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[发明专利]制备2－苯基－3－萘基丙酸衍生物的方法-CN02130251.0无效
发明人： 横山幸夫;小林达也;小山威夫 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 1997-09-05 - 公布日： 2004-10-13 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：本发明提供了制备下述反应流程中通式(5)和(6)所示化合物或其盐的方法，其中R¹代表氮原子保护基；R²代表甲磺酰基或对－甲苯磺酰基；R³代表氢原子，芳烷基，或具有1－6个碳原子的烷基；以及X代表卤原子。反应流程（如图）：上述方法可用作制备日本专利申请公开208946/1993中所述的抗凝剂芳族脒衍生物的中间体的工业方法。
制备苯基丙酸衍生物方法

[发明专利]制备2－苯基－3－萘基丙酸衍生物的方法-CN02130252.9无效
发明人： 横山幸夫;小林达也;小山威夫 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 1997-09-05 - 公布日： 2004-10-13 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：本发明提供了制备下述反应流程中通式(5)和(6)所示化合物或其盐的方法，其中R¹代表氮原子保护基；R²代表甲磺酰基或对－甲苯磺酰基；R³代表氢原子，芳烷基，或具有1－6个碳原子的烷基；以及X代表卤原子。反应流程：上述方法可用作制备日本专利申请公开208946/1993中所述的抗凝剂芳族脒衍生物的中间体的工业方法。
制备苯基丙酸衍生物方法

[发明专利]折回反射板-CN00802632.7无效
发明人： 横山幸夫;田中修;石原刚大;中泽广树 -专利权人：日本碳化物工业株式会社
申请日： 2000-03-01 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： G02B5/12 文献下载
摘要：一种折回反射板(1)，具有反射基板(2)，通过压敏粘接剂层(3)来设置一种其着色与该反射基板的反射光具有色差的透明薄膜层(4)，它是在反射基板上把该透明薄膜层的一部分(4’)切掉，以便利用该透明薄膜层(4)来形成所需的形状，其特征在于：上述透明薄膜层(4)和上述反射基板(2)的剥离力是25～400gf/25mm，而且，用5Kgf/cm²的压力把该透明薄膜层(4)按压到该反射基板(2)上之后的该透明薄膜层和该反射基板的剥离力为大于700gf/25mm。
折回反射

[发明专利]制备2－苯基－3－萘基丙酸衍生物的方法-CN02130250.2无效
发明人： 横山幸夫;小林达也;小山威夫 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 1997-09-05 - 公布日： 2003-10-08 - 主分类号： C07C255/52 文献下载
摘要：本发明提供了制备下述反应流程中通式(5)和(6)所示化合物或其盐的方法，其中R1代表氮原子保护基；R2代表甲磺酰基或对－甲苯磺酰基；R3代表氢原子，芳烷基，或具有1－6个碳原子的烷基；以及X代表卤原子。反应流程(见上式)。上述方法可用作制备日本专利申请公开208946/1993中所述的抗凝剂芳族脒衍生物的中间体的工业方法。
制备苯基丙酸衍生物方法

[发明专利]制备2－苯基－3－萘基丙酸衍生物的方法-CN97198579.0无效
发明人： 横山幸夫;小林达也;小山威夫 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 1997-09-05 - 公布日： 2003-04-02 - 主分类号： C07D207/12 文献下载
摘要：本发明提供了制备下述反应流程中通式(5)和(6)所示化合物或其盐的方法，其中R1代表氮原子保护基；R2代表甲磺酰基或对-甲苯磺酰基；R3代表氢原子，芳烷基，或具有1-6个碳原子的烷基；以及X代表卤原子。上述方法可用作制备日本专利申请公开208946/1993中所述的抗凝剂芳族脒衍生物的中间体的工业方法。
制备苯基丙酸衍生物方法

[发明专利]脒吲哚衍生物及其盐的制备方法-CN97110745.9无效
发明人：永原孝恭;金谷直明;稻村和枝;横山幸夫 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 1992-10-31 - 公布日： 2002-12-25 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及制备新的以下述通式(1)表示的化合物及其盐的方法，式中用式Ⅱ表示吲哚基；R1，R3和R4是氢原子；R2是氢原子、卤代-C1-C6烷基或羧基-C1-C6烷基；n是0至4的一个整数；A是被羧基或C1-C6烷氧羰基取代的C1-C4亚烷基；X是单链、氧原子或硫原子；Y是可被其中R6和R7各自是氢原子或C1-C6烷基的基团取代的吡咯烷基或哌啶基。本发明的化合物基于其优良的FXa(活化的凝血因子X)抑制活性而具有高抗凝血能力。
吲哚衍生物及其制备方法

[发明专利]脒基苯并呋喃衍生物和脒基苯并噻吩衍生物以及它们的盐的制备方法-CN97110748.3无效
发明人：永原孝恭;金谷直明;稻村和枝;横山幸夫 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 1992-10-31 - 公布日： 2001-03-07 - 主分类号： C07D407/10 文献下载
摘要：本发明涉及制备新的以下述通式（Ⅰ）表示的化合物及其盐的方法$R＃+[3]和R＃+[4]是氢原子;R＃+[2]是氢原子或C＃-[1]-C＃-[6]烷基,n是0至4的一个整数;A是被羧基、羧基－Ｃ＃-[1]-C＃-[6]烷基、Ｃ＃-[1]-C＃-[6]烷氧羰基或Ｃ＃-[1]-C＃-[6]烷氧基-羰基-Ｃ＃-[1]-C＃-[6]烷基取代的Ｃ＃-[1]-C＃-[4]亚烷基;X是单键,氧原子或硫原子;Y是可被其中Ｃ＃+[6]和R＃+[7]各自是氢原子或Ｃ＃-[1]-C＃-[4]烷基的$基团取代的吡咯烷基或哌啶基。本发明的化合物基于其优良的Ｆｘａ（活化的凝血因子Ｘ）抑制活性而具有高抗凝血能力。$＃!
脒基苯呋喃衍生物噻吩以及它们制备方法

[发明专利]制备3－(7－脒基－2－萘基)－2－苯基丙酸衍生物的方法-CN98805621.6无效
发明人：牧野徹;横山幸夫 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 1998-05-29 - 公布日： 2000-06-28 - 主分类号： C07D207/12 文献下载
摘要：通过包括(1)、(2)和(3)在内的下列反应流程,在工业上制备具有抗凝血活性的芳族脒衍生物(日本专利申请公开No.5—208946)、即由式(3)代表的化合物的中间体的方法,其中R1代表H、烷酰基、烷氧羰基、芳烷基、芳烷氧基羰基等等;R3代表H、烷基或烷酰基。
制备脒基萘基苯基丙酸衍生物方法

[发明专利]芳族脒衍生物及其可药用盐的制备方法-CN92114304.4无效
发明人：永原孝恭;金谷直明;稻村和枝;横山幸夫 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 1992-10-31 - 公布日： 2000-02-16 - 主分类号： C07D307/84 文献下载
摘要：本发明涉及制备新的以下述通式（１）表示的化合物及其盐$式中用____________表示萘基;R1，R2，R3和R4是氢原子；ｎ是０至４的一个整数；Ａ是被羧基或C1-C6烷氧羰基取代的C1-C4亚烷基；Ｘ是单键，氧原子或硫原子；Ｙ是可被其中R6和R7各自是氢原子或C1-C6烷基的_____________取代的吡咯烷基或哌啶基。本发明的化合物基于其优良的ＦＸａ（活化的凝血因子Ｘ）抑制活性而具有高抗凝血能力。
芳族脒衍生物及其药用制备方法