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[发明专利]一种肿瘤类器官体系的气液交互界面培养基及气液交互培养方法-CN202310932048.5在审
发明人：邢华杨;游明亮;刘蕊;蔡超杰 -专利权人： 杭州艾名医学科技有限公司
申请日： 2023-07-27 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种肿瘤类器官体系的气液交互界面培养基及气液交互培养方法。该培养基中含有T cell激活剂PHA‑M以及浅蓝霉素，可促进成纤维细胞分化为CAF，有助于提高肿瘤类器官体系中免疫、上皮和间质组分的含量；该方法通过气液交互培养的步骤来刺激类器官中的细胞运动，能够保留具有原始肿瘤的成纤维基质及多种综合免疫元素，能够有效还原复杂的肿瘤微环境。
一种肿瘤器官体系交互界面培养基培养方法

[发明专利]一种小鼠小肠类器官的培养基及培养方法-CN202310817851.4在审
发明人：邢华杨;刘蕊;游明亮;蔡超杰 -专利权人： 杭州艾名医学科技有限公司
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及类器官培养技术，具体而言，涉及一种小鼠小肠类器官的培养基及培养方法。该培养基包括：基础培养基、特异性添加因子、Wnt通路激活剂TWS119和BMP I型受体抑制剂LDN‑193189。这两种成分具有协同作用，可促进小鼠小肠隐窝的未分化状态下的细胞干性维持生长和快速增殖；还具有成本低、一致性高的优点；该方法通过挤压使肠段中的绒毛和隐窝分离，获得大量的细胞，提高小鼠小肠类器官样本的培养成功率。
一种小鼠小肠器官培养基培养方法

[发明专利]一种肺癌类器官的培养基体系及培养方法-CN202310605146.8在审
发明人：邢华杨;游明亮;张丙;谢素瑶;蔡超杰 -专利权人： 杭州艾名医学科技有限公司
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种肺癌类器官的培养基体系及培养方法。该培养基体系包括初始培养基和减因子培养基；初始培养基中含有的Y27632、CHIR 99021、A8301、Cyclic Pifithrin‑α、Foskolin因子以及SULF2，这些因子对原代组织中分离的肺癌细胞生长尤为重要，可在免疫微环境构建时，促进免疫微环境形成；而在减因子培养基中将上述因子减去，防止高浓度细胞因子过度激活信号造成的衰老；减因子培养基可以避免持续多因子的刺激，降低这些因子对肺癌类器官的影响，提高细胞的异质性，有助于肺癌类器官保持原有特性，不易被驯化成细胞系或丧失异质性；该方法可降低肺癌类器官建库成本；具有培养效率高、效果好、成本低的优点。
一种肺癌器官培养基体系培养方法

[发明专利]一种前列腺癌类器官的培养基体系及培养方法-CN202310440420.0在审
发明人：游明亮;蔡超杰;邢华杨 -专利权人： 杭州艾名医学科技有限公司
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种前列腺癌类器官的培养基体系及培养方法。该培养基体系包括成球培养基和分化培养基；成球培养基包括Advanced DMEM/F12基础培养基、B27、L‑谷氨酰胺、R‑Spondin‑1重组蛋白、Noggin蛋白、FGF basic、FGF‑10、EGF、ROCK抑制剂Y‑27632、A83‑01、p38MAPK抑制剂SB202190、烟酰胺、肝细胞生长因子；还包括Wnt 3a细胞因子、硫酸酯酶2重组蛋白；分化培养基包括成球培养基和分化培养添加剂；分化培养基添加剂包括氯化锌和亚精胺。该培养基体系中的Wnt‑3a和SULF2能提高前列腺癌类器官的增殖、侵袭迁移、以及抗凋亡能力；氯化锌和亚精胺可更好的保留肿瘤异质性；该培养方法具有更高的细胞增殖速度和细胞活率，得到的前列腺癌类器官的质量更优。
一种前列腺癌器官培养基体系培养方法

[发明专利]一种用于类器官冻存的细胞冻存液及其制备方法和应用-CN202310440395.6在审
发明人：游明亮;邢华杨;殷齐彦;谢素瑶 -专利权人： 杭州艾名医学科技有限公司
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明属于细胞冻存液技术领域，具体涉及一种用于类器官冻存的细胞冻存液及其制备方法和应用。本发明所提供的用于类器官冻存的细胞冻存液，至少包括来米地平和D‑山梨醇。本发明所提供的细胞冻存液对类器官冻存后的细胞复苏率高。
一种用于器官细胞冻存液及其制备方法应用

