“杨开广”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果167个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种富集细胞表面介导tau蛋白扩散受体的方法-CN202111393526.7在审
发明人：张丽华;潘慧;张堃;赵宝锋;梁振;杨开广;张玉奎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07K1/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过在微管相关蛋白tau上修饰biotin(生物素)从而实现发现介导tau内吞受体的新方法。本发明发现，tau蛋白能被小鼠海马神经元细胞HT22摄取。通过StreptAvidin‑Biotin富集后银染，观察到差异条带。进一步通过质谱鉴定到差异蛋白候选。本发明的研究成果为发现介导tau扩散的受体蛋白提供了有效的方法。
一种富集细胞表面 tau 蛋白扩散受体方法

[发明专利]金-金属氧化物复合纳米酶及其制备和应用和抗肿瘤药物-CN202111395703.5在审
发明人：张丽华;马宝福;江波;赵宝锋;杨开广;梁振;张玉奎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗肿瘤的金‑金属氧化物复合纳米酶，它是一种以金纳米材料为载体，负载金属氧化物的纳米酶。所述金‑金属氧化物的复合纳米酶具有光热和光催化活性，前者可以产生热效应，后者可以催化产生活性氧(ROS)。肿瘤细胞在高温和高活性氧的条件下，热会破坏细胞结构，而活性氧会氧化核酸、蛋白质、脂质等生物大分子，最终两者协同促使肿瘤细胞发生凋亡或坏死。本发明对金‑金属氧化物进行修饰叶酸，可以靶向肿瘤细胞，因此这种纳米复合物仅对肿瘤细胞有很大的细胞毒性，可以用于治疗皮肤癌、肝癌、肺癌。这种通过光热和光催化治疗肿瘤的方法，其具有操作方便、靶向性强、治疗效果好等优势，在抗肿瘤中具有很大的应用前景。
金属氧化物复合纳米及其制备应用肿瘤药物

[发明专利]一种基于活性氧响应载体的蛋白质复合物原位分析方法-CN202111395707.3在审
发明人：张丽华;周雯;陈玉宛;李欣蔚;赵群;高航;张玮杰;杨开广;张玉奎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于活性氧响应载体的蛋白质复合物原位分析方法。在该方法中，将活性氧响应基团引入聚合物，利用聚合物装载交联剂，制备位点特异性释放的活性氧响应化学交联剂载体。将活性氧响应化学交联剂载体与细胞共孵育，经过细胞内吞作用，载体到达细胞内特定部位；或将活性氧响应化学交联剂载体静脉注射入活体鼠体内，经血液循环渗透到特定组织或器官。在特定部位微环境中高浓度活性氧的刺激下，载体的聚合物发生响应，进行交联剂的快速、定点释放，原位交联蛋白质复合物。将细胞、组织、器官破碎，进行蛋白质复合物的提取，随后利用i‑FASP进行样品预处理，结合液质联用技术，对高浓度活性氧下蛋白质复合物进行原位分析。
一种基于活性氧响应载体蛋白质复合物原位分析方法

[发明专利]一种用于体液鉴定的蛋白质标志物筛选方法-CN202011375357.X有效
发明人：张丽华;王芷婷;刘健慧;单亦初;杨开广;梁振;张玉奎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于不同体液鉴定的蛋白质标志物筛选方法。该方法首先利用二维分级降低样品复杂度，联合质谱DDA(Data‑dependent acquisition,数据依赖性采集)模式构建高深度体液蛋白质文库，接下来使用DIA/SWATH(Data‑independent acquisition,数据非依赖性采集)模式对大批量体液样品进行数据采集，结合HPA(Human protein atlas，人类蛋白质图谱)项目中组织特异性蛋白列表筛选出可区分体液的候选生物标志物，并进一步利用MRM/PRM采集模式进行验证，获得可稳定实现体液区分的蛋白质标志物。本发明涉及的方法能高可信度、高灵敏度、高重现性的实现不同体液标志物的筛选，广泛应用于犯罪现场对循环血液、月经血、尿液、唾液、精液等体液的鉴定。
一种用于体液鉴定蛋白质标志筛选方法

[发明专利]一种用于生物样本光交联的高效多波长光交联仪及应用-CN202111227649.3在审
发明人：张丽华;陈宇文;戴忠鹏;赵群;杨开广;张玉奎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： G01N21/01 文献下载
摘要：本申请公开了一种用于生物样本光交联的高效多波长交联仪及应用，所述交联仪包括光照单元、生物样本冷却单元、数控单元和光照处理单元、生物样品平台；所述光照单元包括光源；所述光照处理单元包括可拆卸的滤波片，所述滤波片位于光源与生物样品平台之间；所述生物样本冷却单元用于冷却生物样品平台；所述数控单元分别与光照单元、生物样本冷却单元连接；所述滤波片为单波长滤波片。本申请具备多波长、高能、低热、精确调控等功能，多波长光源提供高能量密度光束以保证交联反应效果的同时，生物样本冷却单元通过维持交联体系的低温环境以保证样品的生理条件和生理活性，为开展光交联的细胞实验以及活体实验提供了重要的仪器支撑。
一种用于生物样本交联高效波长应用

