“生化企业”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网_中国专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果17个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]抗细菌的头孢菌素-CN96194440.4无效
发明人： G·阿斯彻尔;J·卢德斯彻尔 -专利权人： 生化企业
申请日： 1996-05-10 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： C07D501/24 文献下载
摘要：式I化合物(其中Ac、R₁和R₂有各种不同的含义)，它的制备方法及其作为药物，即，作为抗细菌剂的应用。∴
细菌头孢菌素

[发明专利]青霉素和头孢菌素的制备方法-CN99127526.8无效
发明人： V·沙提列斯;J·狄亚戈;J·路迪斯彻 -专利权人： 生化企业
申请日： 1995-11-20 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： C07D499/12 文献下载
摘要：本发明涉及制备除羟氨苄青霉素之外的7-氨基酰基-去乙酰氧基-头孢菌素或6-氨基酰基青霉素的方法，该方法包括应用一种适合的酰化试剂对通过6-氨基青霉烷酸或7-氨基-去乙酰氧基头孢烷酸的甲硅烷基化而制备成的甲硅烷基化的6-氨基青霉烷酸或甲硅烷基化的7-氨基-去乙酰氧基-头孢烷酸进行酰基化反应。本发明还涉及羟氨苄青霉素的制备方法，该方法包括应用一种混合酸酐和/或一种适合的酰化剂通过对6-氨基青霉烷酸或7-氨基-去乙酰氧基-头孢烷酸进行甲硅烷基化反应而制备成的甲硅烷基化的6-氨基青霉烷酸或甲硅烷基化的7-氨基-去乙酰氧基-头孢烷酸进行酰化作用。
青霉素头孢菌素制备方法

[发明专利]头孢菌素合成-CN95192741.8无效
发明人： G·阿舍尔;J·卢迪舍;H·施图尔姆;J·韦泽 -专利权人： 生化企业
申请日： 1995-04-24 - 公布日： 2002-10-16 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：制备式(IA)游离形式或盐形式头孢菌素中间体，其中或者α)Ra表示氢或甲硅烷基；Rb表示式-ORe基团，其中Re表示氢或烷基；和Rc和Rd共同表示一个键；或β)Rd和Ra表示氢或甲硅烷基；和Rb和Rc共同表示式＝N-Y亚氨基，其中Y表示烷基、芳基或杂环基；或γ)Rd表示氢或甲硅烷基；Ra表示氢，如果Rd表示氢；或，Ra表示氢或甲硅烷基，如果Rd表示甲硅烷基；和Rb和Rc共同表示氧代基。
头孢菌素合成

[发明专利]头孢菌素合成-CN01120752.3无效
发明人： G·阿舍尔;J·卢迪舍;H·施图尔姆;J·韦泽 -专利权人： 生化企业
申请日： 1995-04-24 - 公布日： 2002-04-17 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：制备式(IA)游离形式或盐形式头孢菌素中间体,其中或者Ra表示氢或甲硅烷基;Rb表示式－ORe基团,其中Re表示氢或烷基;和Rc和Rd共同表示一个键。
头孢菌素合成

[发明专利]头孢菌素合成-CN01120746.9无效
发明人： G·阿舍尔;J·卢迪舍;H·施图尔姆;J·韦泽 -专利权人： 生化企业
申请日： 1995-04-24 - 公布日： 2001-12-19 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：游离形式或盐形式的式(Ⅱ)化合物及其制备方法,式Ⅱ中Y表示烷基、芳基或杂环基,和R表示氢或甲硅烷基。
头孢菌素合成

[发明专利]甲硅烷基化方法-CN95196352.X无效
发明人： V·沙提列斯;J·狄亚戈;J·路迪斯彻 -专利权人： 生化企业
申请日： 1995-11-20 - 公布日： 2001-02-21 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及由６－氨基青霉烷酸或７－氨基－去乙酰氧基头孢烷酸在某些羧酸酯中的甲硅烷基化方法及其在６－α－氨基酰基－青霉素和７－α－氨基酰基－去乙酰氧基－头孢菌素制备中的用途。$#!
硅烷方法

[发明专利]头孢菌素异构体的分离-CN99108694.5无效
发明人： J·卢迪舍;H·森默;S·沃尔夫 -专利权人： 生化企业
申请日： 1994-11-16 - 公布日： 2000-03-29 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：减少7－氨基－3－[2－(4－甲基－5－噻唑基)乙烯基]－3－头孢烯－4－羧酸的Z/E混合物中的7－氨基－3－[(E)2－(4－甲基－5－噻唑基)乙烯基]－3－头孢烯－4－羧酸含量的方法,包括色谱分离Z/E混合物。
头孢菌素异构体分离

