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[发明专利]重组幽门螺杆菌的岩藻糖基转移酶突变体及应用-CN202210115274.X有效
发明人： 王冀姝;黄滔 -专利权人：北京睿脉医药科技有限公司
申请日： 2022-02-06 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种幽门螺杆菌的岩藻糖基转移酶的突变体，其通过对特定位点和片段进行增减、或删除后，改变岩藻糖基转移活性，显著提高转移分子量大于100KD的含有鸟苷二磷酸岩藻糖(GDP‑Fucose)的供体分子。在酶突变体的作用下，可以将大分子量的供体分子（例如偶联了抗体分子或者重组蛋白的GDP‑Fucose）转移至受体GlcNAc（N‑乙酰氨基葡萄糖）和LacNac(N‑乙酰乳糖胺)，受体可存在于大分子物质和细胞膜表面。本发明还公开了岩藻糖基转移酶突变体在分子标记和活体细胞标记中的应用。
重组幽门螺杆糖基转移酶突变体应用

[发明专利]重组人源岩藻糖基转移酶变异体及应用-CN202210115221.8有效
发明人： 王冀姝;黄滔 -专利权人：北京睿脉医药科技有限公司
申请日： 2022-02-06 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一组重组人源岩藻糖基转移酶变异体，通过对特定位点和片段进行替换、增减、或删除后，改变岩藻糖基转移活性，显著提高转移分子量大于100KD的含有鸟苷二磷酸岩藻糖(GDP‑Fucose)的供体分子。在所述酶突变体的作用下，可以将大分子量的供体分子（例如偶联了抗体分子或者重组蛋白的GDP‑Fucose）转移至受体GlcNAc（N‑乙酰氨基葡萄糖）和LacNac(N‑乙酰乳糖胺)。受体可存在于大分子物质和细胞膜表面。本发明还公开了岩藻糖基转移酶突变体在分子标记和活体细胞标记中的应用。
重组人源岩藻糖基转移酶异体应用

[发明专利]一种非甲基化的CpG寡脱氧核苷酸及应用-CN202310456082.X在审
发明人： 王冀姝;胡探宇;朱剑军;黄滔 -专利权人：北京睿脉医药科技有限公司
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12N15/117 文献下载
摘要：本发明提供了一种非甲基化的胞嘧啶‑磷酸‑鸟嘌呤二核苷酸的寡脱氧核苷酸以及与其偶联的B淋巴细胞，所述B淋巴细胞能够靶向游走到病变的淋巴器官中并抑制在病理条件下激活的B淋巴细胞，对于因B淋巴细胞激活造成的病理损伤具有靶向治疗作用。
一种甲基化 cpg 脱氧核苷酸应用

[发明专利]幽门螺杆菌岩藻糖基转移酶突变体-CN202310292697.3在审
发明人： 王冀姝;张珂凡;黄滔 -专利权人：北京睿脉医药科技有限公司
申请日： 2023-03-23 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种幽门螺杆菌α‑1,3‑岩藻糖基转移酶的突变体，编码所述突变体的多核苷酸，以及含有所述多核苷酸的表达载体和宿主细胞，本发明还公开了应用所述的幽门螺杆菌α‑1,3‑岩藻糖基转移酶的突变体将靶分子标记于目的细胞或者目的蛋白质标记的方法，根据所述方法标记的细胞或者蛋白质，以及所述的细胞或者蛋白质在制备疾病治疗药物中的应用。本发明提供的幽门螺杆菌α‑1,3‑岩藻糖基转移酶的突变体相较于野生型，能以更优的效率将靶分子标记在细胞膜表面上，提供了酶活性定量检测的方法以及被标记细胞或者蛋白质在制备疾病治疗药物中的应用前景。
幽门螺杆菌岩藻糖基转移酶突变体

