本发明提供一种来源于小豆的蛋白VaVPAC及其编码基因在增强烟草抗旱性方面的应用。所述蛋白VaVPAC的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，包括376个氨基酸。编码该蛋白的基因序列如SEQ ID NO.2所示，核苷酸长度为1131bp。本发明实验证实VaVPAC蛋白及其编码基因能够显著提高烟草抗旱性。
本发明提出了一种用于检测蚕豆抗豆象品种的SSR标记及其应用。采用PacBio三代全长测序技术结合RNA‑seq的方法，对蚕豆品种进行全基因组测序，结合软件MISA对转录组的Unigene搜索，获得含有SSR核心基序的特异蚕豆基因组序列，根据SSR核心基序设计引物，该引物对用于对SSR标记进行扩增，其核苷酸序列为：上游引物：核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；下游引物：核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。SSR标记引物对用于扩增蚕豆基因组模板，PCR扩增产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，检测PCR产物的带型，用于鉴定检测的蚕豆材料为抗豆象材料。本发明所提供的检测蚕豆对豆象抗性的方法可靠、简便、实用，在蚕豆种质资源鉴定和分子标记辅助育种选择中具有重要应用前景。
本发明提供蚕豆抗盐基因F‑box及其应用。本发明首次从蚕豆中克隆到抗盐F‑box基因Vf062764.1，该基因cDNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，核苷酸长度为1749bp，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，包括582个氨基酸。本发明实验发现蚕豆抗盐F‑box基因Vf062764.1能够显著提高拟南芥和烟草的抗盐性。本发明所述的抗盐基因将促进抗盐植物新品种(系)的培育进程。
本发明提供一种增强植物抗旱性蛋白VaPBP2‑L及其编码基因与应用，本发明通过以小豆萌发种子为材料，分离出蛋白VaPBP2‑L基因，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，并通过将该基因构建病毒表达载体超量表达，转化到烟草后，可显著提高植株的耐旱能力；利用蛋白VaPBP2‑L基因，构建各种植物表达载体，其可广泛应用于转基因植物和作物抗旱新品种的培育，作为一种抗旱基因资源用于植物的抗旱育种，促进抗旱作物和植物新品种(系)的培育进程。
