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[发明专利]一种半枫荷素甲及其分离方法和应用-CN202310645820.5在审
发明人：周旭东;刘心怡;王炜;龚力民;盛文兵;李雅洁 -专利权人：湖南中医药大学
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D311/60 文献下载
摘要：本发明公开一种半枫荷素甲及其分离方法和应用，属于天然药物化学和医药技术领域。该半枫荷素甲，结构式为该半枫荷素甲的分离方法，包括：S1、将半枫荷茎干的二氯甲烷浸出部分进行色谱分离，洗脱得到第一流分；S2、以甲醇‑水为流动相进行MCI柱色谱分离得到第二流分；S3、将步骤S2合并后的第二流分进行色谱分离，洗脱分别得到第三流分和第四流分；S4、将纯化后的第四流分用甲醇溶解，通过高效液相色谱仪进行分离，流动相为甲醇水溶液，分离得到化合物半枫荷素甲。本发明提出的半枫荷素甲无细胞毒活性，且对炎症因子IL‑6、TNF‑α具有较好抑制作用。
一种半枫荷素甲及其分离方法应用

[发明专利]鸡头黄精中提取的黄酮类生物碱及其提取方法和应用-CN202211154055.9在审
发明人：彭彩云;王炜;翦雨青;吴倩;袁汉文;李斌;周旭东;杨玉佩;余黄合;盛文兵;邱伊星;田星 -专利权人：湖南中医药大学
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D405/10 文献下载
摘要：本发明涉及植物提取，具体涉及一种鸡头黄精中提取的黄酮类生物碱及其提取方法和应用。所述黄酮类生物碱选自式I所示的化合物、式II所示的化合物、式III所示的化合物、式IV所示的化合物、式V所示的化合物和式VI所示的化合物中的至少一种，其中，式I、式II、式III、式IV、式V和式VI如下：式I：式II：式III：式IV：式V：式VI：该黄酮类生物碱可以抑制α‑葡萄糖苷酶的活性，具有抗氧化作用，能够用于制备治疗或预防糖尿病药物以及抗氧化药物。
鸡头黄精提取酮类生物碱及其方法应用

[发明专利]金丝皇菊中提取的咖啡酰基糖苷类化合物及其提取方法和应用-CN202211293185.0在审
发明人：王炜;蒋赛;王梦云;彭彩云;李斌;盛文兵;袁汉文;田星;欧阳瑶力;刘石峰;江星明 -专利权人：湖南省粤宁康生物科技有限公司;湖南中医药大学
申请日： 2022-10-21 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07H1/08 文献下载
摘要：本发明涉及中药技术，公开了一种金丝皇菊中提取的咖啡酰基糖苷类化合物及其提取方法和应用。咖啡酰基糖苷类化合物为皇菊素C，其结构式如式(I)所示，其提取方法包括：将金丝黄菊花与提取溶剂混合进行提取得到提取液，将提取液浓缩后得到提取浸膏；将提取浸膏依次经石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取后进行浓缩得到石油醚浸膏、乙酸乙酯浸膏和正丁醇浸膏；将乙酸乙酯浸膏进行梯度洗脱分离I得到组分Fr.1‑Fr.M，将组分Fr.7进行梯度洗脱分离II得到组分Fr.7.1‑Fr.7.N，将组分Fr.7.5进行梯度洗脱分离III得到组分Fr.7.5.1‑Fr.7.5.Q，将组分Fr.7.5.4过凝胶柱得到组分Fr.7.5.4.1‑Fr.7.5.4.P，将组分Fr.7.5.4.4过半制备高效液相分离。本发明提供的皇菊素C具有良好的抗氧化能力。
金丝皇菊中提取咖啡糖苷化合物及其方法应用

[发明专利]一种新化合物莓茶素甲及其制备方法-CN202211194052.8在审
发明人：周旭东;王炜;罗曲靖;刘超;王文茂;盛文兵;李斌;刘心怡 -专利权人：湖南中医药大学
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D311/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种新化合物莓茶素甲及其制备方法和应用。该新化合物系从植物莓茶中提取分离得到，为一种新颖的二氢黄酮醇没食子酸酯。该化合物具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性，在制备治疗糖尿病药物中，具有广阔应用前景。
一种化合物茶素及其制备方法

