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[外观设计]口琴（十孔布鲁斯）-CN202030020434.4有效
发明人：秦娇 -专利权人：秦娇
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： 17-02 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：口琴（十孔布鲁斯）。2.本外观设计产品的用途：用于音乐演奏。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
口琴十孔布鲁斯

[发明专利]一种人神经干细胞细胞库的构建方法-CN201811464989.6在审
发明人：闫红;安文强;秦娇;汤永永 -专利权人：北京银丰鼎诚生物工程技术有限公司
申请日： 2019-01-07 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C12N5/0797 文献下载
摘要：本发明公开了一种人神经干细胞细胞库的构建方法，其步骤具体如下：步骤一：采集人神经干细胞；步骤二：原代细胞的培养、鉴定原代神经干细胞、原代细胞的传代及部分冻存；步骤三：神经干细胞纯化、传达及扩大培养；步骤四：鉴定神经干细胞、程序降温及编码入库。本发明步骤操作简单，获取、培养、冻存的人神经干细胞纯度高、增殖能力强、复苏效率高、解决了神经干细胞制备生产、保存等问题。
一种神经干细胞细胞构建方法

[外观设计]叉子-CN202030027497.2有效
发明人：秦娇 -专利权人：秦娇
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： 07-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：叉子。2.本外观设计产品的用途：用于餐具。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
叉子

[发明专利]一种人成体神经干细胞的制备方法及其防治脑卒中的用途-CN201811465012.6在审
发明人：宋修云;安文强;秦娇;刘鹏;汤永永 -专利权人：北京银丰鼎诚生物工程技术有限公司
申请日： 2018-12-03 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C12N5/0797 文献下载
摘要：本发明公开了一种人成体神经干细胞的制备方法及其防治脑卒中的用途。具体而言，此种方法建立的细胞系高表达神经干细胞标记物Nestin、Musashi、Sox2、CD133等，传代至P20代时依然保持较高的干性，稳定性高。此细胞系培养上清对过氧化氢、氧糖剥夺所致神经细胞损伤具有显著改善作用，对脑卒中急性期及后遗症期动物模型均具有显著改善作用，可以作为脑卒中防治药物应用。
一种成体神经干细胞制备方法及其防治脑卒中用途

[外观设计]酒瓶-CN202030021722.1有效
发明人：秦娇 -专利权人：秦娇
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： 09-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：酒瓶。2.本外观设计产品的用途：用于盛放酒水。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
酒瓶

[发明专利]一种利用顺铂建立大鼠卵巢早衰模型的方法-CN201911221713.X在审
发明人：刘鹏;安文强;刘新;杨晓帅;曹启龙;陆曼;薛金嫚;万娜;秦娇 -专利权人：北京银丰鼎诚生物工程技术有限公司;银丰生物工程集团有限公司
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用顺铂建立大鼠卵巢早衰模型的方法：将剂量为按体重一日2～3mg/Kg的顺铂施用于大鼠，施用方式为腹腔注射，施用方法：连续施用7天，末次注射后第15天，得大鼠卵巢早衰模型。或：将剂量为按体重4～6mg/Kg的顺铂施用于大鼠，施用方式为腹腔注射，施用方法：第1天、第8天施用；末次注射后第15天，得大鼠卵巢早衰模型。本发明使用不同浓度及不同方法建立了化疗性损伤卵巢早衰动物模型，并对比各种方法间的优劣性，筛选出顺铂最佳的浓度及给药时间，为基础研究建立稳定的卵巢早衰动物模型提供了一种操作简单，成功率高，结果可靠的实验方法。
一种利用建立大鼠卵巢早衰模型方法

[发明专利]一种适合大规模培养临床级神经干细胞的培养基制备方法-CN201811464620.5在审
发明人：张鸿;秦娇;安文强;汤永永;赵成;闫红 -专利权人：北京银丰鼎诚生物工程技术有限公司
申请日： 2018-12-03 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C12N5/0797 文献下载
摘要：本发明设计一种适合大规模培养临床级神经干细胞的培养基制备方法，包含：DMEM/F12、非必需氨基酸、表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、胰岛素、氢化可的松、WNT3a、Notch1、牛血清白蛋白、肝素钠、腐胺、亚硒酸钠、Glutamax‑I、内皮生长因子、黄体酮、HEPES、NaHCO3。本发明不含有动物源添加剂，不含有细胞成分，不含有条件培养基，具有如下优点：提供一种无动物源性成分、化学成分明确的干细胞培养基；可以有效保证产品批次的质量问题，有利于标准化，可以很好的支持干细胞的增殖并同时保持其特性，同时悬浮培养的方式也为以后实现干细胞在临床实验批量使用提供保障。
一种适合大规模培养临床神经干细胞培养基制备方法

