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[发明专利]一种杂原子改性的9-苯基吖啶的制备方法-CN202310027717.4在审
发明人：肖志义;毛灿;张念琦;董万荣 -专利权人：湖南五江高科技材料有限公司;湖南大学
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D219/06 文献下载
摘要：本发明提供一种杂原子改性的9‑苯基吖啶的制备方法，所述制备方法包括：以N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)和/或是二甲亚砜(DMSO)为溶剂，在Cu(I)或Cu(II)催化剂和碱的作用下，使反应底物卤代9‑苯基吖啶与醇或硫酚反应，生成杂原子改性的9‑苯基吖啶。现有技术报道的杂原子改性9‑苯基吖啶的合成方法需要事先在原料中引入杂原子，这增加了成本和额外的合成步骤，制备过程繁琐。本发明的方法通过选择特定的溶剂和催化剂体系，以溴代9‑苯基吖啶为反应底物制备杂原子改性的9‑苯基吖啶，使生产成本大大降低，并且方法操作简单，适用于多种杂原子的引入，具有较大的实施价值和社会经济效益。
一种原子改性苯基制备方法

[外观设计]候车站（公交站台）-CN202330153742.8有效
发明人： 董万荣;郑凡;沈跃;赵文杰;阳红卫 -专利权人：浙江航冠工程设计有限公司
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： 25-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：候车站（公交站台）。2.本外观设计产品的用途：用于公交候车站台。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图1。5.本外观设计产品的底面为使用时不容易看到或看不到的部位，省略仰视图。
候车站公交站台

[发明专利]一种含有改性9-苯基吖啶光引发剂的感光性组合物-CN202310182332.5在审
发明人：肖志义;毛灿;张念琦;董万荣 -专利权人：湖南五江高科技材料有限公司
申请日： 2023-03-01 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： G03F7/027 文献下载
摘要：本发明提供一种含有改性9‑苯基吖啶光引发剂的感光性组合物，其包含通式(1)所示的改性9‑苯基吖啶光聚合引发剂、粘合剂聚合物、光聚合性化合物、光致产酸剂和任选的其他助剂。所述感光性树脂组合物感光度、分辨率及附着力优异，显影垃圾少并且抗蚀图案形状良好。
一种含有改性苯基吖啶光引发感光性组合

[发明专利]一种发光检测试剂APS-5关键中间体的制备方法-CN202211671829.5在审
发明人：郇利刚;张雷雷;张登科;杨波勇;高坡;董万荣;张洪义 -专利权人：济南周行医药科技有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D219/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种发光检测试剂APS‑5关键中间体的制备方法，该制备方法以化合物1和化合物2为原料，经傅克反应制备化合物3，然后经脱水环合得到10‑甲基‑9,10‑二氢化吖啶‑9‑硫代羧酸‑4‑氯苯酯(化合物4)，本发明的制备方法步骤简单，反应条件温和，采用“一锅法”合成，简单易操作，降低了溶剂用量和废水的排放，提高了生产效率，降低了产能的消耗，更适宜于规模化生产。
一种发光检测试剂 aps 关键中间体制备方法

[发明专利]一种光固化引发剂9,10-二烷氧基蒽的合成方法-CN202111246444.X有效
发明人：肖志义;董万荣;吴光辉 -专利权人：湖南五江高科技材料有限公司
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07C50/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种9,10‑二烷氧基蒽的合成方法，所述合成方法包括：在碱性环境中、在由四丁基溴化胺和三丁胺组成的复合催化剂的存在下，使用硼氢化钠还原蒽醌，然后加入烷基化试剂进行烷基化反应。本发明的合成方法能够提高9,10‑二烷氧基蒽的反应转化率和收率，降低其生产成本，增强市场竞争力。
一种光固化引发 10 二烷氧基蒽合成方法

[发明专利]光固化引发剂酰基膦氧化合物的制备方法-CN202111484852.9有效
发明人：肖志义;董万荣;吴光辉 -专利权人：湖南五江高科技材料有限公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明提供一种式I所示的酰基膦氧化合物的制备方法，所述制备方法包括：(1)向式II所示的芳基甲醛衍生物与二芳基磷氧的混合物中加入Cu(OAc)2、过氧二叔丁基醚和溶剂，密封后在70～90℃下搅拌反应6～24小时得到反应液；(2)将反应液中的溶剂除去后，用二氯甲烷与水的混合溶剂进行萃取分离，收集下层有机相并除去溶剂得到粗产品，将粗产品纯化即得到式I所示的酰基膦氧化合物。该制备方法的中间产物无需分离，整个制备过程无需加入强酸或强碱作为溶剂，采用一锅法制备酰基膦氧化合物，制备工艺简单。
光固化引发剂酰基膦氧化制备方法

[发明专利]一种槟榔碱的合成方法-CN202011603804.2有效
发明人： 董万荣;孙慧娟;杨波勇;郇利刚;张雷雷 -专利权人：济南周行医药科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D211/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种槟榔碱的合成方法。该合成方法以3‑溴丙酸甲酯为起始原料，依次经甲醇钠克莱森酯缩合，甲胺关环，硼氢化钠还原以及碱性条件下脱水，得到槟榔碱。本发明使用3‑溴丙酸甲酯和甲胺醇溶液为原料，避免N甲基化步骤使用成本高的碘甲烷或者剧毒品硫酸二甲酯，从源头上控制安全问题。
一种槟榔合成方法