[发明专利]一种用于培养腹水来源肿瘤类器官的添加剂、培养基及培养方法-CN202211129034.1有效
发明人：游明亮;邢华杨;杨杰;蔡超杰 -专利权人： 杭州艾名医学科技有限公司
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于培养腹水来源肿瘤类器官的添加剂、培养基及培养方法，添加剂包括以下终浓度的组分：APX‑115，0.5‑10μM；透明质酸，0.1‑2.5mg/mL；R‑spondin，200‑800ng/mL；Noggin，5‑200ng/mL；A83‑01，300‑800nM；Y‑27632，5‑15μM；HEPES，5‑20mM等。该添加剂能抑制成纤维细胞，刺激肿瘤类器官的生长，能够有效的提高腹水来源肿瘤类器官的构建效率和成功率。此外，本发明在培养腹水来源的肿瘤类器官应用广泛，适用于多种癌种，包括肺癌、乳腺癌、胰腺癌、胃癌及结直肠癌等。
一种用于培养腹水来源肿瘤器官添加剂培养基方法

[发明专利]一种小鼠肾类器官的培养基及其制备方法-CN202310111840.4在审
发明人：邢华杨;刘蕊;刘松;游明亮 -专利权人： 杭州艾名医学科技有限公司
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及一种小鼠肾类器官的培养基及其制备方法，涉及类器官培养领域，其包括基础培养基、特异性添加因子、CHIR99021和TTNPB；所述基础培养基为Advanced DMEM/F12；所述特异性添加因子包括：Glutamax，HEPES，N‑acetylcysteine，N‑Acetylcysteine，Nicotinamide，Penicillin streptomycin，B27，SB202190，A83‑01，Y‑27632，FGF‑10，R‑spondin1，Noggin，及EGF。本发明能够缩短小鼠肾类器官的培养周期，提高培养成功率和类器官形成数量。
一种小鼠器官培养基及其制备方法

[发明专利]一种基于预测模型的乳腺癌药物方案的预测方法及装置-CN202211314509.4有效
发明人：游明亮;沈伟;杨杰 -专利权人： 杭州艾名医学科技有限公司
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G16H70/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于预测模型的乳腺癌药物方案的预测方法及装置。为了克服以基因突变为精准治疗主要手段的现状下乳腺癌患者用药获益率低，缺乏能良好体现肿瘤药物反应的数据源模型，同时解决现有技术的决策系统未纳入医学指南和医生的先验经验；本发明以乳腺癌患者肿瘤类器官药敏检测和临床资料作为输入，以融合了临床指南和医生经验的用药选择作为输出，利用TAN（树增强型朴素贝叶斯）算法建立预测模式，实现乳腺癌患者的精准用药决策。在少量样本的前提下，利用乳腺癌“试药替身”‑肿瘤类器官的药敏检测数据，融合医学指南和高年资医生乳腺癌诊疗的先验经验，结合结构化的临床训练数据，实现更高的乳腺癌用药决策的准确性。
一种基于预测模型乳腺癌药物方案方法装置

[发明专利]一种用于胸水来源类器官的培养基及培养方法-CN202211136657.1有效
发明人：游明亮;邢华杨;刘松;赵婧 -专利权人： 杭州艾名医学科技有限公司
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于胸水来源类器官的培养基及培养方法，培养方法包括：制备胸水上清冻干粉，将其制成胸水上清冻干粉溶液，对培养器皿中进行包被，将胸水离心后的沉淀重悬后加入包被后的培养器皿中进行培养，培养结束后离心，得沉淀，将沉淀重悬后和基质胶混合，凝固，最后加入含胸水上清冻干粉的培养基进行培养。本发明通过在培养过程中加入胸水上清冻干粉，使类器官生长状态得到改善，提高了胸水来源类器官的成功率，较好的模拟类器官体内生存环境。
一种用于来源器官培养基培养方法

[发明专利]一种组织保存液及其制备方法-CN202211023601.5有效
发明人：游明亮;刘松;谢素瑶 -专利权人： 杭州艾名医学科技有限公司
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种组织保存液及其制备方法。该组织保存液包括：基础培养基、白皮杉醇、小分子抑制剂以及成膜剂。以基础培养基的体积计算，该组织保存液中含有浓度为20~50μmol/L的白皮杉醇、浓度为2~5mmol/L的小分子抑制剂以及浓度为3~6mmol/L的成膜剂。本发明提供了一种成本低廉、成分简单，能很好的维持细胞膜稳定性和渗透压稳定性，保持细胞活力，不引起细胞功能性变异的组织保存液，应用安全可靠有效。
一种组织保存及其制备方法

[发明专利]一种胃癌类器官培养基及培养方法-CN202211029016.6有效
发明人：游明亮;邢华杨;邓欢欣 -专利权人： 杭州艾名医学科技有限公司
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种胃癌类器官培养基及培养方法，培养基包括基础培养基和以下终浓度的组分：GlutaMax 1x，Nicotinamide 5‑15mM，A83‑01 0.3‑0.8μM，Hydroxyfasudil 0.1‑100μM，Wnt 3A 100‑300ng/mL，R‑Spondin‑1 200‑300ng/mL，Epiregulin 1‑1000ng/mL和Capsanthin 1‑1000ng/mL等。本发明能够提高胃癌类器官生长速度和细胞活性，最大程度地模拟了体内生存环境，培养的胃癌类器官维持了原发组织的形态结构和基因特征。
一种胃癌器官培养基培养方法

