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[发明专利]利用人多潜能干细胞体外制备T淋巴细胞-CN202211732724.6在审
发明人：邓宏魁;王承艳;来威锋;张颖凤 -专利权人：北京大学
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种造血祖细胞和/或T淋巴细胞，及其制备方法与应用。本发明提供了制备T淋巴细胞的方法，包括以下步骤：(1)将多潜能干细胞在中胚层诱导培养基中培养，获得中胚层细胞；(2)将步骤(1)获得的中胚层细胞在生血内皮诱导培养基中培养，获得生血内皮细胞；(3)将步骤(2)获得的生血内皮细胞在造血祖细胞诱导培养基中培养，获得CD34+造血祖细胞；(4)将步骤(3)获得的CD34+造血祖细胞与表达DLL4的基质细胞及凝胶共聚集滴到培养板中形成3D结构，或直接与表达DLL4的基质细胞共聚集滴到Transwell板中，在T淋巴诱导培养基中培养，获得T淋巴细胞。本发明的制备方法中所使用的培养基成分明确，可高效制备出大量功能性T淋巴细胞。
利用潜能干细胞体外制备淋巴细胞

[实用新型]一种转录组RNA提取试剂盒-CN202223132177.6有效
发明人： 来威锋 -专利权人：苏州极客基因科技有限公司
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： B65D55/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种转录组RNA提取试剂盒，包括盒体，所述盒体的顶部铰接有盒盖，所述盒盖的内部嵌设有透明层，所述盒盖的顶部安装有遮光组件，所述盒体的内部固定连接有内衬块，所述内衬块的内部开设有均匀分布的转录组RNA提取试剂管槽。该实用新型过盒盖与盒体组合成为试剂盒本体，首先通过盒盖上的拉紧条与粘接块分离，以打开盒盖，方便取出转录组RNA提取试剂管槽内部的试剂管进行转录组RNA的提取使用，而使用完毕后，再重新合上盒盖重新将拉紧条与粘接块粘接，从而实现了装置具备方便对盖部打开后可重新固定，方变存储使用，并且支撑性好，方便观察内部的试剂管剩余情况的优点。
一种转录 rna 提取试剂盒

[发明专利]利用人多潜能干细胞体外制备嗜酸性粒细胞-CN202010250579.2在审
发明人：邓宏魁;王承艳;来威锋;谢皇帆 -专利权人：北京大学
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C12N5/0787 文献下载
摘要：本发明公开了一种嗜酸性粒细胞及其制备方法与应用。本发明提供了制备嗜酸性粒细胞的方法，包括以下步骤：(1)将多潜能干细胞在中胚层诱导培养基中培养，获得中胚层细胞；(2)将步骤(1)获得的中胚层细胞在生血内皮诱导培养基中培养，获得生血内皮细胞，所述生血内皮细胞为CD34+CDH5+细胞；(3)将步骤(2)获得的生血内皮细胞在造血祖细胞诱导培养基中培养，获得造血祖细胞，所述造血祖细胞为CD34+CD45+细胞；(4)将步骤(3)获得造血祖细胞在嗜酸性粒细胞诱导培养基中培养，获得嗜酸性粒细胞。本发明的制备方法中所使用的培养基成分明确，诱导过程简单，可高效制备出大量功能性嗜酸性粒细胞。
利用潜能干细胞体外制备酸性粒细胞

[发明专利]一种扩增造血干细胞的方法及其应用-CN201811118030.7在审
发明人：邓宏魁;肖雄;来威锋;谢皇帆;王承艳 -专利权人：北京大学
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C12N5/0789 文献下载
摘要：本文提供一种扩增造血干细胞的方法及其应用。具体而言，本文提供一种扩增造血干细胞的方法，所述方法包括将包含造血干细胞的起始细胞与JNK信号通路抑制剂接触。本文还提供包含JNK信号通路抑制剂的用于扩增造血干细胞的培养基和试剂盒，以及通过所述的方法、培养基和/或试剂盒获得的具有扩增的造血干细胞的细胞群和包含所述细胞群的组合物。本文提供的方法、培养基和/或试剂盒能够实现造血干细胞的有效扩增。
一种扩增造血干细胞方法及其应用

[发明专利]一种整合牛NRAMP1巨噬细胞特异性表达载体/牛成纤维细胞及其方法-CN201010603533.0无效
发明人：王华岩;程祥;邓捷;马晓玲;孟书燕;来威锋 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：一种整合牛NRAMP1巨噬细胞特异性表达载体/牛成纤维细胞及其方法，构建了一种包含NRAMP1巨噬细胞特异性表达载体pSP-NRAMP1-HA，以及一种基于该载体的包含NRAMP1基因的秦川牛成纤维细胞系，利用该细胞系作为核供体细胞的方法，为解决秦川牛布氏杆菌病的转基因牛提供坚实的基础。本发明通过脂质体转染法将外源性表达载体pSP-NRAMP1-HA导入牛成纤维细胞，经G418筛选获得阳性细胞，经PCR鉴定，证实目的基因NRAMP1整合到牛成纤维细胞的基因组中；最后将整合有NRAMP1基因的牛成纤维细胞作为核供体移入牛去核卵母细胞，获得转基因克隆胚。
一种整合 nramp1 巨噬细胞特异性表达载体纤维细胞及其方法