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[发明专利]多孔金属有机配合物作为探针在荧光检测铝离子中的应用-CN201811406301.9在审
发明人：翟全国;李永鹏;胡满成;李淑妮;蒋育澄 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种多孔金属有机配合物作为探针在荧光检测铝离子中的应用，该配合物的结构单元为[(CH₃)₂NH₂][Mg₃(OH)(DHBDC)₃(PTP)]，DHBDC代表2,5‑二羟基对苯二甲酸二价阴离子，PTP代表4′‑(4‑吡啶)‑4,2′:6′,4"‑三联吡啶。该配合物在0～1.2μmol/L范围内，荧光强度随铝离子浓度增加而减弱，呈现荧光猝灭的状态，在4.2～15μmol/L范围内随铝离子浓度增加荧光强度逐渐增强，呈现荧光增强的状态，即对铝离子检测呈现荧光“关‑开”效应，检测限可以达到28nmol/L。将该配合物做成试纸，紫外灯下可以明显区分铝离子的存在，回收检测铝离子后的试纸，用N,N‑二甲基乙酰胺浸泡后，该试纸的荧光光谱及紫外灯下的颜色恢复为最初的光谱及颜色，具有很好循环使用性。
铝离子荧光配合物试纸有机配合物多孔金属浓度增加荧光检测紫外灯探针二羟基对苯二甲酸二甲基乙酰胺二价阴离子铝离子检测回收检测三联吡啶颜色恢复荧光光谱荧光增强光谱猝灭浸泡应用检测

[发明专利]具有荧光传感能力的镁-芳香羧酸多孔配合物及其制备方法和应用-CN201810997062.2在审
发明人：翟全国;雷小娟;张成凤;胡满成;李淑妮;蒋育澄 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2018-08-29 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有荧光传感能力的镁‑芳香羧酸多孔配合物及其制备方法和应用，该配合物的结构单元为Mg_a(L₁)_b(Sol)_c(Ac)_d(H₂O)_e，式中L₁为脱去羧基上三个氢原子的4,4',4”‑均苯三苯甲酸三价阴离子或脱去羧基上两个氢原子的2,5‑呋喃二羧酸二价阴离子，Sol为N‑甲基乙酰胺或N,N‑二甲基乙酰胺，Ac为乙酰基。本发明以4,4',4”‑均苯三苯甲酸或2,5‑呋喃二羧酸为配体，采用溶剂热法制备得到镁‑芳香羧酸多孔配合物，制备方法简单，所得配合物具有较好的荧光性能，对硝基化合物硝基苯、邻硝基甲苯具有较高的敏感性，为潜在的荧光传感材料。
配合物芳香羧酸荧光制备方法和应用苯甲酸二羧酸氢原子传感脱去呋喃羧基二甲基乙酰胺荧光传感材料二价阴离子甲基乙酰胺邻硝基甲苯三价阴离子硝基化合物潜在的溶剂热硝基苯乙酰基配体式中制备

[发明专利]一种花球状Co₃(PO₄)₂/氯过氧化物酶杂化纳米反应器及其应用-CN201610466398.7有效
发明人：蒋育澄;樊雪婷;胡满成;李淑妮;翟全国 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种花球状Co₃(PO₄)₂/氯过氧化物酶杂化纳米反应器及其应用，该纳米反应器是将氯过氧化物酶、醋酸钴加入pH值为3～6的磷酸缓冲液中，所得混合液经静置、除去上层清液、真空干燥，即可得到直径较小、致密性较好、结构稳定的花球状Co₃(PO₄)₂/氯过氧化物酶杂化纳米反应器。本发明制备方法简单，所得花球状Co₃(PO₄)₂/氯过氧化物酶杂化纳米反应器热稳定性好、对反应环境的耐受性高，且暴露在表面的氯过氧化物酶总量较多，增加了其在反应中与底物的接触面积，用于降解三苯甲烷类水溶性染料时表现出较高的催化活性，5分钟内对结晶紫的降解率可达到80％以上，具有较好的应用前景。
种花球状 co sub po 过氧化物酶杂化纳米反应器及其应用