[发明专利]金丝皇菊的提取单体皇菊素B及其提取方法和应用-CN202210286891.6在审
发明人：王炜;蒋赛;王梦云;彭彩云;李斌;盛文兵;袁汉文;田星;欧阳瑶力;刘石峰 -专利权人：湖南中医药大学
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明涉及中药技术，公开了一种金丝皇菊的提取单体皇菊素B及其提取方法和应用。金丝皇菊的提取单体皇菊素B如式(I)所示，其提取方法包括以下步骤：将金丝黄菊花经干燥、粉碎后，与提取溶剂I混合进行提取得到提取液，将提取液浓缩后得到提取浸膏；将提取浸膏依次经石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取后进行浓缩得到石油醚浸膏、乙酸乙酯浸膏和正丁醇浸膏；将乙酸乙酯浸膏进行梯度洗脱分离I得到组分Fr.1‑Fr.M，将组分Fr.7进行梯度洗脱分离II得到组分Fr.7.1‑Fr.7.N，将组分Fr.7.5进行梯度洗脱分离III得到组分Fr.7.5.1‑Fr.7.5.Q，将组分Fr.7.5.4过凝胶柱得到组分Fr.7.5.4.1‑Fr.7.5.4.P，将组分Fr.7.5.4.4过半制备高效液相分离。皇菊素B具有良好的抗氧化能力。
金丝提取单体皇菊素及其方法应用

[发明专利]一种倍半萜二聚体化合物及其制备方法和应用-CN202110650328.8有效
发明人：周旭东;郭婷婷;周建红;曹宏伟;盛文兵;汤红霞 -专利权人：湖南中医药大学
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种倍半萜二聚体化合物及其制备方法和应用，通过对大籽蒿的地上部分药材进行提取分离、系统化学成分研究和炎症的抑制评价。研究结果表明，该倍半萜二聚体化合物具有良好的抗炎活性，且高效低毒，可用于制备具有预防和治疗神经退行性疾病作用的药物和保健食品。
一种倍半萜二聚体化合物及其制备方法应用

[发明专利]金丝皇菊的提取单体皇菊素A及其提取方法和应用-CN202210009896.4在审
发明人：王炜;蒋赛;王梦云;彭彩云;李斌;盛文兵;袁汉文;田星;欧阳瑶力;刘石峰 -专利权人：湖南中医药大学
申请日： 2022-01-06 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明涉及中药技术，公开了一种金丝皇菊的提取单体皇菊素A及其提取方法和应用。本发明提供的金丝皇菊的提取单体皇菊素A如式(I)所示，具体的提取方法包括以下步骤：将金丝黄菊花经干燥、粉碎后，与提取溶剂I混合进行提取得到提取液，将所述提取液浓缩后得到提取浸膏；将所述提取浸膏依次经石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取后进行浓缩得到石油醚浸膏、乙酸乙酯浸膏和正丁醇浸膏；将所述乙酸乙酯浸膏进行梯度洗脱分离I得到组分Fr.1‑Fr.M，将所述组分Fr.7进行梯度洗脱分离II得到组分Fr.7.1‑Fr.7.N，然后将所述组分Fr.7.4进行梯度洗脱分离III得到组分Fr.7.4.1‑Fr.7.4.Q，将所述组分Fr.7.4.8过半制备高效液相分离。皇菊素A具有良好的抗氧化能力和保肝活性。
金丝提取单体皇菊素及其方法应用

