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[发明专利]阳离子-两性离子嵌段共聚物-CN201911048027.7有效
发明人：赵蕴慧;胡文虹;周培琼;袁晓燕;任丽霞 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明公开阳离子‑两性离子嵌段共聚物，由甲基丙烯酸二甲氨基乙酯与甲基丙烯酸磺酸甜菜碱采用可逆加成‑断裂链转移聚合方法合成嵌段共聚物。本发明以生物相容性较好的甲基丙烯酸酯类作为聚合物骨架，阳离子和两性离子为侧基，得到阳离子‑两性离子共聚物，制备具有良好抗菌活性和抗粘附性的涂层，同时对生物体毒性较小。本发明的优点：制备过程简单可控，易于得到特定分子量和预期结构组成的聚合物；所制备的涂层兼具良好的抗菌活性和抗蛋白粘附性能，适用于生物医用材料表面改性。
阳离子两性离子共聚物

[发明专利]一种模拟抗菌肽共聚物及其制备方法-CN201710656568.2有效
发明人：袁晓燕;刘波;姚添甜;周培琼;赵蕴慧;任丽霞 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-08-03 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C08G77/455 文献下载
摘要：本发明提供一种模拟抗菌肽共聚物及其制备方法。以氨基多面体聚倍半硅氧烷为引发剂，引发赖氨酸N‑羧基‑环内酸酐和缬氨酸N‑羧基‑环内酸酐开环聚合并经过脱保护得到多面体聚倍半硅氧烷‑聚(赖氨酸‑co‑缬氨酸)模拟抗菌肽共聚物，在室温下，通过N‑羧基‑环内酸酐开环聚合反应56～72h，并经过脱保护处理，得到多面体低聚倍半硅氧烷‑聚(赖氨酸‑co‑缬氨酸)无规共聚物。该方法合成的模拟抗菌肽共聚物操作简便，反应条件温和，实验原料易得。该模拟抗菌肽共聚物作为抗菌剂，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度分别为256μg/mL和32μg/mL，可应用于生物医用材料领域。
一种模拟抗菌共聚物及其制备方法

[发明专利]阳离子-两性离子共聚物涂层及其制备方法和应用-CN201710602726.6有效
发明人：赵蕴慧;胡文虹;周培琼;袁晓燕;任丽霞 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C08J7/04 文献下载
摘要：本发明公开阳离子‑两性离子共聚物涂层及其制备方法和应用,阳离子‑两性离子共聚物涂层是由甲基丙烯酸二甲氨基乙酯与甲基丙烯酸磺酸甜菜碱采用可逆加成‑断裂链转移聚合方法合成嵌段共聚物，再在聚碳酸酯型聚氨酯表面以紫外光交联固化方法制备共聚物涂层。本发明首先以生物相容性较好的甲基丙烯酸酯类作为聚合物骨架，阳离子和两性离子为侧基，得到阳离子‑两性离子共聚物，再以聚碳酸酯型聚氨酯为基底，制备具有良好抗菌活性和抗粘附性的涂层，同时对生物体毒性较小。本发明的优点：制备过程简单可控，易于得到特定分子量和预期结构组成的聚合物；所制备的涂层兼具良好的抗菌活性和抗蛋白粘附性能，适用于生物医用材料表面改性。
阳离子两性离子共聚物涂层及其制备方法应用

[发明专利]包载葡聚糖-g-聚(L-赖氨酸)-VAPG/核酸复合物的聚丙交酯纤维膜及制备方法-CN201710554356.3有效
发明人：袁晓燕;周培琼;赵蕴慧;任丽霞 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-07-06 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： A61L27/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种包载葡聚糖‑g‑聚(L‑赖氨酸)‑VAPG/核酸复合物的聚丙交酯纤维膜及制备方法。纤维膜由直径600～1200nm的纤维和直径50～100nm的葡聚糖‑g‑聚(L‑赖氨酸)‑VAPG/核酸复合物纳米粒子组成，纤维膜厚度为60～150μm。通过将葡聚糖‑g‑聚(L‑赖氨酸)‑VAPG聚合物包载核酸的复合物溶液作为水相，将PELCL或PLGA溶液作为油相，采用乳液电纺方式制备包载核酸复合物的电纺纤维膜，实现了对核酸的完善包覆，保护了其生物活性，减缓了其突释，突释率均在20％以下，使得核酸持续可控释放至血管平滑肌细胞中，具有良好的生物相容性和生物可降解性，用于组织工程和基因治疗领域。
包载葡聚糖赖氨酸 vapg 核酸复合物聚丙交酯纤维制备方法

