本发明属于生物基因工程技术领域，具体涉及PAP10a基因在调控水稻抗稻瘟病中的应用。本发明提供了PAP10a基因在调控水稻抗稻瘟病中的应用，所述PAP10a基因编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术，对受体水稻中的PAP10a基因进行编辑，获得PAP10a敲除的转基因植株pap10a。同时通过过表达转基因技术获得PAP10a过表达转基因植株PAP10a‑OE。通过接种稻瘟病菌Guy11进行抗性鉴定发现，与野生型水稻相比，pap10a更加抗病，PAP10a‑OE则更加感病。证实PAP10a与水稻对稻瘟病的抗性相关，可用于创制水稻稻瘟病抗性新种质。
本发明涉及OsHOX12蛋白及其编码基因在提高水稻对纹枯病抗性中的应用。所述OsHOX12蛋白氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，所述OsHOX12编码基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明的有益效果主要体现在：本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术对受体水稻中的OsHOX12蛋白质的编码基因进行编辑，获得OsHOX12基因功能丧失的转基因水稻OsHOX12CR‑KO。通过纹枯病抗性鉴定发现，与野生型水稻对照相比，OsHOX12CR‑KO转基因水稻发病较轻，极显著地提高了水稻对纹枯病的抗性，可用于创制水稻纹枯病抗性新种质。
本发明涉及OsCIPK9蛋白及其编码基因在提高水稻对纹枯病抗性中的应用。所述OsCIPK9蛋白氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，所述OsCIPK9编码基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明的有益效果主要体现在：本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术对受体水稻中的OsCIPK9蛋白质的编码基因进行编辑，获得OsCIPK9基因敲除的转基因水稻。通过纹枯病抗性鉴定发现，与野生型水稻对照相比，与野生型对照相比，cipk9转基因水稻更感病，表明CIPK9基因参与调控水稻纹枯病抗性。
本发明涉及小麦腥黑穗病的病原菌检测，具体涉及用于检测小麦网腥黑粉菌的SCAR标记引物及其应用。本发明提供一种用于鉴定小麦网腥黑粉菌(Tilletia tritici)的SCAR标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。还提供用于鉴定小麦网腥黑粉菌(Tilletia tritici)的SCAR标记引物，其核苷酸序列为：Erc19F：5’‑CTTGTCCAAGCACGTACC‑3’；Erc19R：5’‑CTGCGCAGCGAGAGTAG‑3’。所述SCAR标记引物特异性好、灵敏度高，可准确鉴定小麦网腥黑粉菌。
