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[实用新型]一种路缘石搬运装置-CN202221994786.X有效
发明人： 朱法良;王剑;孙伟亮;任冰心;梁龙;明茂刚;孙运臣;曲超;周悦龙;李涛;宋海霞;张万国;赵宗奎;亓守臣;辛乐清;胡晋春;孔令林;周传水;马宏伟;张弛;王继超;刘勇 -专利权人：中铁十四局集团第四工程有限公司
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： E01C19/52 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种路缘石搬运装置，包括夹钳，所述夹钳的数量为两个，两个夹钳之间通过横梁连接，夹钳包括剪叉架，所述剪叉架水平设置，剪叉架的一端连接有水平的把手，剪叉架的另一端连接有竖直的拉臂，所述拉臂的下端钩板。能够对路缘石进行夹持并托住，通过上抬的方式对路缘石进行搬运，不仅能够避免路缘石掉落，而且夹持力只是对夹钳开口进行固定，从而大大节省了对夹持力的要求，在搬运工过程中更加省力、方便，搬运更加稳定、安全。
一种路缘石搬运装置

[发明专利]靶向PDCD4的配体小分子在制备抗抑郁药物中的应用-CN202110564687.1在审
发明人：张利宁;贾玉峰;李媛;王群;李艳;朱法良;郭春 -专利权人：山东大学
申请日： 2021-05-24 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明具体设计一种化合物、药物组合物及在制备抗神经退行性疾病药物中的应用。现有研究表明，BDNF是抑郁等神经退行性疾病的重要治疗靶点，但目前本领域尚缺乏能够直接作用于BDNF的有效药物。发明人研究团队以往的研究表明，PDCD4的累积会通过竞争性结合eIF4A负向调控BDNF表达从而促进抑郁症的发生。基于该机制，本发明联想到筛选PDCD4配体小分子促进BDNF的表达，实现治疗作用。经筛选，化合物AI‑204及化合物AG‑690能够逆转PDCD4过表达和神经细胞mTORC1失活对BDNF的抑制作用，体外上调BDNF的表达，缓解慢性应激诱导的抑郁样行为，有望开发成为抑郁等神经退行性治疗药物。
靶向 pdcd4 配体小分子制备抑郁药物中的应用

[发明专利]D-甘露糖在制备抗抑郁药物中的应用-CN201810765381.0有效
发明人：张利宁;李艳;李媛;王群;朱法良;郭春 -专利权人：山东大学
申请日： 2018-07-12 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： A61K31/7004 文献下载
摘要：本发明公开了D‑甘露糖的抗抑郁活性，能够用于制备抗抑郁药物和保健品。通过动物造模实验，动物行为学实验及体外实验研究。首次验证了D‑甘露糖能够缓解抑郁相关的行为，对抗焦虑，显著降低小鼠脑中海马组织、下丘脑和前额叶中神经递质的含量。基于D‑甘露糖具有良好的抗抑郁活性，本发明相应的保护D‑甘露糖在制备抗抑郁药物和保健品中的应用，并提供了一种具有抗抑郁效果的药物组合物，一种抗抑郁药物以及一种抗抑郁保健品。
甘露制备抑郁药物中的应用

[发明专利]融合多肽及在制备抗抑郁、神经退行性疾病药物中的应用-CN201910421651.0有效
发明人：张利宁;贾玉峰;李媛;王群;朱法良;郭春;李艳 -专利权人：山东大学
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本公开属于生物技术领域，具体涉及9R‑eIF4A‑VI融合多肽及其在制备抗抑郁药物中的应用。公开研究证实了PDCD4可与真核细胞翻译起始因子(eIF4A)结合从而抑制脑源性神经营养因子(BDNF)的表达，阻碍受损神经元细胞修复及突触传递效果，加重抑郁患者症状。本公开筛选确定了若干PDCD4与eIF4A结合的结构域，通过融合跨膜序列及eIF4A上的一段结构域，得到具有干扰作用的融合多肽，经实验验证，该融合多肽能够有效干扰PDCD4与eIF4A的结合，且具有良好的跨膜效率及稳定性，可应用于制备抗抑郁药物，具有重要意义。
融合多肽制备抑郁神经退行性疾病药物中的应用

