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[发明专利]含有岩藻黄质的组合物的制造方法-CN201380021528.0有效
发明人：上北健;诸岛忠 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2013-02-27 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07D303/32 文献下载
摘要：一种含有岩藻黄质的组合物的制造方法，包含：第1工序，在海藻类中加入含有0～80重量％水的水溶性溶剂而得到海藻成分提取液，在该海藻成分提取液中以水溶性溶剂浓度为20～45重量％的方式添加水和/或水溶性溶剂，并且添加赋形剂而得到含有赋形剂的提取液；和第2工序，搅拌上述含有赋形剂的提取液后，通过分离来回收在该含有赋形剂的提取液中凝聚了的物质作为含有岩藻黄质的组合物。
含有岩藻黄质组合制造方法

[发明专利]表面活性肽及其盐的制造方法-CN201180047597.X有效
发明人：泉田将司;川崎宏明;诸岛忠 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2011-09-30 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07K11/02 文献下载
摘要：本发明提供一种表面活性肽或其盐的制造方法，其包括以下工序：向含有式(1)：(式中，*表示光学活性位点。X表示选自亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸中的氨基酸，R表示碳原子数9～13的烷基及支链烷基。M表示碱金属、碱土金属、任选被取代的胺等。)所示的表面活性肽或其盐的培养液或从培养液中除去了不溶物的溶液中加入含有支链烷基醇的有机溶剂来萃取表面活性肽或其盐。
表面活性及其制造方法

[发明专利]固体状氧化型谷胱甘肽盐及其制造方法-CN201280031156.5有效
发明人：毛利拓;田冈直明;诸岛忠;木下浩一 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2012-06-28 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07K5/093 文献下载
摘要：种固体状氧化型谷胱甘肽盐和其制造方法：通过在能够生成选自铵阳离子、钙阳离子、以及镁阳离子中的至少一种阳离子的物质的存在下，使氧化型谷胱甘肽一边与包含水和/或水溶性介质的水性介质接触，一边加热至温度为30℃以上，从而生成由所述氧化型谷胱甘肽与所述阳离子形成的盐，所述盐为固体。
固体氧化谷胱甘肽及其制造方法

[发明专利]制备N-烷氧羰基叔亮氨酸的方法-CN200980158700.0有效
发明人：川崎宏明;诸岛忠;前原克治;平井义则 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2009-07-13 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：通过在使用碱性试剂将溶液pH控制在9～13范围内的同时，相对于叔亮氨酸，使0.90倍摩尔以上1.00倍摩尔以下的N-烷氧羰化剂在水存在下与叔亮氨酸作用来制备N-烷氧羰基叔亮氨酸，可用简便的操作、良好的产率稳定地制备高品质的N-烷氧羰基叔亮氨酸。另外，通过用不与水混合的溶媒从N-烷氧羰基-L-叔亮氨酸的碱性水溶液进行提取之际使羟基化物与该碱性水溶液共存，就可以温和的条件、良好的效率进行提取。而且，通过调整结晶时的水量，就可控制具有2种多晶型的N-叔丁氧羰基-L-叔亮氨酸的晶型，从而可在工业上稳定地制备该化合物。
制备羰基亮氨酸方法

[发明专利]N-保护氨基酸的制造方法-CN200980143174.0有效
发明人：平井义则;前原克治;诸岛忠;金丸博幸;岩崎晃 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2009-10-29 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C12P13/06 文献下载
摘要：在本申请中，不对使用微生物菌体或催化剂等生物催化剂制造的氨基酸进行分离，而是将含有氨基酸的反应产物进行酸化处理，使其pH为4以下，然后，在碱性条件下进行氨基保护反应得到N-保护氨基酸。按照上述方法，即使是对使用生物催化剂制造的氨基酸直接(不对氨基酸进行分离)实施保护反应的情况下，通过使用当量～稍过量的保护试剂，即可定量且高效地制造高质量的N-保护氨基酸。
保护氨基酸制造方法