[发明专利]一种胶体晶体色谱柱及其制备和应用-CN202111195623.5在审
发明人：张丽华;王超;梁玉;戴忠鹏;杨开广;梁振;张玉奎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： B01D15/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种胶体晶体色谱柱及其制备方法和应用。该方法是以粒径均一的亚微米硅球作为胶体颗粒，进行疏水功能化基团修饰后，通过重力沉降以及超声辅助下的超高压在毛细管内自组装成具有三维有序结构的胶体晶体色谱柱，并应用于蛋白质和肽段的分离。本发明具有以下优点：(1)本发明的制备方法普适性好，不同结构和表面修饰的胶体颗粒均可采用这种方法进行组装，且可以在不同内径的毛细管中制备；(2)本方法得到的色谱柱由于颗粒粒径小、组装有序，所得的色谱柱柱效和峰容量高。
一种胶体晶体色谱及其制备应用

[发明专利]CALB2及定量检测CALB2的试剂的应用及工具-CN201910079619.9有效
发明人：张丽华;褚宏伟;赵宝锋;杨开广;梁振;张玉奎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-01-28 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及CALB2作为肝癌转移检测分子靶点的应用。本发明发现高转移肝癌细胞株中CALB2表达量上调，定量检测CALB2可作为检测肝癌转移的用途。本发明的研究成果为临床医师制定个性化治疗方案提供理论基础，并且能够为抗肝癌转移药物的开发提供新的药物靶点。
calb2 定量检测试剂应用工具

[发明专利]FOLR1抑制剂的应用和治疗肝癌药物混合物-CN202010722336.4有效
发明人：张丽华;褚宏伟;赵宝锋;马宝福;王子璇;杨开广;梁振;张玉奎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-07-24 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及抑制肝癌耐药的方法和试剂。本发明首次发现肝癌耐药细胞中FOLR1表达量上调，揭示了FOLR1与肝癌耐药密切相关，FOLR1抑制剂可以作为降低肝癌耐药性的用途。本发明的研究成果不仅为肝癌临床治疗提供理论基础，并能为肝癌药物的开发提供新的药物靶点。
folr1 抑制剂应用治疗肝癌药物混合物

[发明专利]一种微量细胞原位微反应器及制备与应用-CN202110630257.5在审
发明人：张丽华;贺映云;袁辉明;梁玉;刘欣欣;杨开广;张玉奎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C12M1/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种微量细胞原位微反应器的制备及其应用，通过对毛细管内壁进行硅烷化处理，并通过自由基聚合反应在其表面修饰环氧基团，制备成毛细管开管柱，然后通过共价键合依次修饰聚乙烯亚胺和碘乙酸‑N‑琥珀酰胺酯，制备成固相烷基化毛细管微反应器。本发明的优点是原位进行蛋白质组样品处理，有利于减少传统样品处理过程中多步转移导致的样品损失，因此，该固相烷基化开管柱适合于微量样品的蛋白质组预处理。此外，本方法耐受各种表面活性剂和强裂解试剂，具有较好的样品兼容性。
一种微量细胞原位反应器制备应用

[发明专利]一种蛋白质组样品处理方法-CN202110664500.5在审
发明人：张丽华;袁辉明;程孟春;刘祎;杨开广;赵楠;张玉奎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种自动化蛋白质组样品处理方法，是一种集蛋白质提取、干扰小分子化合物去除和蛋白质酶解的自动化处理方法，包括：蛋白质样品首先通过液体工作站加入至孔板中，然后入蛋白质还原剂和IAA‑MNPs，在高温条件下快速实现蛋白质提取。并通过磁场将材料固定在96孔板的管底或侧壁。将上清溶液移出孔板，加入甲醇和低浓度缓冲溶液分别清洗以去除干扰小分子，最后加入蛋白酶在37℃下进行振荡酶解，通过磁场将材料和上清分离，收集上清中的酶解产物进行液相色谱‑质谱分析。这种方法可以省去传统自由溶液处理方法存在干扰物去除步骤复杂，回收率低、样品处理时间长等问题，显著提高蛋白质组样品处理的效率和通量。
一种蛋白质样品处理方法