[发明专利]一种分子克隆中提高酶切产物浓缩效率的方法-CN201811464627.7在审
发明人：鲁倩倩;安文强;秦娇;汤永永;陆曼;薛金嫚 -专利权人：北京银丰鼎诚生物工程技术有限公司
申请日： 2018-12-03 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种分子克隆中提高酶切产物浓缩效率的方法，其步骤具体如下：步骤一：收集切胶回收后的酶切产物100μL；步骤二：配制3M醋酸钠溶液备用；步骤三：加入3M10μL醋酸钠溶液到总反应体系中；步骤四：加入异丙醇100μL至反应体系中；步骤五：加入糖元1μL至反应体系中；步骤六：室温下反应20min；步骤七：将反应物离心12000rpm，10min；步骤八：弃上清，去离子水孵育后得到浓缩后酶切产物；步骤九：取3μL检测其A260：A280。本发明步骤解决现有酶切片段浓缩过程中去除污染效率不高、反应时间长等问题，来获得更纯的酶切产物，使分子克隆实验高效顺利完成。
一种分子克隆提高产物浓缩效率方法

[发明专利]一种胎盘造血干细胞提取的方法-CN201811464618.8在审
发明人：孙彦东;安文强;秦娇;赵成 -专利权人：北京银丰鼎诚生物工程技术有限公司
申请日： 2018-12-03 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C12N5/0789 文献下载
摘要：本发明公开了一种胎盘造血干细胞提取的方法，其步骤具体包括：胎盘清洗、消毒、母血检测以及造血干细胞的提取。本发明步骤制备过程简单化，操作方便，减少机械化损伤；整个过程血液未离开无菌环境，降低染菌率。
一种胎盘造血干细胞提取方法

[外观设计]茶杯-CN202030027516.1有效
发明人：秦娇 -专利权人：秦娇
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： 07-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：茶杯。2.本外观设计产品的用途：用于饮水。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
茶杯

[外观设计]花盆-CN202030028207.6有效
发明人：秦娇 -专利权人：秦娇
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： 11-02 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：花盆。2.本外观设计产品的用途：用于栽花。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
花盆

[外观设计]显示屏-CN202030020762.4有效
发明人：秦娇 -专利权人：秦娇
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： 14-02 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：显示屏。2.本外观设计产品的用途：用于显示信息。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
显示屏

[外观设计]茶几-CN202030027530.1有效
发明人：秦娇 -专利权人：秦娇
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： 06-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：茶几。2.本外观设计产品的用途：用于家具。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
茶几

[外观设计]鞋柜-CN202030028244.7有效
发明人：秦娇 -专利权人：秦娇
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： 06-04 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：鞋柜。2.本外观设计产品的用途：用于盛放鞋子。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
鞋柜

[发明专利]脐带间充质干细胞的扩增培养工艺-CN201911220763.6在审
发明人：安文强;曹启龙;秦娇;陆曼;万娜;张锦旭;郭迎;赵成 -专利权人：北京银丰鼎诚生物工程技术有限公司;银丰生物工程集团有限公司
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种脐带间充质干细胞的扩增培养工艺，包括原代培养和传代培养，传代培养的条件为：将原代培养的脐带间充质干细胞接种至含培养基的培养容器中，接种密度为11040个/cm2，培养容器的底面积为160.5cm2，培养时间为89.76h，培养环境为：37℃，5％CO2饱和湿度。在此培养条件下，UC‑MSC的扩增能力可达到11.86倍，脐带间充质干细胞的实际扩增倍数为11.40倍。本发明的培养工艺，可在体外大规模扩增间充质干细胞，且保持其多向分化潜能。
脐带间充质干细胞扩增培养工艺