[发明专利]一种葡聚糖-g-聚(L-赖氨酸)-VAPG核酸载体及其制备方法和应用-CN201710549738.7有效
发明人：袁晓燕;周培琼;刘波;赵蕴慧;任丽霞 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-07-06 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种葡聚糖‑g‑聚(L‑赖氨酸)‑VAPG核酸载体及其制备方法和应用。该核酸载体包括葡聚糖、聚(L‑赖氨酸)以及VAPG靶向多肽；其中，所述的聚赖氨酸由改性的葡聚糖引发ε‑苄氧羰基‑L‑赖氨酸环状酸酐单体开环制备；然后VAPG靶向多肽与葡聚糖‑g‑聚(L‑赖氨酸)通过巯基‑乙烯加成反应得到具有靶向性的核酸载体。本发明简单易得，与核酸药物复合后可以得到粒径均一，水溶性良好的纳米粒子。另外，本发明提供的核酸载体可有效地保护核酸药物进入平滑肌细胞，降低了非特异性接触的毒副作用，提高了转染效率，生物相容性和生物降解性好，在基因治疗领域有潜在的应用前景。
一种聚糖赖氨酸 vapg 核酸载体及其制备方法应用

[发明专利]一种抗菌性聚(ε-己内酯)/模拟抗菌肽电纺纤维膜及其制备方法-CN201710657094.3有效
发明人：袁晓燕;姚添甜;刘波;李珍光;周培琼;赵蕴慧;任丽霞 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-08-03 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： D04H1/728 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗菌性聚(ε‑己内酯)/模拟抗菌肽电纺纤维膜及其制备方法，属于生物高分子材料领域。本发明的步骤：首先将聚(ε‑己内酯)与模拟抗菌肽按质量比24:1～3:1混合，溶于三氟乙醇中，搅拌36～48h，配置混合均匀的质量浓度为100～160mg/mL的电纺溶液。然后通过溶液静电纺丝的方法制备出聚(ε‑己内酯)/模拟抗菌肽电纺纤维膜。该方法的优点是过程简单、易于操作、成本较低。本发明的电纺纤维膜材料亲疏水性可调、具有良好的细胞相容性，同时在表面上存在一定量的模拟抗菌肽，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均表现出较为明显的抗菌活性，适用于生物医用领域。
抗菌肽电纺纤维膜己内酯制备抗菌性生物高分子材料革兰氏阳性菌革兰氏阴性菌溶液静电纺丝细胞相容性电纺溶液抗菌活性亲疏水性三氟乙醇生物医用质量比可调配置表现

[发明专利]抗菌性聚(ε-己内酯)/聚(ε-己内酯)-REDV/明胶电纺纤维膜及制备方法-CN201710516225.6有效
发明人：袁晓燕;李珍光;周芳;周培琼;任丽霞;赵蕴慧 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： D04H1/4382 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌性聚(ε‑己内酯)/聚(ε‑己内酯)‑REDV/明胶电纺纤维膜及制备方法；该电纺纤维膜是由直径为200‑1200nm的聚(ε‑己内酯)/聚(ε‑己内酯)‑REDV/明胶纤维和包载在纤维内部的植物源抗菌剂构成的，厚度为50‑150μm。制备方法是将聚(ε‑己内酯)、聚(ε‑己内酯)‑REDV和明胶溶于三氟乙醇中，并滴加冰醋酸至溶液澄清，形成电纺溶液，然后加入植物源抗菌剂丁香酚，使用单道注射泵电纺装置，采用静电纺丝方法得到电纺纤维膜。制得的电纺纤维膜具有加快材料表面内皮化与抗菌的双重功能，在人工血管生物医用材料方面具有应用前景。
抗菌内酯 redv 明胶纤维制备方法

[发明专利]一种改性壳聚糖的核酸靶向递送载体及其制备方法和应用-CN201710719631.2在审
发明人：袁晓燕;文美玲;周芳;周培琼;赵蕴慧;任丽霞 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-08-21 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种改性壳聚糖的核酸靶向递送载体及其制备方法和应用。三甲基化壳聚糖与琥珀酰亚胺乙酸酯‑聚乙二醇‑邻二硫吡啶进行反应，得到三甲基化壳聚糖‑g‑聚乙二醇‑邻二硫吡啶；在常温条件下，将反应产物与短肽缬氨酸‑丙氨酸‑脯氨酸‑甘氨酸‑半胱氨酸(Val‑Ala‑Pro‑Gly‑Cys,VAPG‑Cys)反应，制得三甲基化壳聚糖‑g‑聚乙二醇‑VAPG。本发明的三甲基化壳聚糖‑g‑聚乙二醇‑VAPG带有正电荷，能够与带有负电荷的microRNA‑145通过静电作用复合得到纳米粒子，纳米粒子复合物在水中分散性好，靶向血管平滑肌细胞，转染效率高，能够调节血管平滑肌细胞的表型，可用于医药基因治疗领域。
一种改性聚糖核酸靶向递送载体及其制备方法应用

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