[发明专利]头孢菌素的制备方法-CN94117486.7无效
发明人：Ｊ·丹克迈耶 -专利权人： 生化企业
申请日： 1994-10-21 - 公布日： 2000-03-29 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：通过３－羟甲基头孢菌素与四氟硼酸二氧碳__的反应而使头孢菌素３位上的羟甲基醚化的方法。
头孢菌素制备方法

[发明专利]头孢菌素异构体的分离-CN94118099.9无效
发明人：Ｊ·卢迪舍;Ｈ·森默;Ｓ·沃尔夫 -专利权人： 生化企业
申请日： 1994-11-16 - 公布日： 2000-03-29 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：减少７－氨基－３－[2-(4-甲基-5-噻唑基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸的Z/E混合物中的7-氨基-3-[(E)2-(4-甲基-5-噻唑基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸含量的方法,包括a)使7-氨基-3-[2-(4-甲基-5-噻唑基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸的Z/E混合物的胺盐结晶,并将此胺盐转化为7-氨基-3-[2-(4-甲基-5-噻唑基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸。
头孢菌素异构体分离

[发明专利]制造头孢菌素的方法-CN98126583.9无效
发明人： J·丹克迈耶 -专利权人： 生化企业
申请日： 1994-10-21 - 公布日： 2000-02-23 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：通过3－羟甲基头孢菌素与四氟硼酸二氧碳鎓的反应,而使头孢菌素3位上的羟甲基醚化来制造所需的头孢菌素的方法。
制造头孢菌素方法

[发明专利]棒酸盐的制备方法-CN93102897.3无效
发明人：Ｆ·克伦米勒;Ｈ·森马 -专利权人： 生化企业
申请日： 1993-03-09 - 公布日： 1999-10-13 - 主分类号： C07D503/02 文献下载
摘要：在生产药学上可接受的棒酸盐时，用２－氨基－２，４，４－三甲基戊烷棒酸盐作为中间产物。
棒酸盐制备方法

[发明专利]截短侧耳素衍生物与环糊精的配合物和含有它的药物制剂-CN93100102.1无效
发明人：Ｈ·Ｆ·马图斯;Ｅ·蔡斯尔 -专利权人： 生化企业
申请日： 1993-01-01 - 公布日： 1998-08-26 - 主分类号： C07C323/53 文献下载
摘要：介绍了由以游离碱、酸加成盐或季胺盐型的式Ⅰ的截短侧耳素衍生物和环糊精形成的一些配合物和含此配合物的药物制剂。该配合物可以用络合上述截短侧耳素和一种适当的环糊精的方法制备，据证明可以作为药物（如抗生素），尤其是作为兽药使用，如以饲料添加剂形式使用。
侧耳衍生物环糊精配合含有药物制剂

[发明专利]制备截短侧耳素衍生物与环糊精的配合物的方法-CN92108688.1无效
发明人：Ｈ·Ｆ·马图斯;Ｅ·蔡司 -专利权人： 生化企业
申请日： 1992-07-23 - 公布日： 1998-07-29 - 主分类号： C07C323/53 文献下载
摘要：介绍了由以游离碱、酸加成盐或季胺盐型的式Ⅰ的截短侧耳素衍生物和环糊精形成的一些配合物和含此配合物的药物制剂。该配合物可以用络合上述截短侧耳素和一种适当的环糊精的方法制备，据证明可以作为药物（如抗生素），尤其是作为兽药使用，如以饲料添加剂形式使用。
制备侧耳衍生物环糊精配合方法

[发明专利]头孢氨噻及其新的钠盐的制备方法-CN95196966.8无效
发明人： I·马赫尔;G·维德斯彻温特 -专利权人： 生化企业
申请日： 1995-12-22 - 公布日： 1998-01-21 - 主分类号： C07D501/06 文献下载
摘要：在丙酮/水中制备头孢氨噻的方法,该方法在制备头孢氨噻的钠盐上的用途,以及圆团状和针状晶体的头孢氨噻的钠盐。
头孢及其钠盐制备方法

[发明专利]2-氨基-2，4，4-三甲基戊烷棒酸盐的应用-CN96108278.X无效
发明人： F·克伦米勒;H·森马 -专利权人： 生化企业
申请日： 1993-03-09 - 公布日： 1997-05-21 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及在生产药学上可接受的棒酸盐时，将2-氨基-2，4，4-三甲基戊烷棒酸盐作为中间产物的应用。
氨基甲基戊烷棒酸盐应用

1
2
下一页»
尾页
共 17 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top