[发明专利]一种重组a-L-艾杜糖醛酸普酶及其制备方法-CN202110306525.8在审
发明人： 王冀姝;夏文娟;李玲玲;魏婷婷;饶易坤;彭璐佳;任亚芳;郭建云;张维 -专利权人：北京据德医药科技有限公司
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了分离的核苷酸序列，包括信号肽序列和编码a‑L‑艾杜糖醛酸普酶核苷酸序列，其中，信号肽序列不是a‑L‑艾杜糖醛酸普酶的天然信号肽序列。通过使用人工信号肽替换天然信号肽，能提高a‑L‑艾杜糖醛酸普酶的表达量，还能产生切点单一，且翻译后修饰(N‑糖基化磷酸化)正确的蛋白，能跨越细胞膜，在细胞内发挥酶活性。
一种重组糖醛酸及其制备方法

[发明专利]一种用于抗肿瘤的新型IL-15融合蛋白-CN202011363875.X在审
发明人：张维;张建军;孟万利;徐艳玲;赵耀;朴锦华;冉冬;王冀姝 -专利权人：北京志道生物科技有限公司
申请日： 2020-11-28 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型IL‑15融合蛋白，至少包括(1)IL‑15Rα多肽，(2)IL‑15多肽变体，(3)Fc结构域、Fc结构域衍生物或其功能性片段，(4)连接子或其衍生物，IL‑15多肽变体至少包括第一连接子或其衍生物，所述第一连接子或其衍生物连接IL‑15多肽的天然氨基端和羧基端。本发明的肿瘤治疗新型IL‑15融合蛋白，能够提高IL‑15的抗肿瘤功效。此外这种肿瘤治疗重组蛋白可以被高效地表达并纯化，为IL‑15治疗性蛋白产业化奠定基础，具有成为有效的免疫抗肿瘤疗法药物的巨大潜力。
一种用于肿瘤新型 il 15 融合蛋白

[发明专利]白介素-2衍生物-CN202210176105.7在审
发明人：赵耀;彭璐佳;郭建云;朱笑婷;张建军;魏婷婷;刘慧杰;郑茜;王冀姝;张维 -专利权人：北京志道生物科技有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07K14/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种IL‑2衍生物，通过在野生型IL‑2的基础上引入至少一个半胱氨酸残基，部分封闭或完全封闭IL‑2衍生物与α受体亚基的结合平面，同时基本保留对β和γ受体亚基复合物的亲和力。
白介素衍生物

[发明专利]白介素-2衍生物-CN202210110617.3在审
发明人：赵耀;彭璐佳;郭建云;朱笑婷;张建军;魏婷婷;刘慧杰;郑茜;王冀姝;张维 -专利权人：北京志道生物科技有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07K14/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种IL‑2衍生物，通过在IL‑2的基础上引入至少一个半胱氨酸残基，部分封闭或完全封闭IL‑2衍生物与α受体亚基的结合平面，同时基本保留对β和γ受体亚基复合物的亲和力。本发明还公开了复合物，包括IL‑2衍生物，IL‑2衍生物在IL‑2的基础上引入第三半胱氨酸残基；封闭模块，封闭模块上具有或引入有第四半胱氨酸残基；IL‑2衍生物上的第三半胱氨酸残基和所述封闭模块上的第四半胱氨酸残基形成分子间二硫键，从而形成IL‑2与封闭模块的复合物，部分封闭或完全封闭IL‑2衍生物与α受体亚基的结合平面，同时基本保留对β和γ受体亚基复合物的亲和力。
白介素衍生物

[发明专利]白介素-2衍生物-CN202210110228.0在审
发明人：赵耀;彭璐佳;郭建云;朱笑婷;张建军;魏婷婷;刘慧杰;郑茜;王冀姝;张维 -专利权人：北京志道生物科技有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07K14/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种IL‑2衍生物，通过在IL‑2的基础上引入至少一个半胱氨酸残基，部分封闭或完全封闭IL‑2衍生物与α受体亚基的结合平面，同时基本保留对β和γ受体亚基复合物的亲和力。
白介素衍生物