[发明专利]一种甲状腺癌类器官的培养基及甲状腺癌类器官的培养方法-CN202210817853.9有效
发明人：谢素瑶;邢华杨;刘松 -专利权人： 杭州艾名医学科技有限公司
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种甲状腺癌类器官的培养基及甲状腺癌类器官的培养方法。该甲状腺癌类器官的培养基包括Advanced DMEM/F12基础培养基、L‑谷氨酰胺、烟酰胺、A83‑01、N‑乙酰半胱氨酸、B27、Wnt 3A、R‑Spondin‑1重组蛋白、Noggin蛋白、成纤维细胞生长因子、促甲状腺素；还包括N‑阿魏酰章鱼胺、B‑细胞素和Cyclic Pifithrin‑α。该培养基中的N‑阿魏酰章鱼胺、B‑细胞素以及Cyclic Pifithrin‑α能够显著的提高细胞生长和增殖效率，有效提高细胞数和活率。另外，N‑阿魏酰章鱼胺与B‑细胞素具有显著的协同作用。该方法具有培养周期短、增殖速度快和细胞活率高的优点。
一种甲状腺癌器官培养基培养方法

[发明专利]一种胰腺癌类器官的培养基及胰腺癌类器官的培养方法-CN202210817864.7有效
发明人：冯宗苗;邢华杨;谢素瑶;刘松 -专利权人： 杭州艾名医学科技有限公司
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种胰腺癌类器官的培养基及胰腺癌类器官的培养方法。该培养基包括Advanced DMEM/F12基础培养基、N‑乙酰半胱氨酸、烟酰胺、Wnt 3A、R‑spondin、BMP4、A83‑01、毛喉素、成纤维细胞生长因子、L‑丙氨酰‑L‑谷氨酰胺、B27；还包括苯丁酸钠和H‑1152。该培养基成分中含有苯丁酸钠和H‑1152，能够提高促进类器官细胞增殖和细胞活率。同时，苯丁酸钠和H‑1152具有显著的协同作用，能够进一步促进细胞的生长和增殖。该培养基能够有效的建立胰腺癌类器官并对其长期的维持培养和扩增，使胰腺癌类器官快速稳定生长，并具有良好的活性和尺寸。该培养方法具有培养周期短、增殖快、细胞数和活率高的优点。
一种胰腺癌器官培养基培养方法

[发明专利]一种动态交联可降解水凝胶、制备方法及应用-CN202211036465.3有效
发明人：游明亮;刘松;冯宗苗 -专利权人： 杭州艾名医学科技有限公司
申请日： 2022-08-29 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种动态交联可降解水凝胶、制备方法及应用，包括以下步骤：步骤1：将聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯、丙烯酸溶于溶剂中，加入光引发剂，光引发聚合后，得到P（PEG‑co‑AA）；步骤2：将步骤1得到的P（PEG‑co‑AA）、琥珀酰亚胺置于溶剂中，加入催化剂、促进剂搅拌充分反应；得到P（PEG‑co‑AA）‑g‑NHS前驱体聚合物；步骤3：将P（PEG‑co‑AA）‑g‑NHS前驱体聚合物溶于溶剂中，加入胱胺二盐酸盐，充分反应即可得到动态交联可降解水凝胶；本发明水凝胶结构确定，通过引入高活性的交联位点与具有可逆共价键的交联剂，材料展示出了快速的固化特性、出色的稳定性以及独特的可降解性。
一种动态交联降解凝胶制备方法应用

[发明专利]一种用于构建膀胱癌类器官的培养基及其培养方法-CN202211136019.X在审
发明人：游明亮;邢华杨;李静;谢素瑶 -专利权人： 杭州艾名医学科技有限公司
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于构建膀胱癌类器官的培养基及其培养方法。其包括基础培养基和添加因子；添加因子包括以下终浓度的组分：Mersalyl 0.25~1μg/mL、SY‑LB‑35 1~5μg/mL、GlutaMax 1x、HEPES 10mM、Nicotinamide 10mM、ALK5抑制剂 0.25~1μM、N‑FERULOYLOCTOPAMINE 1~5μM、N‑Acetylcysteine 1.25mM等。本发明从尿液中提取肿瘤细胞来建立肿瘤类器官模型，不会给病人造成手术创伤，并且相对于采用肿瘤组织建立类器官模型的方式而言，具有更高的增殖速度、成功率以及可重复性。
一种用于构建膀胱癌器官培养基及其培养方法

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