[发明专利]槟榔食品及其制备方法-CN201910982509.3在审
发明人：王炜;龚力民;彭彩云;李斌;盛文兵;翦雨青;袁汉文;肖作为 -专利权人：湖南中医药大学
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： A23L19/00 文献下载
摘要：本发明涉及槟榔食品技术领域，公开了一种槟榔食品及其制备方法。该槟榔食品包括槟榔半成品和卤水；所述槟榔半成品由槟榔和辅料组成；其中，所述辅料为黄精丁、蜂蜜和芝麻的混合物或黄精丁。该槟榔食品的制备方法包括以下步骤：(1)制备卤水；(2)将制备好的卤水涂抹至槟榔内腔，待卤水成膜后，将辅料放置在所述槟榔内腔中；其中，所述辅料为黄精丁、蜂蜜和芝麻的混合物或黄精丁。本发明提供的槟榔食品能够减少槟榔对胃和口腔的刺激，并且能够达到补气养阴，健脾，润肺，益肾的功效，而且，制备过程中不需要添加糖浆，更有利于食用者的身体健康。
槟榔槟榔食品卤水黄精制备混合物蜂蜜半成品芝麻糖浆补气养阴制备过程内腔中成膜健脾内腔润肺益肾涂抹口腔食用刺激

[发明专利]一种合成紫檀芪及其衍生物的方法-CN201510837246.9有效
发明人：王炜;伊可拉斯·可汗;阿玛·敕提波依纳;盛文兵;江星明;彭彩云;李斌;黄建华;翦雨青;蔡雄 -专利权人：湖南中医药大学
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07C41/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成紫檀芪及其衍生物的方法，所述方法包括以下步骤：以肉桂酸衍生物为原料，在Cs催化条件下与Cu+反应生成中间体苯乙烯基铜，所述中间体在Pd催化条件下与3,5‑二甲氧基溴苯进行Heck脱羧偶联反应，生成紫檀芪及其衍生物。本发明提供的方法步骤简单，产率高，适于紫檀芪及其衍生物的大规模合成。
紫檀芪催化条件合成反应生成中间体肉桂酸衍生物大规模合成甲氧基溴苯苯乙烯基偶联反应产率脱羧

[发明专利]六味地黄制剂的超高效液相双波长多指标含量测定方法-CN201510148826.7有效
发明人：王炜;江星明;李斌;彭彩云;盛文兵;邱伊星;苏维 -专利权人：湖南中医药大学
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种六味地黄制剂的超高效液相双波长多指标含量测定方法，该方法包括步骤(1)取六味地黄制剂，以浓度1g/10～30ml溶解于甲醇中，得六味地黄制剂溶液；(2)将取标准品以浓度20～30μg/ml溶解于甲醇中，得标准品溶液；(3)采用超高效液相色谱法，在相同的检测条件下分别获得六味地黄制剂溶液和标准品溶液的色谱图；所述检测条件包括色谱柱填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶；采用梯度洗脱；其中，流动相A为浓度0.08ml/100ml的磷酸水溶液，流动相B为乙腈；检测波长为200～220nm和238～250nm；(4)根据标准品的浓度和色谱图，计算六味地黄制剂中与标准品相对应成分的含量。本发明对六味地黄制剂中的主要成分可进行快速、全面的检测，仪器易得，方法简便，操作性强。
地黄制剂高效液相双波长指标含量测定方法

[发明专利]六味地黄制剂多成分的HPLC双波长指纹图谱测定方法-CN201510150064.4有效
发明人：王炜;江星明;李斌;彭彩云;盛文兵;邱伊星;苏维 -专利权人：湖南中医药大学
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种六味地黄制剂多成分的HPLC双波长指纹图谱测定方法，该方法包括以下步骤(1)将六味地黄制剂以浓度1g/10～30ml溶解于甲醇中，得六味地黄制剂溶液；(2)将标准品以浓度20～30μg/ml溶解于甲醇中，得标准品溶液；(3)采用高效液相色谱法，在相同的检测条件下分别获得六味地黄制剂溶液和标准品溶液的色谱图；所述检测条件包括色谱柱填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶；采用梯度洗脱；其中，流动相A为浓度0.08ml/100ml的磷酸水溶液，流动相B为乙腈；检测波长为200～220nm和238～250nm；(4)根据标准品浓度和色谱图，计算六味地黄制剂中与标准品相对应成分的含量。本发明对六味地黄制剂中的主要成分可进行快速、全面的检测，仪器易得，方法简便，操作性强。
地黄制剂成分 hplc 波长指纹图谱测定方法

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