[发明专利]白介素-2衍生物-CN201911302355.5有效
发明人：赵耀;彭璐佳;郭建云;朱笑婷;张建军;魏婷婷;刘慧杰;郑茜;王冀姝;张维 -专利权人：北京志道生物科技有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07K14/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种IL‑2衍生物，通过在野生型IL‑2的基础上引入至少一个半胱氨酸残基，部分封闭或完全封闭IL‑2衍生物与α受体亚基的结合平面，同时基本保留对β和γ受体亚基复合物的亲和力。本发明还公开了复合物，包括IL‑2衍生物，IL‑2衍生物在野生型IL‑2的基础上引入第三半胱氨酸残基；封闭模块，封闭模块上具有或引入有第四半胱氨酸残基；IL‑2衍生物上的第三半胱氨酸残基和所述封闭模块上的第四半胱氨酸残基形成分子间二硫键，从而形成IL‑2与封闭模块的复合物，部分封闭或完全封闭IL‑2衍生物与α受体亚基的结合平面，同时基本保留对β和γ受体亚基复合物的亲和力。
白介素衍生物

[发明专利]一种重组白介素-15类似物-CN202011012457.6在审
发明人：赵耀;张建军;朱笑婷;徐艳玲;彭璐佳;王冀姝;张维 -专利权人：北京志道生物科技有限公司
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07K14/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种IL‑15类似物，IL‑15类似物的氨基酸序列包括IL‑15氨基酸序列以及在IL‑15氨基酸序列的C末端添加的一个或多个氨基酸，该一个或多个氨基酸包括带正电的氨基酸。本发明的IL‑15类似物在大肠杆菌中高表达，表达量约为野生型IL‑15的20倍，并且其体外细胞活性无明显差异。本发明还公开了一种IL‑15类似物的偶联物，通过偶联脂肪酸链，提高了IL‑15类似物的半衰期，提高其长效性。本发明为IL‑15蛋白药物产业化奠定了基础。
一种重组白介素 15 类似物

[发明专利]具有白蛋白结合剂A‑B‑C‑D‑E‑的FGF21衍生物及其应用-CN201080014029.5有效
发明人： T·M·塔格莫塞;P·W·格里贝;B·安德森;王冀姝;K·W·康德弗里博斯;K·S·巴克-詹森;H·托格森;H·沃尔迪克;P·K·尼尔森;R·斯拉比;张旭家;B·韦克佐雷克 -专利权人：诺沃-诺迪斯克有限公司
申请日： 2010-01-22 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：本发明涉及成纤维细胞生长因子21(FGF21)，更具体地说涉及FGF21化合物的衍生物，其具有共价连接的式A‑B‑C‑D‑E‑的白蛋白结合剂。本发明还涉及新的FGF21类似物，以及涉及这些FGF21衍生物和类似物的医药用途，特别是用于治疗糖尿病、血脂异常、肥胖症、心血管疾病、代谢综合征和/或非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)。本发明的衍生物是持效性的，例如能够维持较长时间周期的低血糖水平，能够增加FGF21的体内半衰期，和/或导致FGF21的较低清除率。此外，本发明的衍生物优选具有改进的氧化稳定性。
具有白蛋白结合 fgf21 衍生物及其应用

[发明专利]FGF21的类似物和衍生物-CN201180028014.9无效
发明人： P.W.格里贝;H.沃尔迪克;张旭家;H.托格森;P.K.尼尔森;B.安德森;王冀姝;K.S.巴克-詹森;T.M.塔格莫塞 -专利权人：诺沃—诺迪斯克有限公司
申请日： 2011-06-06 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：可以通过重组方法制备成纤维细胞生长因子21的衍生物，所述衍生物对于治疗糖尿病具有改善的特性。
fgf21 类似物衍生物

[发明专利]排龈组合物及排龈用注射器-CN201010182137.5无效
发明人：栗伟;李晓彩;王冀姝;冯菊平;张博 -专利权人： 王冀姝
申请日： 2010-05-18 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： A61K6/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种排龈组合物，包含填充剂、收敛剂、氨基酸保湿剂以及适量的溶剂。本发明的排龈组合物，安全有效，止血率高，排龈效果好，同时因为加入了氨基酸保湿剂，延长了排龈组合物的有效期，降低了固体含量以及收敛剂含量，保障了该排龈组合物使用的安全性、稳定性。同时本发明还涉及一种排龈用注射器。
组合排龈用注射器

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