[发明专利]一种蛋白质吸附材料及其制备及应用-CN201811407017.3有效
发明人：张丽华;李一岚;袁辉明;杨开广;张玉奎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的蛋白质吸附材料的合成及应用，以氧化石墨烯为载体，通过氢键与静电相互作用，在其表面修饰聚乙烯亚胺，聚乙烯亚胺作为还原剂和稳定剂，通过在高温下与氯金酸的氧化还原反应实现纳米金颗粒在氧化石墨烯表面的固定。最后，加入聚合物微球，通过在室温下搅拌，便可利用非共价键合方式实现氧化石墨烯纳米金复合材料在聚合物微球表面上的修饰，最终实现蛋白质吸附材料的制备。该材料可利用纳米金与蛋白质的物理吸附，非共价吸附，化学共价结合作用，实现蛋白质的选择性吸附。具有材料合成简单，处理过程中操作容易，蛋白质回收率高，适用范围广，抗干扰能力强等优点。
一种蛋白质吸附材料及其制备应用

[发明专利]一种利用滤膜实现外泌体富集的装置和外泌体富集方法-CN201911226412.6有效
发明人：张丽华;李一岚;戴忠鹏;袁辉明;杨开广;张玉奎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： G01N1/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用滤膜实现外泌体富集的装置及其应用，是一种可高通量，快速对体液中外泌体进行富集的装置。本发明的特点是利用抽滤原理选择与外泌体尺寸匹配的孔径的滤膜实现体液中外泌体的富集及其干扰成分的去除。该装置操作简单，处理通量大，可控制抽滤速度，可实现外泌体的快速富集。该装置可应用于血浆，尿液，细胞培养液等中的外泌体的获取。
一种利用滤膜实现外泌体富集装置方法

[发明专利]基于肽段两末端准等重双标记用于氨基酸序列测定方法-CN201911212260.4有效
发明人：张丽华;杨超;单亦初;杨开广;张玉奎;梁振 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于多肽两末端准等重稳定同位素标记的蛋白质的氨基酸序列从头测序方法。所述从头测序方法是以胰蛋白酶对变性还原烷基化后的蛋白质进行酶切，形成含有N末端α‑氨基和C末端α‑羧基的肽段。将样品分为两份，一份使用胰蛋白酶在18O水中衍生反应，然后使用甲醛进行N末端的二甲基化；另一份直接使用氘代甲醛进行肽段N末端二甲基化标记。最后将标记后的两份样品混合，使用高效液相色谱‑质谱联用进行肽段的分离和鉴定。本发明方法不仅缩小质谱的窗口并且可以有效的降低干扰信号的影响，提高了碎片离子的选择特异性和多肽测序的准确性。同时不必区分b，y离子，简化了蛋白质氨基酸序列从头测序算法，并提高了从头测序的速度。
基于肽段两末端标记用于氨基酸序列测定方法

[发明专利]一种稳定同位素标记试剂及其制备方法和应用-CN201811390000.1有效
发明人：张丽华;单亦初;杨开广;张玉奎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D207/408 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定同位素标记试剂，是含有一个伯胺基和一个羧基化合物的衍生物类稳定同位素标记试剂。该试剂的制备是首先将含有不同稳定同位素的带有一个伯氨基和一个羧基的化合物与乙醛反应，使化合物中的伯氨基变成仲胺基。将产物使用柱层析纯化后，与含有18O或者16O的水进行孵育。然后将产物与含有不同稳定同位素的甲醛，在含有硼氢化钠的缓冲液中反应，使产物中的仲胺基变成叔胺基。本发明的稳定同位素标记试剂可应用于带有氨基物质的质谱定量分析中，具有定量准确度高、操作简单、成本低、且用于定量的报告基团分子量可调的优点，适用于含有氨基物质在各种质谱仪中的标记定量。
一种稳定同位素标记试剂及其制备方法应用

[发明专利]基于去SUMO化酶和SAX的SUMO化肽段富集方法-CN201911212642.7有效
发明人：张丽华;李洋;单亦初;杨开广;梁振;张玉奎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于去SUMO化酶和阴离子交换色谱的SUMO化修饰肽段的富集方法，首先将蛋白质样品的碱性位点酶解成多肽，在肽段水平封闭肽段的N末端和侧链的自由氨基，然后采用阴离子交换色谱预富集多肽中保留较强的SUMO化肽段，再对收集到的SUMO化肽段用去SUMO化酶进行去SUMO化，发生去SUMO化后的肽段在阴离子交换色谱中的保留将变弱，将样品再一次经过阴离子交换色谱，收集不保留的流份，通过将去SUMO化修饰的底物肽段与其他干扰肽段分离，实现对SUMO化修饰肽段的二次富集。本发明的优点是选择性高、富集效率高、可同时富集多类型的SUMO化修饰肽段、提高了SUMO化修饰位点的鉴定覆盖度。
基于 sumo sax 化肽段富集方法