[发明专利]N－(1(S)－乙氧基羰基－3－苯丙基)－L－丙氨酰－L－脯氨酸马来酸盐的结晶方法-CN99801189.4无效
发明人：木下浩一;诸岛忠;柳田义文;布施佳秀;上田恭义 -专利权人：钟渊化学工业株式会社
申请日： 1999-07-19 - 公布日： 2004-06-23 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明提供一种从水性溶液中简便而且高收率的析出高品质的N-(1(S)-乙氧基羰基-3-苯丙基)-L-丙氨酰-L-脯氨酸(依那普利)马来酸盐晶体的方法，将含有N-(1(S)-乙氧基羰基-3-苯丙基)-L-丙氨酰-L-脯氨酸、马来酸及碱的pH4以上的水性溶液与酸混合，其中酸的量可以使该碱实质上全部形成中性盐，从而使N-(1(S)-乙氧基羰基-3-苯丙基)-L-丙氨酰-L-脯氨酸以马来酸盐的形式析出晶体。
乙氧基羰基丙基丙氨酰脯氨酸马来结晶方法

[发明专利]N－(1(S)－乙氧羰基－3－苯丙基)－L－丙氨酰基－氨基酸药理上可接受的盐的制备方法-CN98801023.2无效
发明人：上田恭义;木下浩一;诸岛忠;柳田义文;布施佳秀 -专利权人：钟渊化学工业株式会社
申请日： 1998-07-21 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：提供了一种N-(1(S)-乙氧羰基-3-苯丙基)-L-丙氨酰基-氨基酸药理上可接受的盐的制备方法，其特征是，在碱性条件下使氨基酸(1)和N-(1(S)-乙氧羰基-3-苯丙基)-L-丙氨酸·N-羧酸酐缩合后，在中性至酸性条件下脱羧，得到N-(1(S)-乙氧羰基-3-苯丙基)-L-丙氨酰基-氨基酸，然后制得其药理上可接受的盐，在该方法中，由于直到生成药理上可接受的盐或取出药理上可接受的盐的一系列操作都是在水性溶液中进行的，从而抑制了副产物(3)的产生。按照该制备方法，可以高质量、高收率且经济的商业规模制备N-(1(S)-乙氧羰基-3-苯丙基)-L-丙氨酰基-氨基酸药理上可接受的盐。∴
羰基丙基丙氨酰基氨基酸药理可接受制备方法

[发明专利]制备N2－(1(S)－羟基－3－苯基丙基)－L－赖氨酰－L－脯氨酸的方法-CN99801639.X无效
发明人： 诸岛忠;柳田义文;布施佳秀;上田恭义 -专利权人：钟渊化学工业株式会社
申请日： 1999-09-22 - 公布日： 2001-03-07 - 主分类号： C07K5/068 文献下载
摘要：以简单有效,具备工业优势的方式制备N2－(1(S)－羧基－3－苯基丙基)－L－赖氨酰－L－脯氨酸(2)的方法,所述方法包括下列步骤第一步骤在由水和亲水性有机溶剂组成的混合溶液中,用无机碱水解N2－(1(S)－烷氧基羰基－3－苯基丙基)－N6－三氟乙酰基－L－赖氨酰－L－脯氨酸(1),每摩尔上述化合物(1)用n摩尔当量(n≥3)无机碱;第二步骤用无机酸中和水解产物,无机酸为(n－1)至n摩尔当量(n≥3),使无机盐从适于降低其溶解度的溶剂系统中沉淀,分离和除去;第三步骤除去无机盐后,使存在于混合物中的化合物(2)在其等电点结晶,从而以晶体形式回收,同时保留主要包括溶解在母液中的源自三氟乙酸的有机盐的盐类。
制备 n2 羟基苯基丙基赖氨酰脯氨酸方法

[发明专利]还原羰基化合物的方法-CN97190044.2无效
发明人：菅河忠志;诸岛忠;井上健二;菅和宪 -专利权人：钟渊化学工业株式会社
申请日： 1997-01-29 - 公布日： 1998-04-08 - 主分类号： C07B41/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种在温和的条件下把羰基化合物还原成羟基化合物,尤其是立体选择性地还原α－氨基卤代酮衍生物的简单方便的方法,它包括将通式(1)的羰基化合物与通式(4)的有机铝化合物反应,得到相应的通式(5)的醇化合物。
还原羰基化合物方法

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