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[发明专利]一种靶向PD-L1的多肽、制备方法，组装形成纳米球及应用-CN202210452851.4在审
发明人： 王蔚芝;李孟珍 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本文公开发明了一种靶向PD‑L1的多肽、其制备方法及应用，所述多肽用以下通式表示：X1X2X3X4X5X6X7X8X9X10X11。其中X1、X2、X8、X11为疏水性氨基酸，X3、X4、X5、X6、X7、X9、X10为亲水性氨基酸。本发明所述的多肽能特异性识别并结合PD‑L1蛋白。本发明的多肽采用化学合成的方法，制备简单、特异性强、选择性高、安全可靠，弥补了抗体生物制剂生产周期长等缺点，可用于制备癌症的靶向探针。本发明可以通过免疫疗法对PD‑L1蛋白进行免疫阻断，从而激活体内免疫系统对肿瘤细胞的识别和吞噬作用，有效的抑制肿瘤的生长和转移，实现良好的抗肿瘤效果。本发明的多肽可为免疫治疗提供有效临床依据和应用价值。
一种靶向 pd l1 多肽制备方法组装形成纳米应用

[发明专利]一种靶向PD-L1多肽、制备方法，组装形成的纳米管及应用-CN202210011286.8有效
发明人：张黎民;王蔚芝 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-01-06 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向PD‑L1多肽、制备方法，组装形成的纳米管及应用，多肽通式如下：X1X2X3X4X5X6X7X8X9X10；其中X1、X2、X8、X9、X10为亲水性氨基酸，X3为碱性或酸性氨基酸，X4、X5、X6、X7为疏水性氨基酸；多肽自组装形成纳米管，所述纳米管可以作为肿瘤治疗药物或成像试剂载体，用于肿瘤的免疫联合治疗和成像；本发明得到的多肽自组装形成纳米管，可以将具有识别功能的残基展示在纳米管表面，显示出特异性结合PD‑L1。
一种靶向 pd l1 多肽制备方法组装形成纳米应用

[发明专利]一种抗β淀粉样蛋白聚集的紫磷@核酸适体纳米片的制备方法和应用-CN202310330879.5在审
发明人：郑艳;王蔚芝 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及分子识别、纳米材料和生物医学领域，具体涉及核酸适体功能化紫磷纳米片的制备、优化及其在抑制β淀粉样蛋白(Aβ)聚集中的应用。基于紫磷纳米片的优异性能以及核酸适体与Aβ的特异性识别作用，本发明构建了紫磷@核酸适体(VP@Apt)纳米片。本发明的VP@Apt纳米片具有制备简单、成本低、稳定性高、生物安全、光热效应良好以及产生单线态氧的特性。本发明的VP@Apt纳米片可显著抑制Aβ寡聚体的纤维化；可以降低Aβ引起的细胞毒性；也可以解聚Aβ纤维；能够穿越血脑屏障，可作为阿尔兹海默症治疗的潜在药物。这些都为VP@Apt用于阿尔兹海默症的治疗提供重要理论和参考依据，具有很大实用价值意义。
一种淀粉蛋白聚集核酸纳米制备方法应用

[发明专利]一种具有低光毒性的声敏剂及其制备方法和用途-CN202210236411.5有效
发明人：刘康蕾;尹晓东;蒋振奇;王蔚芝;陈磅宽 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有低光毒性的声敏剂，具有如下式A或式B的结构简式：其中至少一个R1为本发明提供了的小分子声敏剂，具有较低的光毒性，同时具有较强的声毒性，在进行声动力治疗时，避免了一般声敏剂具有较强的光毒性带来的需要避光等弊端，是一种具有临床应用潜力的声敏剂药物；本发明声敏剂结构易于修饰，合成方法简单，可以通过丰富的合成策略得到不同结构的声敏剂。
一种具有毒性声敏剂及其制备方法用途

[发明专利]一种多肽生物传感器的分子识别部分、其制备和应用-CN202210337696.1在审
发明人：蒋与久;韩俊峰;朱鹏;王蔚芝;王秩伟;李珊珊;姚裕贵 -专利权人：北京理工大学;北京理工大学长三角研究院（嘉兴）
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： G01N27/416 文献下载
摘要：本发明涉及一种多肽生物传感器的分子识别部分、其制备和应用，属于生物传感器技术领域。所述分子识别部分由机械剥离蓝膜、Bi2Se3层、金纳米颗粒层和半胱氨酸修饰的多肽组成；所述Bi2Se3层粘贴在机械剥离蓝膜上，在Bi2Se3层的表面镀有金纳米颗粒层，金纳米颗粒层上组装有半胱氨酸修饰的多肽；所述分子识别部分通过离子溅射法在Bi2Se3层上镀上一层金纳米颗粒层，然后将半胱氨酸修饰的多肽与制备好的镀有金纳米颗粒层的Bi2Se3层进行自组装而得到；将所述分子识别部分应用到多肽生物传感器中，采用电化学测试的方法实现对目标物质的检测，检测范围宽，检测极限低，且具有良好的检测灵敏性。
一种多肽生物传感器分子识别部分制备应用

