|
钻瓜专利网为您找到相关结果 20个,建议您 升级VIP下载更多相关专利
- [发明专利]一种近红外荧光成像装置及方法-CN202310316596.5在审
-
刘光达;胡新蕾;刘心睿;张程
-
吉林大学
-
2023-03-28
-
2023-06-23
-
G01N21/64
- 本发明公开了一种近红外荧光成像装置及方法,包括激发光源单元、双相机成像单元、图像处理工作站和显示单元,激发光源单元正下方为待检测区域;双相机成像单元包括可见光相机成像单元和荧光相机成像单元,激发光源单元包含与图像处理工作站相连的多个可见光源、多个近红外激发光源、多个点状激光源;本发明将激发光源单元集成在双相机成像单元上,可见光信号与荧光信号以独立光路同时成像,根据可见光图像和荧光图像中点状激光源光斑亮度值变化对可见光和荧光时间序列图像进行亮度值校正以及以可见光图像和荧光图像中点状激光源光斑作为图像特征点,简化可见光图像和荧光图像配准融合过程。
- 一种红外荧光成像装置方法
- [发明专利]一种自动对焦装置-CN202111332726.1在审
-
刘心睿;刘光达;胡新蕾;张程
-
吉林凯高医疗科技有限公司
-
2021-11-11
-
2022-02-15
-
G03B13/36
- 本发明公开了一种自动对焦装置,包括:成像单元,所述成像单元包括镜头以及设置在所述镜头外周的用于对所述镜头进行对焦的对焦环;驱动单元,包括电机及对电机进行控制的电机驱动器,所述电机用于驱动所述的对焦环进行对焦,所述电机驱动器检测所述电机的转矩;传动单元,用于将所述驱动单元的动力传递至所述对焦环;中心控制器,用于接收、处理成像单元发送的图像信息和驱动单元发送的电机状态信息,并根据处理结果控制驱动单元调节对焦。这样电机驱动器可以根据实时监测的转矩信息,控制电机对对焦环的转动,防止转矩不正常的增大到达对焦环的极限位置时调整对焦环(例如反转),防止对镜头的损害,不需要额外设置传感器保护镜头。
- 一种自动对焦装置
- [发明专利]一种捕获cfDNA5mC片段的检测方法-CN202110844659.5在审
-
钟晟;胡新蕾;严晓芹;闫子玥
-
深圳泰莱生物科技有限公司
-
2021-07-26
-
2021-10-29
-
C12Q1/6804
- 本发明公开了一种捕获cfDNA5mC片段的检测方法,包括以下步骤:步骤一:准备试剂;步骤二:制备Incubation Mix,在4℃下操作;步骤三:抗体Antibody稀释1:15,抗体放置在‑80℃,0.5ul抗体+7.5ulH2O(过量),抗体用完后及时放回‑80℃;步骤四:Antibody Mix制备,过量,2个样品一般制备3个的量;步骤五:Incubation Mix+Antibody Mix混合,4℃转速40旋转孵育过夜,17h;步骤六:Ipure Kit v2试剂准备。该种捕获cfDNA5mC片段的检测方法,胞嘧啶第五碳的甲基化(5‑甲基胞嘧啶:5mC)是最早在真核生物中被挖掘出的甲基化类型,在基因表达中,转录起始位点区域通常是非甲基化的,而在基因较低水平表达时,调控区域的胞嘧啶甲基化水平较高,不同起始量和不同方法所产生的文库相关性,是评估一致性和高性能的有效参数。
- 一种捕获cfdna5mc片段检测方法
- [发明专利]一种多重巢式PCR方法-CN202110830790.6在审
-
钟晟;胡新蕾;严晓芹;闫子玥
-
成都泰莱医学检验实验室有限公司
-
2021-07-22
-
2021-10-26
-
C12Q1/6886
- 一种多重巢式PCR方法,涉及基因标志物检测技术领域,本发明利用多重PCR和巢式PCR相结合,利用3种目的基因的基因标志物,设计全新的PCR引物,针对cfDNA5hmC富集捕获文库,使用touchdownPCR及热启动PCR方法进行多重巢式PCR扩增,避免PCR过程中引物二聚体、发夹结构的形成,保证了PCR扩增的特异性,进而完成靶序列的富集,得到二代测序靶向测序文库;通过对3个目的基因区域和1个基因间区域的羟甲基化状态的高效检测,实现在较低测序深度下完成对基因标志物中5hmC含量的检测,从而大幅降低测序成本,成为一种高效率、低成本的肝癌早期诊断检测手段。
- 一种多重pcr方法
- [发明专利]一种捕获cfDNA5hmC片段的检测方法-CN202110846330.2在审
-
钟晟;胡新蕾;严晓芹;闫子玥
-
深圳泰莱生物科技有限公司
-
2021-07-26
-
2021-10-22
-
C12Q1/6806
- 本发明公开了一种捕获cfDNA5hmC片段的检测方法,包括以下步骤:步骤一:预先准备需要使用的试剂,置于冰上,建立体系,温度时间为37℃、2h;步骤二:加入2.5μlDBCO‑PEG4‑biotin,37℃,孵育2h;步骤三:再使用MicroBio‑spin30column(Bio‑Rad)纯化;步骤四:取5μlCI磁珠,吹打均匀后置于磁力架上,待澄清后吸走上清液,加50μl的2*buffer1在旋转架上孵育3min后。该种捕获cfDNA5hmC片段的检测方法,利用链霉亲和素涂层磁珠扩增生物素化的DNA片段。该磁珠可以进行“下拉”分析,将具有5hmC的DNA分子与没有生物标记的DNA分子分离,通过对目标片段进行测序和生物信息学分析,最终获得表观遗传标记,很大程度上提高了5hmC捕捉的效率。
- 一种捕获cfdna5hmc片段检测方法
|