[发明专利]一类含取代基的二羧酸类多孔钴配合物及其制备方法-CN201810588994.1在审
发明人：翟全国;张雅丽;李淑妮;胡满成;蒋育澄 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2018-06-08 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类含取代基的二羧酸类多孔钴配合物及其制备方法，该配合物的结构单元为Co3(OH)(L1)3(L2)，L1代表1,4‑苯二甲酸二价阴离子、2‑羟基‑1,4‑苯二甲酸二价阴离子或2,5‑二羟基‑1,4‑苯二甲酸二价阴离子，L2代表2,4,6‑三(4‑吡啶基)吡啶；该配合物是以1,4‑苯二甲酸、2‑羟基‑1,4‑苯二甲酸或2,5‑二羟基‑1,4‑苯二甲酸为主要配体，2,4,6‑三(4‑吡啶基)‑吡啶为辅助配体，采用溶剂热法制备而成。本发明配合物具有吸附性能，可作为吸附材料。
苯二甲酸二价阴离子配合物钴配合物二羟基二羧酸吡啶基制备羟基辅助配体吸附材料吸附性能溶剂热配体

[发明专利]一种离子液体调控生物酶及其降解环境激素西维因的方法和降解率测定方法-CN201510141835.3有效
发明人：蒋育澄;王圣洁;胡满成;李淑妮;翟全国 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2015-03-27 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： C12N9/96 文献下载
摘要：本发明涉及一种离子液体调控生物酶及其降解环境激素西维因的方法和降解率测定方法，离子液体调控生物酶包括在pH值为2～5的磷酸缓冲液中加入氯过氧化物酶、季铵盐类离子液体和H2O2形成的混合溶液，在混合溶液中，氯过氧化物酶的浓度为0.005～0.05μmol·L‑1，季铵盐类离子液体的浓度为0.06～0.20mol·L‑1，H2O2的浓度为0.05～0.5mmol·L‑1。本发明采用氯过氧化物酶为生物催化剂，季胺盐类离子液体为调控因子，季胺盐类离子液体具有对氯过氧化物酶的共溶剂作用，增加氯过氧化物酶的稳定性，增大了酶催化速率，提高氯过氧化物酶的有效利用率，应用于西维因的降解时，能够有效改善西维因的溶解性，提高降解率。
一种离子液体调控生物酶及其降解环境激素方法测定

[发明专利]半微量相平衡系统控制器-CN201510412561.7有效
发明人：王会峰;赵雪丹;李淑妮;胡敏芳;王晓艳 -专利权人：长安大学
申请日： 2015-07-14 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： G05D23/32 文献下载
摘要：本发明提供一种半微量相平衡系统控制器，该控制器主要包括温度检测电路、温度设定电路、光电耦合电路、加热驱动电路、搅拌电机驱动电路、A/D电压采集电路、液晶显示接口电路以及核心处理单元电路。本发明通过温度检测电路获取半微量相平衡系统反应容器内的实际温度，然后将温度设定值与实际温度值相比较，再利用控制算法得到加热驱动电路的控制量；该控制器能够很好的满足半微量相平衡系统反应容器对环境温度精度和均匀性的要求，实现了半微量相平衡反应容器的测控的数字化、自动化，保证了反应环境参量的精度和稳定性。
微量相平衡系统控制器

[发明专利]酶@ZIF‑8@Fe3O4磁性纳米酶反应器及其制备方法-CN201710369121.7在审
发明人：蒋育澄;宋艺超;胡满成;李淑妮;翟全国 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶@ZIF‑8@Fe3O4磁性纳米酶反应器及其制备方法，利用denovo法在Fe3O4磁性纳米粒子表面修饰柠檬酸后包覆ZIF‑8，形成ZIF‑8@Fe3O4核壳结构，同时在包覆ZIF‑8的过程中将氯过氧化物酶、辣根过氧化物酶或细胞色素C固载到ZIF‑8上，得到具有磁性分离效果的酶@ZIF‑8@Fe3O4磁性纳米酶反应器，其中柠檬酸修饰的Fe3O4磁性纳米粒子的粒径为250～300nm，其表面包覆的固载酶的ZIF‑8外壳的厚度为50～80nm。本发明制备方法简便，所得酶@ZIF‑8@Fe3O4磁性纳米酶反应器的热稳定性和酸碱稳定性较游离酶均有显著提高，且具有极佳的重复使用性。
zif fe3o4 磁性纳米反应器及其制备方法