[发明专利]靶向CD47的多肽及其应用-CN202110586721.5有效
发明人：田钰玮;王蔚芝 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2021-05-27 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供一种靶向CD47的多肽及其应用。本发明的多肽能特异性识别并结合CD47蛋白。本发明还提供该多肽及其形成的二价体、多价体和多肽偶联物及其在制备靶向杀伤肿瘤细胞的诊疗剂和显影剂中的应用。本发明的多肽采用化学方法合成，制备简单、特异性强、选择性高、安全可靠，弥补了抗体生物制剂生产周期长等缺点，可用于制备癌症的靶向探针。本发明可以通过免疫治疗法对CD47蛋白进行免疫阻断，从而激活体内免疫系统对肿瘤细胞的识别和吞噬作用，有效抑制肿瘤的生长和转移，实现良好的抗肿瘤效果。本发明的多肽可为免疫治疗提供有效临床依据和应用价值。
靶向 cd47 多肽及其应用

[发明专利]一种靶向PD-L1的多肽及其应用-CN201910480488.5有效
发明人：胡志远;钱怡霞;王月华;王蔚芝 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2019-06-04 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学和医药技术领域，具体涉及一种靶向PD‑L1的多肽及其应用。本发明提供靶向PD‑L1的多肽，其通式为NX5X4X3EX2X1G。本发明的多肽对PD‑L1具有较高的亲和力和特异性，能够特异高效地靶向PD‑L1阳性肿瘤细胞，可作为多肽分子探针用于检测肿瘤细胞中PD‑L1的表达情况，以实时监控免疫治疗的疗效以及筛查适于进行免疫治疗的患者；还可作为靶向多肽，用于高表达PD‑L1肿瘤的靶向治疗和成像，具有广阔的应用前景。
一种靶向 pd l1 多肽及其应用

[发明专利]一种靶向PD-L1的共价多肽抑制剂及其制备方法和应用-CN201910480501.7有效
发明人：胡志远;钱怡霞;王蔚芝;王月华 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2019-06-04 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学和医药技术领域，具体涉及一种靶向PD‑L1的共价多肽抑制剂及其制备方法和应用。所述共价多肽抑制剂的通式为X‑SKDEEWHKNNFPLSPGNTYYEDQG，其中X为羧基化四苯基乙烯分子。本发明提供的共价多肽抑制剂对PD‑L1具有极高的亲和性和特异性，并且其能够自组装形成纳米纤维，靶向高表达PD‑L1的肿瘤细胞，可作为分子探针用于筛查适于进行免疫治疗的病人和疗效评估，还可作为靶向多肽，用于高表达PD‑L1的肿瘤的靶向治疗和成像，具有较好的应用推广价值。
一种靶向 pd l1 共价多肽抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种靶向PD-L1的多肽及其制备方法和应用-CN201910480489.X有效
发明人：胡志远;钱怡霞;王蔚芝 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2019-06-04 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学和医药技术领域，具体涉及一种靶向PD‑L1的多肽及其制备方法和应用。本发明提供靶向PD‑L1的多肽，其通式为X15X14X13X12X11X10X9X8X7X6X5X4X3X2X1、NX5X4X3EX2X1或X8YX7X6TX5X4X3X2X1。本发明提供的靶向PD‑L1的多肽对PD‑L1具有较高的亲和力和特异性，能够特异高效地靶向PD‑L1阳性肿瘤细胞，能够在实践中用于作为检测肿瘤细胞中PD‑L1表达情况的小分子探针或作为靶向多肽与能杀伤癌细胞的制剂相缀合或混合，用于多种肿瘤的靶向治疗和成像，具有广阔的应用前景。
一种靶向 pd l1 多肽及其制备方法应用

[发明专利]靶向DDR2的多肽及其应用-CN202010340667.1有效
发明人：于志颖;王子华;傅林萍;钱怡霞;王蔚芝;胡志远 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2020-04-26 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供一种靶向DDR2的多肽及其应用。所述多肽的结构为：NBD‑SKDEEWHKNNFPLSPQYFQTKDRIYHPASEC。本发明提供的多肽对DDR2具有极高的亲和性和特异性，并且其能够自组装形成纳米球，能够靶向高表达DDR2的肿瘤细胞，而且具有良好的肿瘤细胞线粒体靶向性，可产生大量活性氧，具有光动力治疗的疗效，从而实现肿瘤的光动力治疗。
靶向 ddr2 多肽及其应用

