本发明公开了青虾SDHB基因及其编码蛋白和应用，SDHB基因全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示，由该基因编码的蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述青虾SDHB基因在青虾雄性分化过程中起到重要作用，且对青虾雄性系统的发育有正调控作用，参与青虾雄性雄发育机制，因此为青虾雄性分化研究提供理论指导和试验思路；(2)本发明所述SDHB基因能够用于青虾全雄群体选育；(3)本发明所述亲虾SDHB基因能用于青虾雄性系统发育调控，延缓雄性系统发育过程，包括精巢和促雄腺，降低种内自交的风险，延缓种质资源退化，提高青虾群体抗逆能力以及个体大小，在青虾养殖过程中具有显著的经济价值和巨大的应用前景。
本发明公开了青虾Legumain‑like基因及其dsRNA的应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种青虾Legumain‑like基因及其dsRNA的应用，包括青虾Legumain‑like基因、基因片段及其dsRNA和dsRNA在抑制青虾卵巢发育中的应用。首先通过基因克隆获得Legumain‑like的全序列，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1，氨基酸序列为SEQ ID NO.2。以全序列为模板设计RNA干扰引物，获得干扰基因片段SEQ ID NO.3。再由引物合成dsRNA。将dsRNA、dsGFP注射进雌性青虾的围心腔进行干扰，通过检测发现有效地抑制了雌性青虾卵巢的发育。
本发明公开了青虾Cathepsin D基因及其dsRNA的应用，属于生物技术领域。首先获得青虾Cathepsin D基因，其核苷酸全长序列为SEQ ID NO：1，氨基酸序列为SEQ ID NO：2。而后利用RNA干扰等技术获得序列为SEQ ID NO：3基因片段，并以此基因片段为模板合成dsRNA1。将dsRNA1注入雌性青虾围心腔后，在第10、20和30天，dsRNA1组青虾的性腺发育指数分别为1.45％，1.64％和1.79％，均显著低于对照组和dsRNA2组。由此可见，dsRNA1可以有效减缓雌性青虾卵巢发育速度。
本发明公开了青虾雌性特异分子标记及其筛选方法和应用，所述分子标记序列为SEQ ID NO:1‑2，具体为：SEQ ID NO:1，CCTGCGAATGTTTGGAACCC；SEQ ID NO:2，AAATCACCCTGGCGTCACAA。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述分子标记能够100％鉴定青虾的性别；(2)所述标记具有操作简便、快速、准确、成本低等优点。
本发明公开了青虾GEM基因及其编码蛋白和应用，GEM基因全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示。由青虾GEM基因编码的蛋白，该编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述青虾GEM基因在青虾雄性分化及发育过程中的重要作用，为青虾雄性分化及其发育机制的研究提供理论依据和思路；(2)本发明所述青虾GEM基因能够调控青虾免疫应答机制；(3)本发明所述青虾GEM基因能够用于青虾全雄群体选育中，在青虾养殖过程中具有显著的经济价值和应用前景。