[发明专利]亚铜聚阴离子和烷基咪唑阳离子的复合物及制备方法-CN201710369888.X在审
发明人：翟全国;张雅丽;丁瑞;李淑妮;胡满成;蒋育澄 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚铜聚阴离子和烷基咪唑阳离子的复合物及制备方法，该复合物的结构单元为[RIM]b+c‑a[CuaXb(CN)c]，式中[RIM]代表烷基咪唑阳离子(1‑乙基‑3‑甲基咪唑阳离子、1‑乙基‑3‑乙烯基咪唑阳离子、1‑丙基‑3‑乙烯基咪唑阳离子、1‑乙基‑2,3‑二甲基咪唑阳离子、1‑丙基‑3‑甲基咪唑阳离子、1‑丁基‑3‑甲基咪唑阳离子、1‑丙基‑2,3‑二甲基咪唑阳离子)，X代表溴或碘元素。本发明以氰化亚铜为前驱体，采用离子热合成法制备成亚铜聚阴离子和烷基咪唑阳离子的复合物，制备方法简单，所得复合物可作为光催化剂用于染料的降解。
聚阴离子烷基咪唑阳离子复合物制备方法

[发明专利]一种碳球负载RhCo合金电催化剂的制备方法-CN201710665110.3在审
发明人：陈煜;翟亚南;李淑妮 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2017-08-07 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： H01M4/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳球负载RhCo合金电催化剂的制备方法，属于电催化和能源技术领域。该方法以碳酸钠为预沉淀剂、硼氢化钠为还原剂，将Rh2O3/Co(OH)2复合物还原成高度分散和粒径极小的RhCo纳米粒子，从而制得碳球负载的RhCo合金。本发明制得的碳球负载的RhCo合金由于具有独特的结构——高的比表面积、较多的活性位点，在碱性介质中催化甲醇氧化反应具有很好的应用前景，且所制备的碳球负载的RhCo合金不需要经过紫外臭氧处理就能有很好的电化学信号，可作为直接甲醇燃料电池的阳极催化剂。本发明碳球负载RhCo合金的制备方法简单、经济，适合工业化大规模生产。
一种负载 rhco 合金催化剂制备方法

[发明专利]二甘醇还原法制备高活性炭载Pd纳米催化剂的方法-CN201510176351.2有效
发明人：陈煜;何珊;李淑妮 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2015-04-14 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： B01J23/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种二甘醇还原法制备炭载Pd纳米粒子催化剂的方法，该方法以二甘醇为溶剂和还原剂中，得到炭载Pd纳米催化剂。本发明制备得到的催化剂中Pd纳米粒子分散均匀，平均粒径大小为3～5nm，且催化剂对甲醇的电催化性能明显提高，表现出优异的电催化活性和稳定性。本发明制备方法简单易操作、节能环保无污染、经济效益高，非常适合工业化大规模生产。
甘醇还原法制备活性炭 pd 纳米催化剂方法

[实用新型]细胞培养用臭氧暴露装置-CN201621090043.4有效
发明人：李建华;陈庆梓;周玉波;赵珅婷;杨春涛;李淑妮 -专利权人：广州医科大学
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种细胞培养用臭氧暴露装置，包括培养箱、臭氧发生器、臭氧监测器、气泵、摇床及控制器；摇床放置于所述培养箱的内腔中；培养箱上设有箱门以及与内腔连通的臭氧进口和臭氧出口；臭氧发生器设有空气输入端和臭氧输出端，气泵通过第一连接管与臭氧发生器的空气输入端连通；臭氧发生器的臭氧输出端通过第二连接管与臭氧进口连通；臭氧监测器通过第三连接管与臭氧出口连通；臭氧监测器、控制器与气泵电性连接，通过控制器控制气泵的运转或关闭。本实用新型的细胞培养用臭氧暴露装置，结构简单，测量精度高且臭氧浓度可控。
细胞培养臭氧暴露装置

