专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]作为癌症治疗性化合物的咪唑并[4,5-B]吡啶-2-酮和唑并[4,5-B]吡啶-2-酮化合物及其类似物-CN200780023884.0无效
  • D·尼古列斯库-杜瓦兹;C·J·斯普林格尔;R·M·马尔雷斯;H·迪杰克斯特拉;D·梅纳德;I·尼古列斯库-杜瓦兹;L·戴维斯;A·努里 - 癌症研究技术有限公司;癌症研究协会:皇家癌症医院;阿斯泰克斯治疗有限公司
  • 2007-04-26 - 2009-07-08 - C07D471/04
  • 本发明涉及某些咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮和唑并[4,5-b]吡啶-2-酮化合物及其类似物,其尤其抑制RAF(如B-RAF)活性、抑制细胞增殖、治疗癌症等,更确切而言,涉及下式化合物及其可药用的盐、溶剂化物、酰胺、酯、醚、N-氧化物、化学保护形式和前药,其中,J独立地是-O-或-NRN1-;RN1如果存在的话,则独立地是-H或取代基;RN2独立地是-H或取代基;Y独立地是-CH=或-N=;Q独立地是-(CH2)j-M-(CH2)k-,其中,j独立地是0、1或2;k独立地是0、1或2;j+k是0、1或2;M独立地是-O-、-S-、-NH-、-NMe-或-CH2-;RP1、RP2、RP5和RP4各自独立地是-H或取代基;另外,RP1和RP2一起可以是-CH=CH-CH=CH-;另外,RP1和RP5一起可以是-CH=CH-CH=CH-;L独立地是:由2、3或4个连接部分的链所构成的连接基团;各连接部分独立地是-CH2-、-NRN-、-C(=X)-或-S(=O)2-;恰好一个连接部分是-NRN-,或者恰好两个连接部分是-NRN-;恰好一个连接部分是-C(=X)-,且没有连接部分是-S(=O)2-;或者,恰好一个连接部分是-S(=O)2-,且没有连接部分是-C(=X)-;没有两个相邻的连接部分是-NRN-;X独立地是=O或=S;RN各自独立地是-H或取代基;A独立地是:C6-14碳芳基,C5-14杂芳基,C3-12碳环基,C3-12杂环基;并且独立地是未取代或取代的。本发明还涉及包含这类化合物的药物组合物,以及这类化合物和组合物在体外和体内抑制RAF(如B-RAF)活性、抑制受体酪氨酸激酶(RTK)活性、抑制细胞增殖和治疗通过抑制RAF、RTK等而改善的疾病和病症、增殖性病症如癌症(例如结直肠癌、黑素瘤)等中的用途。
  • 作为癌症治疗化合物咪唑吡啶及其类似物
  • [发明专利]作为治疗性化合物的咪唑并[4,5-B]吡啶-2-酮和唑并[4,5-B]吡啶-2-酮化合物及其类似物-CN200580043991.0有效
  • D·尼库勒斯库-杜瓦兹;C·J·斯普林格尔;A·L·吉尔;R·D·泰勒;R·M·马尔雷斯;H·迪杰克斯特拉;C·高伦;D·梅纳德;E·罗曼维拉 - 癌症研究技术有限公司;癌症研究协会:皇家癌症医院;阿斯泰克斯治疗有限公司
  • 2005-10-21 - 2007-12-05 - C07D471/04
  • 本发明涉及某些咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮和唑并[4,5-b]吡啶-2-酮化合物及其类似物,其尤其抑制RAF(如B-RAF)活性、抑制细胞增殖、治疗癌症等,更确切而言,涉及式(I)化合物及其可药用的盐、溶剂化物、酰胺、酯、醚、N-氧化物、化学被保护形式和前药,其中:J独立地是-O-或-NRN1-;RN1如果存在的话,则独立地是-H或取代基;RN2独立地是-H或取代基;Y独立地是-CH=或-N=;Q独立地是-(CH2)j-M-(CH2)k-,其中:j独立地是0、1或2;k独立地是0、1或2;j+k是0、1或2;M独立地是-O-、-S-、-NH-、-NMe-或-CH2-;RP1、RP2、RP3和RP4各自独立地是-H或取代基;另外,RP1和RP2一起可以是-CH=CH-CH=CH-;L独立地是:由2、3或4个连接部分的链所构成的连接基团;连接部分各自独立地是-CH2-、-NRN-、-C(=X)-或-S(=O)2-;恰好一个连接部分是-NRN-,或者:恰好两个连接部分是-NRN-;恰好一个连接部分是-C(=X)-,且没有连接部分是-S(=O)2-;或者:恰好一个连接部分是-S(=O)2-,且没有连接部分是-C(=X)-;没有两个相邻的连接部分是-NRN-;X独立地是=O或=S;RN各自独立地是-H或取代基;A独立地是:C6-14碳芳基,C5-14杂芳基,C3-12碳环基,C3-12杂环基;并且独立地是未取代或取代的。本发明还涉及包含这类化合物的药物组合物,以及这类化合物和组合物体外和体内抑制RAF(如B-RAF)活性、抑制受体酪氨酸激酶(RTK)活性、抑制细胞增殖和治疗通过抑制RAF、RTK等而改善的疾病和病症、增殖性病症如癌症(例如结肠直肠癌、黑素瘤)等中的用途。
  • 作为治疗化合物咪唑吡啶及其类似物

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