀释度以及稀释度-效应动力曲线。本发明方法检测准确度和灵敏度均较高，操作简单。
一种快速检测中药注射综合毒性生物测试方法

[发明专利]一种快速检测红花注射液综合毒性的生物测试方法-CN201410113782.X有效
发明人：赵军宁;鄢良春;朱雅宁;赵炳祥 -专利权人：四川省中医药科学院;雅安三九药业有限公司
申请日： 2014-03-25 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测红花注射液综合毒性的生物测试方法，包括如下步骤：（1）制备测试用菌液：取发光细菌冻干粉，用氯离子浓度为0.1-1.0mol/L的溶液复苏，得测试用菌液；（2）检测：取待检红花注射液样品，用测试用菌液检测，确定发光强度抑制率为50%的样品稀释度以及稀释度-效应动力曲线。本发明方法检测准确度和灵敏度均较高，操作简单。
一种快速检测红花注射液综合毒性生物测试方法

[发明专利]一种快速检测鱼腥草注射液综合毒性的生物测试方法-CN201310369652.8有效
发明人：赵军宁;鄢良春;郑晓秋;朱雅宁;赵炳祥 -专利权人：四川省中医药科学院;雅安三九药业有限公司
申请日： 2013-08-22 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测鱼腥草注射液综合毒性的生物测试方法，包括如下步骤：（1）制备测试用菌液：取发光细菌冻干粉，用氯离子浓度为0.1-1.0mol/L的溶液复苏，得测试用菌液；（2）检测：取鱼腥草注射液待检样品，用测试用菌液检测，确定发光强度抑制率为50%的样品稀释度以及稀释度-效应动力曲线。本发明方法检测准确度和灵敏度均较高，操作简单。
一种快速检测鱼腥草注射液综合毒性生物测试方法

[发明专利]一种联合细胞模型及其制备方法和用途-CN201210310084.X有效
发明人：赵军宁;鄢良春;吴懿 -专利权人：四川省中医药科学院
申请日： 2012-08-28 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种联合细胞模型，它包括Caco-2细胞模型和大鼠原代肝细胞模型，所述Caco-2细胞模型与大鼠原代肝细胞模型以半透膜相隔。本发明还公开了该联合细胞模型的制备方法，以及使用该联合细胞模型筛药的方法。本发明联合细胞模型可同时、准确、高效地检测药物的吸收和代谢过程，提高检测效率，具有良好的市场应用价值。
一种联合细胞模型及其制备方法用途

[发明专利]四氢姜黄素的新用途-CN201210034038.1无效
发明人：赵军宁;鄢良春 -专利权人：四川省中医药科学院
申请日： 2010-01-25 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明提供了四氢姜黄素在预防或/和治疗肥胖型2型糖尿病的药物中的用途。本发明还提供了一种预防或/和治疗肥胖型2型糖尿病的药物组合物。四氢姜黄素对自发性肥胖型2型糖尿病小鼠有降低体重、降低空腹血糖、降低甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇、升高高密度脂蛋白胆固醇、减少糖耐量AUC、减少皮下脂肪及腹腔脂肪的作用。
姜黄用途

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