[发明专利]一种基于羟基选择性固定法制备的纳米酶反应器及其制备方法和应用-CN201510969554.7在审
发明人：蒋育澄;赵睿南;胡满成;李淑妮;翟全国 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于羟基选择性固定法制备的纳米酶反应器及其制备方法和应用，首先取酯化的氧化石墨烯分散在刀豆球蛋白溶液中，室温下温育1～1.5h后经过分离和清洗，得到氧化石墨烯-刀豆球蛋白；将氧化石墨烯-刀豆球蛋白分散到氯过氧化物酶溶液中，振荡直至氯过氧化物酶固定到氧化石墨烯-刀豆球蛋白上，经过分离和清洗，得到纳米酶反应器。本发明选用表面易于功能化的酯化的氧化石墨烯为固相载体，根据CPO表面-OH为固定化位点；使用刀豆球蛋白作为凝集素，基于其对羟基的特异性识别将CPO固载在酯化的GO表面，制备了活性高的纳米酶反应器。本发明的酶反应器应用在降解中可以简化工业处理步骤，缩短降解时间，提高效率。
一种基于羟基选择性固定法制纳米反应器及其制备方法应用

[发明专利]一种磁性氧化石墨烯固定化的CPO及其制备方法和应用-CN201510969117.5在审
发明人：蒋育澄;王凤娇;胡满成;李淑妮;翟全国 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种磁性氧化石墨烯固定化的CPO及其制备方法和应用，首先取磁性氧化石墨烯并依次加入磷酸缓冲溶液和CPO溶液混合均匀，得到反应液，其中磁性氧化石墨烯和CPO的质量摩尔比为0.98ug：(1.5～3.5)×10^-4umol，将反应液振荡5～180min后进行分离，得到固体A，对固体A进行清洗得到磁性氧化石墨烯固定化的CPO。本发明制备方法中，利用磁性氧化石墨烯作为载体固定氯过氧化物酶，提高酶的生物相容性；提高酶分子的结构稳定性及操作稳定性；所得到的固定化氯过氧化物酶，易从反应环境中分离出来进行重复使用，重复使用率高，其在降解蒽醌类染料中的降解率高，利于工业使用。
一种磁性氧化石墨固定 cpo 及其制备方法应用

[发明专利]核桃壳制备活性炭的方法及其在特异性吸附-催化取代脲类除草剂异丙隆降解中的应用-CN201510707305.0在审
发明人：蒋育澄;张晓;胡满成;李淑妮;翟全国 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C01B31/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种核桃壳制备活性炭的方法及其在特异性吸附-催化取代脲类除草剂异丙隆降解中的应用，首先取干净的核桃壳粉碎后置于H₃PO₄溶液中浸渍后干燥，得到H₃PO₄浸渍料；将H₃PO₄浸渍料保温炭化，再进行活化，活化完成后，在N₂保护下降温至室温，得到活化料；将活化料进行酸洗，然后水洗至中性，干燥后得到活性炭。本发明活性炭的制备方法过程简单，原料易得，成本低，制得的活性炭材料具有庞大的比表面积及强吸附性能，孔隙结构发达，化学性质稳定，与双氧水配合能够产生高效催化降解能力，对于取代脲类除草剂异丙隆具有高效催化降解能力，降解率高，且制得的活性炭本身回收方便，可重复使用、适于工业应用。
核桃壳制备活性炭方法及其特异性吸附催化取代除草剂异丙隆降解中的应用

[发明专利]一种活性炭材料去除处理抗生素乙酰磺胺的方法-CN201510707517.9在审
发明人：蒋育澄;董晓波;胡满成;李淑妮;翟全国 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C02F1/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种活性炭材料去除处理抗生素乙酰磺胺的方法，首先在乙酰磺胺溶液中添加活性炭和双氧水溶液，其中乙酰磺胺、活性炭和双氧水的比为0.3875μmol：(6～7.5)mg：(8～12)μmol，然后在室温下处理20～100min，完成抗生素乙酰磺胺的去除处理。本发明通过采用活性炭材料，可以与双氧水产生协同催化作用，去除抗生素乙酰磺胺，去除处理过程中，能够避免化学法二次污染以及成本高等的问题，并且操作容易，本发明处理方法仅需在室温下将该活性炭材料加入乙酰磺胺溶液中，大大的简化工业处理步骤；同时，该活性炭材料本身回收方便、适于工业应用，特别适用于抗生素乙酰磺胺的工业去除处理。
一种活性炭材料去除处理抗生素乙酰磺胺方法