[发明专利]一种靶向肿瘤干细胞标志物CD133的订书肽及其应用-CN202011469285.5在审
发明人： 王蔚芝;郭明媚 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种靶向肿瘤干细胞标志物CD133的订书肽及其应用，属于生物医学检测和药物化学领域。将多肽氨基酸序列SKDEEX1X2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12X13X14X15订书，所得订书肽包含两个非天然氨基酸X，所述两个非天然氨基酸X通过形成大环的接头在i和i+n(n＝3，4，5，6，7，8，9)位置交联。本发明所述的订书肽可发生CD133肿瘤干细胞标志物原位诱导自组装。本发明所述的订书肽在一定程度上其α‑螺旋构象更稳定，自组装能力更强，血浆稳定性大大增强。本发明所述订书肽能对CD133阳性细胞起到靶向作用，可以作为靶向材料特异性靶向癌细胞。
一种靶向肿瘤干细胞标志 cd133 订书肽及其应用

[发明专利]一种靶向人N-cadherin蛋白的多肽及其应用-CN201811222010.4有效
发明人：王月华;钱怡霞;王蔚芝;胡志远 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2018-10-19 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供一种靶向人N‑cadherin蛋白的多肽及其应用。所述多肽的序列具有通式为X1SX2X3RX4X5X6的氨基酸序列，其特异性地识别并结合N‑cadherin蛋白，与N‑cadherin蛋白的亲和力强，且无免疫原性，本发明的多肽、含有该多肽的偶联物、由该多肽形成的二价体或多价体可用于制备肿瘤的诊断试剂及治疗药物；另一方面，含有本发明多肽的磁性纳米颗粒还可以用于富集、分离和检测循环肿瘤细胞，本发明多肽在肿瘤诊断和治疗领域具有广阔的应用前景。
一种靶向 cadherin 蛋白多肽及其应用

[发明专利]一种靶向肿瘤干细胞标志物CD133的多肽及其应用-CN201710471867.9有效
发明人：王子华;王蔚芝;胡志远 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2017-06-20 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种靶向肿瘤干细胞标志物CD133的多肽及其应用，所述多肽通式为：CX1X2X3X4X5X6X7X8LX9；本发明还涉及编码该多肽的DNA片段，表达该多肽的表达载体及宿主细胞，由该多肽形成的二价体、多价体或药物组合物。本发明用于检测和靶向肿瘤干细胞，特异性、敏感性好，制备方法简单，成本低，实用性强。本发明用于近红外荧光成像在皮移植肿瘤中对CD133肿瘤干细胞进行高灵敏度、高分辨率监测和靶向治疗。本发明为实时监控患者外周血CD133表达和CD133肿瘤干细胞在肿瘤复发、转移、药物耐受和预后的相关性提供了简便快捷、经济、准确的检测手段，以便及时调整治疗方案，改善患者预后提供了新的手段。
一种靶向肿瘤干细胞标志 cd133 多肽及其应用

[发明专利]一种肿瘤靶向多肽、其制备方法及应用-CN201510658825.7有效
发明人：胡志远;王子华;王蔚芝;钱怡霞 -专利权人：国家纳米科学中心;北京泛嘉远杰生物科技有限公司
申请日： 2015-10-12 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种肿瘤靶向多肽、其制备方法及应用，所述多肽如以下通式所示：X₁X₂X₃X₄X₅WX₆X₇。本发明还涉及编码该多肽的核苷酸序列，以及表达该多肽的表达载体及宿主细胞；本发明还涉及了该多肽、其形成的二价体、多价体或多肽偶联物及其作为靶向多肽与能杀伤癌细胞的制剂和显像制剂形成的药物组合物及其用途。本发明的多肽是目前最为理想的一类肿瘤靶向多肽，在肿瘤分子诊断和靶向治疗中具有重要应用价值，为乳腺癌，肺癌等多种肿瘤早期诊断、靶向治疗等提供了重要的理论和实践基础，具有广阔的应用前景。
一种肿瘤靶向多肽制备方法应用

[发明专利]一种pH响应且靶向人肿瘤血管标记物VEGFR2的多肽及其应用-CN201510753390.4有效
发明人：钱怡霞;王蔚芝;王子华;胡志远 -专利权人：国家纳米科学中心;北京泛嘉远杰生物科技有限公司
申请日： 2015-11-06 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种pH响应且特异靶向人肿瘤血管标记物VEGFR2的多肽和该多肽所衍生的且能与VEGFR2蛋白结合的产品以及上述多肽或其衍生的产品在制备抗肿瘤药物或显像制剂中的应用。所述多肽的氨基酸序列通式为：CX₁X₂DX₃X₄X₅X₆X₇X₈X₉X₁₀X₁₁LSX₁₂GM。所述多肽能对VEGFR2阳性细胞起靶向作用，具有pH响应，选择性强，可以作为靶头增加药物或载有药物的载体如纳米材料、脂质体等在VEGFR2阳性细胞中的含量，再添加药学上可接受的辅料或佐剂制成新型的更有效的靶向抗癌药物。且本发明提供的多肽易被化学改性调整其亲和力、电荷、亲疏水性、稳定性和溶解性，还可以采用化学合成的方法制备得到，纯度高，分子量小，特异性强，无免疫原性，安全可靠。
一种 ph 响应靶向肿瘤血管标记 vegfr2 多肽及其应用

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