专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]自行车换挡装置-CN201611080288.3有效
  • 橘裕司;藤井和浩;水谷祐太;西圭次郎;片冈勇貴;高本隆一朗;加藤步美 - 株式会社岛野
  • 2016-11-30 - 2019-07-02 - B62M9/10
  • 自行车换挡装置包括换挡控制器。换挡控制器构造为响应于使用者输入控制所述前换挡部件和所述后换挡部件中的一个,以改变所述前换挡位置和所述后换挡位置中的一个。所述换挡控制器构造为响应于所述使用者输入,在与所述前换挡部件和所述后换挡部件中的所述一个相关的延迟时间段后控制所述前换挡部件和所述后换挡部件中的另一个,以改变所述前换挡位置和所述后换挡位置中的另一个。所述换挡控制器构造为基于齿轮比、所述后换挡位置和自行车曲柄的当前旋转速度中的至少一个改变所述延迟时间段。
  • 自行车换挡装置
  • [实用新型]连接结构及连接装置-CN201220513923.3有效
  • 藤井和浩;丁子英树;橘裕司 - 岛野股份有限公司
  • 2012-10-09 - 2013-03-27 - H01R12/00
  • 本实用新型提供一种连接结构及连接装置,该连接结构能电性连接多个分别具有第一连接端子的连接器及电路基板的结构。连接结构包含第一连接配件。第一连接配件包含多个第一连接部、第一相互连接部及第一基板连接部。多个第一基板连接部可对应连接于各连接器的第一连接部。第一相互连接部连接多个第一连接部。第一基板连接部连接于第一相互连接部,可直接连接于电路基板。该连接装置包含连接结构、多个连接器、电路基板及收纳盒,电路基板通过第一连接配件及第二连接配件而与多个连接器电性连接,收纳盒收纳多个连接器、第一连接配件、第二连接配件及电路基板。本实用新型能缩短连接器与电路基板电性连接的连接作业需要的时间。
  • 连接结构装置
  • [发明专利]自行车电池保持件-CN201210224402.0有效
  • 本田兼基;橘裕司;丁子英树 - 株式会社岛野
  • 2012-06-28 - 2013-01-02 - B62M6/90
  • 一种自行车电池保持件,基本上设置有电池保持件本体、操作构件和电池接合构件。该电池保持件本体包括接触部分。操作构件在第一位置和第二位置之间可移动地安装至电池保持件本体。电池接合构件在轴上可枢转地联接至操作构件,使得随着操作构件从第一位置移动至第二位置,电池接合构件相对于电池保持件本体在第一方向上移动至电池保持位置。在操作构件置于第一位置时,电池保持件本体的接触部分限制操作构件围绕轴的轴线的旋转运动,以将操作构件维持在第一位置中。
  • 自行车电池保持
  • [发明专利]溶组织内阿米巴半乳糖/乙酰氨基半乳糖多肽片段及其制备方法和应用-CN201110001097.4有效
  • 程训佳;橘裕司;付永锋 - 复旦大学
  • 2011-01-05 - 2011-08-31 - C07K19/00
  • 本发明涉及生物技术领域,涉及溶组织内阿米巴半乳糖/乙酰氨基半乳糖多肽片段及其制备方法和应用。本发明从培养的溶组织内阿米巴滋养体中提取总RNA,扩增出重组150kDa的Gal/GalNAc可抑制性凝集素的C末端的多肽片段的编码基因,构建表达载体,转入大肠杆菌诱导后,重组150kDa的Gal/GalNAc可抑制性凝集素的C末端的多肽片段以包涵体形式在大肠杆菌中高效表达,经洗涤后,获得高纯度的蛋白。以谷胱甘肽还原系统对其进行复性后,可获得具有生物学活性的可溶性重组重组150kDa的Gal/GalNAc可抑制性凝集素的C末端的多肽片段,可用于阿米巴病的血清学免疫诊断,克服阿米巴病诊断中粪检溶组织内阿米巴的包囊和滋养体的漏检与误诊,明显提高阿米巴病诊断特异性和敏感性。
  • 组织阿米巴半乳糖乙酰氨基多肽片段及其制备方法应用
  • [发明专利]天然人源IgG Fab噬菌体抗体库的构建方法-CN201010228709.9无效
  • 程训佳;付永峰;橘裕司 - 复旦大学
  • 2010-07-16 - 2010-11-24 - C40B50/06
  • 本发明基因工程技术领域,具体涉及一种天然人源IgGFab噬菌体抗体库的构建方法。本发明以DNA重组技术从健康志愿者的外周血淋巴细胞中扩增出全套人抗体轻链及重链Fd基因,分别插入噬菌体载体pFabICN相应位置,构建高容量、高多样性的天然人源IgGFab噬菌体抗体库。经实验验证,该方法建立的噬菌体抗体库的库容可高达4×108,符合大容量抗体库标准,且包含全套人抗体轻链及重链Fd基因,具有高度的多样性。与其他噬菌体抗体库构建方法相比,该方法构建的抗体库具有高容量和高多样性的优点,可用于高通量筛选临床治疗用的低抗原性、高亲和性人源抗体。
  • 天然iggfab噬菌体抗体构建方法
  • [发明专利]一种抗刚地弓形虫表面抗原1人源抗体Fab片段及其编码基因-CN200910141029.0有效
  • 付永锋;程训佳;橘裕司 - 复旦大学
  • 2009-05-11 - 2009-10-28 - C07K16/28
  • 本发明属生物技术领域,涉及一种抗刚地弓形虫表面抗原1(SAG1)人源抗体Fab片段及其编码基因和用途。本发明通过构建抗刚地弓形虫人源免疫球蛋白基因文库并经ELISA、稀释凝血酶原时间、测序分析等从库中筛选到抗刚地弓形虫SAG1人源抗体Fab片段,经表达纯化及鉴定,证实所述的人源抗体Fab片段能够特异性识别弓形虫速殖子重组SAG1并与之具有较高的亲和力,与弓形虫速殖子特异性识别。本发明的人源抗体Fab片段,无Fc段,在发挥抑制弓形虫入侵宿主细胞作用的同时,不会激活补体和引起人体免疫反应等病理损害,应用于人体安全可靠。可制备防治弓形虫病的抗体药物或抗体靶向药物。
  • 一种弓形虫表面抗原抗体fab片段及其编码基因

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