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[发明专利]温度循环装置-CN201080036270.8无效
发明人：荒井健树;武田理;伊豆博幸;向井博之 -专利权人：宝生物工程有限公司
申请日： 2010-08-18 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种温度循环装置，其用以实施在分子生物学研究领域等中使用的生物样品反应，尤其是核酸扩增。其用于温育反应液5，(1)具备用于将容纳反应液5的反应容器4进行保持并加热的加热块1，加热块1由下层加热块3与上层加热块2这两层构成；进而，(2)具备温度控制机构，该温度控制机构分别独立地控制下层加热块3的温度与上层加热块2的温度，在温育反应液5时将上层加热块2的温度维持成比下层加热块3的温度高。由此，反应液5中的水分、其他成分在反应容器4内不发生凝结，进而，不产生因反应容器4的设置位置所致的温度不均，因此，能够再现性良好地实施PCR、其他酶反应。
温度循环装置

[发明专利]扩增核酸的方法-CN200480036313.7无效
发明人：上森隆司;武田理;山本纯子;向井博之;浅田起代藏;加藤郁之进 -专利权人：宝生物工程株式会社
申请日： 2004-12-06 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：当模板核酸具有彼此基本相同的序列时，在这些序列之间的区域中设计了引物，从而产生具有序列梯结构的产物，其中通过ICAN反应中的相同序列，靶区域在单一序列中聚合。通过采用嵌合寡核苷酸引物和含有特定碱基序列的形成序列梯的寡核苷酸引物，可以主动形成具有序列梯结构的扩增产物，从而可以提高ICAN反应的灵敏度、扩增效率和反应速度。
扩增核酸方法

[发明专利]分析基因导入位点的方法-CN200480019524.X无效
发明人：友野润;H·上野;武田理;向井博之;佐川裕章;加藤郁之进 -专利权人：宝生物工程株式会社
申请日： 2004-05-07 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种在整合了反转录病毒载体的染色体DNA中分析载体附近的来源于染色体的DNA区域的方法，其特征为在存在可降低双链核酸Tm值的化合物时进行引物延伸反应和核酸扩增反应。进一步提供了用于本方法的试剂盒和缓冲液。
分析基因导入方法

[发明专利]用于扩增核酸序列的方法-CN200510091549.7无效
发明人：向井博之;山本纯子;武田理;三宅一惠;上森隆司;佐藤好美;森山麻里子;椹木治久;萩屋道雄;浅田起代蔵;加藤郁之进 -专利权人：宝生物工程株式会社
申请日： 2000-03-14 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种简便有效扩增核酸序列的方法，其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成DNA合成反应；一种提供大量DNA扩增片段的方法；一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法；一种检测核酸序列的方法，它用于检测或定量微生物，例如病毒、细菌、真菌或酵母；以及一种检测上述方法原位获得的DNA扩增片段的方法。
用于扩增核酸序列方法

[发明专利]DNA的合成方法-CN200410082567.4无效
发明人：浅田起代蔵;上森隆司;佐藤好美;藤田朋子;三宅一惠;武田理;向井博之;加藤郁之进 -专利权人：宝生物工程株式会社
申请日： 1999-04-21 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：DNA合成反应促进剂，它至少含有1种选自酸性物质和阳离子络合物的物质；DNA合成方法，它是在上述促进剂存在的情况下应用DNA聚合酶进行的DNA合成反应；DNA合成反应促进剂，它包含上述促进剂；DNA合成反应组合物，它至少含有2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；DNA合成方法，它在进行DNA合成反应时应用了至少2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；用于体外合成DNA试剂盒，它至少包含2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；用于体外合成DNA的试剂盒，它包含上述DNA合成反应促进剂和DNA聚合酶。因此可以比传统的DNA合成反应更有效地合成DNA。
dna 合成方法

[发明专利]扩增的核酸及其固定化制品-CN02807834.9无效
发明人：峰野纯一;武田理;六嶋正知;上森隆司;外园成和;向井博之;山下周作;佐川裕章;浅田起代藏;加藤郁之进 -专利权人：宝生物工程株式会社
申请日： 2002-02-06 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：利用嵌合寡核苷酸引物通过核酸扩增反应而大量提供的核酸，以含有经修饰以供将所述核酸固定到固相上的脱氧核糖核苷酸的状态构建，然后高效地固定化到固相上，从而得到高质量的固定化核酸制品。
扩增核酸及其固定制品

[发明专利]用于扩增核酸序列的方法-CN00807534.4无效
发明人：向井博之;山本纯子;武田理;三宅一惠;上森隆司;佐藤好美;森山麻里子;椹木治久;萩屋道雄;浅田起代蔵;加藤郁之进 -专利权人：宝酒造株式会社
申请日： 2000-03-14 - 公布日： 2002-05-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种简便有效扩增核酸序列的方法,其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成DNA合成反应;一种提供大量DNA扩增片段的方法;一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法;一种检测核酸序列的方法,它用于检测或定量微生物,例如病毒、细菌、真菌或酵母;以及一种检测上述方法原位获得的DNA扩增片段的方法。
用于扩增核酸序列方法

[发明专利]DNA的合成方法-CN99807709.7有效
发明人：浅田起代蔵;上森隆司;佐藤好美;藤田朋子;三宅一惠;武田理;向井博之;加藤郁之进 -专利权人：宝酒造株式会社
申请日： 1999-04-21 - 公布日： 2001-08-01 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：DNA合成反应促进剂,它至少含有1种选自酸性物质和阳离子络合物的物质;DNA合成方法,它是在上述促进剂存在的情况下应用DNA聚合酶进行的DNA合成反应;DNA合成反应促进剂,它包含上述促进剂;DNA合成反应组合物,它至少含有2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;DNA合成方法,它在进行DNA合成反应时应用了至少2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;用于体外合成DNA试剂盒,它至少包含2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;用于体外合成DNA的试剂盒,它包含上述DNA合成反应促进剂和DNA聚合酶。因此可以比传统的DNA合成反应更有效地合成DNA。
dna 合成方法