[发明专利]一种调节FXR活性的三环化合物类药物中间体的制备方法-CN201910455350.X有效
发明人： 董万荣;张雷雷;张登科;郇利刚;寇田田;王春新 -专利权人：济南周行医药科技有限公司
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种调节FXR活性的三环化合物类药物中间体的制备方法。该方法首先4‑溴水杨酸与甲醇进行酯化反应得到4‑溴水杨酸甲酯；再以常用碱催化下，4‑溴水杨酸甲酯与3‑溴‑6‑甲氧基‑2‑甲基吡啶发生亲核取代反应得到1‑(4‑溴‑2‑羟基苯基)‑2‑(3‑溴‑6‑甲氧基‑吡啶‑2‑基)‑乙酮；羰基经还原后得到调节FXR活性的三环化合物类药物中间体5‑溴‑2‑[2‑(3‑溴‑6‑甲氧基‑吡啶‑2‑基)‑乙基]苯酚。该方法采用简单易得、易于存放的4‑溴水杨酸和3‑溴‑6‑甲氧基‑2‑甲基吡啶为起始原料，化合物(4b)的制备采用了常用碱，使反应条件温和，降低了工艺的危险性，易于工业化生产。
一种调节 fxr 活性环化物类药物中间体制备方法

[发明专利]一种安立生坦的制备方法-CN201810044444.3有效
发明人： 董万荣;张雷雷;方敬坤;张登科;郇利刚 -专利权人：济南周行医药科技有限公司
申请日： 2018-01-17 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种安立生坦的制备方法。该方法采用了脂溶性较好的拆分剂(S)‑(‑)‑氯苯基乙胺与(R/S)‑2‑羟基‑3‑甲氧基‑3,3‑二苯基丙酸进行反应，手性产物进一步与醇钠反应后得到(2s)‑2‑羟基‑3‑甲氧基‑3，3‑二苯基丙酸钠，然后采用带有机基团的胺金属盐R2NNa作为碱，与4,6‑二甲基‑2‑甲磺酰基嘧啶进行亲核取代反应，加水猝灭反应后，有机溶剂萃取有机胺等脂溶性杂质，再经酸化后得到安立生坦。该方法危险性低、后处理简单、工艺环保、易于操作，产品纯度高，收率高，非常适合工业化生产。
一种安立生坦制备方法

[发明专利]一种激酶抑制剂类药物中间体的制备方法-CN201910455348.2有效
发明人： 董万荣;张雷雷;郇利刚;张登科 -专利权人：济南周行医药科技有限公司
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种激酶抑制剂类药物中间体的制备方法。该方法首先在碱性条件下，4,6‑二氯嘧啶‑5‑羧酸与甲醇反应生成SM2‑2；在二氧六环中，SM2‑2与N‑羟基乙脒进行缩合，然后再加入碱和水进行环合，得到SM2‑4；SM2‑4在酸性条件下水解得到SM2‑5；SM2‑5和三氯氧磷进行反应得到SM2‑6；SM2‑6与氨水反应得到6‑氯‑5‑(3‑甲基‑1,2,4‑噁二唑‑5‑基)嘧啶‑4‑胺。本发明以稳定的4,6‑二氯嘧啶‑5‑羧酸为起始原料，SM2‑4的制备是采用SM2‑2一步制备得到，采用氨水代替氨气等，使反应条件温和，操作步骤简单，反应纯度高、收率高，更适宜于工业化生产。
制备氨水激酶抑制剂药物中间体二氯嘧啶羧酸氨气反应条件甲醇反应碱性条件起始原料三氯氧磷酸性条件一步制备羟基乙脒二唑环合收率缩合嘧啶下水

[发明专利]N－炔基苯并咪唑衍生物的制备方法-CN201510590185.0有效
发明人：安德烈;张艳勤;董万荣 -专利权人：湖南大学
申请日： 2015-09-16 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种N－炔基苯并咪唑衍生物的制备方法，包括以下步骤：在保护气体的氛围下，将六甲基二硅基氨基锂、氯磷酸二乙酯和六甲基二硅基氨基锂依次加入到通式2所示的1‑R¹甲酰甲基2‑R²基苯并咪唑的无水溶剂中反应，得到通式1所示的N－炔基苯并咪唑衍生物；其中，在加入LiHMDS反应时的温度控制在‑78～0℃；加入ClP(O)(OEt)₂后，体系升温至10～30℃下反应。上述的N－炔基苯并咪唑衍生物的制备方法(1)底物可方便地通过廉价原料制得；(2)通用性好，易于实现含有各种不同取代基组合的苯并咪唑炔胺衍生物的制备；(3)操作简便，不需对中间体进行分离；(4)目标化合物易分离和提纯，且产率较高。
苯并咪唑衍生物制备方法

[实用新型]一种用于园林绿化和养护的运输车-CN201420411773.4有效
发明人：郭佳;姚京君;周凤君;孔杰;闫媛媛;董万荣 -专利权人：浙江诚邦园林股份有限公司
申请日： 2014-07-24 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： B62K7/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于园林绿化和养护的运输车，包括顶部开口的车厢，还包括：活动铺设在车厢顶口处的主托物板；与车厢顶口外缘相铰接的扩展托物板，该扩展托物板具有翻转至车厢外侧的展开位，以及翻转至车厢上方的叠置位。本实用新型具有两层物品存放空间，下层车厢内空间可以用于放置基质、工具以及中小盆栽；上层主托物板与扩展托物板组成的置物空间可以用于放置中小盆栽或体积或长度较大的苗木，有效利用车内空间。并且，主托物板是活动铺设的，便于随时打开，向车厢内放置或取用物品；扩展托物板具有两个工作位，处于展开位时扩大主托物板的置物空间，当运输车搁置不用时，将扩展托物板翻转至叠置位，减少占用空间。
一种用于园林绿化养护运输车

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