[发明专利]成熟形式IL-37在制备抑制肿瘤转移药物中的用途-CN201710104563.9有效
发明人：张利宁;李玉兰;王群;朱法良;郭春 -专利权人：山东大学
申请日： 2017-02-24 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： A61K38/20 文献下载
摘要：本发明公开了成熟形式IL‑37在制备Rac1活性抑制剂中用途，以及在制备抑制肿瘤转移的药物中的用途。本发明系首次发现：成熟形式IL‑37可通过直接抑制细胞骨架调节蛋白Rac1的活性来抑制肿瘤细胞的迁移。本发明通过实验证明：成熟形式IL‑37通过直接结合Rac1，进而抑制其活性和其下游效应分子PAK的磷酸化作用来抑制细胞迁移，证明IL‑37是一个新的内源性的Rac1抑制分子，具有作为制备Rac1活性抑制剂和/或制备抑制肿瘤转移药物的潜力。
成熟形式 il 37 制备抑制肿瘤转移药物中的用途

[发明专利]D-甘露糖在制备抵抗多巴胺减少和/或提升多巴胺水平产品中的应用-CN201910129864.6在审
发明人：张利宁;李艳;贾玉峰;李媛;陈诺;王群;朱法良;郭春 -专利权人：山东大学
申请日： 2019-02-21 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： A61K31/7004 文献下载
摘要：本公开涉及D‑甘露糖在制备抵抗多巴胺减少和/或提升多巴胺水平产品中的应用，本公开利用慢性束缚应激模型，损伤小鼠多巴胺能神经元(没有束缚应激，CRS慢性束缚应激)发现，D‑甘露糖能够抵抗小鼠海马，下丘脑和前额叶多巴胺的减少，从而抵抗多巴胺能神经元受损；以及，能够抑制下丘脑多巴胺的降解(MAO‑B)，从而提升多巴胺的水平，恢复多巴胺能神经元功能。
多巴胺多巴胺能神经元应激下丘脑抵抗多巴胺水平甘露糖束缚小鼠制备海马前额叶降解应用损伤受损恢复发现

[发明专利]D-甘露糖在制备同时或单独提高IL-33和碳酸酐酶Ⅰ活性产品中的应用-CN201910129770.9在审
发明人：张利宁;李艳;贾玉峰;李媛;陈诺;王群;朱法良;郭春 -专利权人：山东大学
申请日： 2019-02-21 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： A61K31/7004 文献下载
摘要：本公开涉及D‑甘露糖在制备同时或单独提高IL‑33和碳酸酐酶Ⅰ活性产品中的应用，经过相关实验研究得到不同浓度的D‑甘露糖(1mM，25mM，100mM)直接刺激大脑小胶质细胞IL‑33的表达以及可以大幅度提升小鼠海马组织中碳酸酐酶CA1的活性。
碳酸酐酶活性产品甘露糖制备小胶质细胞海马组织实验研究小鼠应用大脑刺激

[发明专利]TAT-PDCD4融合蛋白及其在治疗卵巢癌药物中的应用-CN201810449353.8在审
发明人：张利宁;朱法良;王群;李艳;郭春;李媛;王革 -专利权人：山东大学
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种TAT‑PDCD4融合蛋白及其在治疗卵巢癌药物中的应用，所述TAT‑PDCD4融合蛋白包括TAT的核心肽段区域、PDCD4和His标签。该融合蛋白跨膜速率高，可以高效携带PDCD4靶向到达卵巢癌细胞，对卵巢癌的增殖和迁移的抑制能力强，且在体内发挥药效时间长。本发明TAT‑PDCD4融合蛋白可以作为一种药物，其对非靶向组织或细胞的毒害较弱，安全性有保障，为卵巢癌疾病的治疗提供一种新的途径和思路。本发明通过体外表达TAT‑PDCD4融合蛋白，表达量高，可控性强，生产成本相对较低，容易实现大规模生产。
融合蛋白治疗卵巢癌卵巢癌卵巢癌细胞体外表达表达量非靶向核心肽可控性能力强靶向生产成本增殖应用毒害迁移体内细胞携带疾病治疗

[发明专利]PDCD4作为抗抑郁症和/抗焦虑症药物治疗靶点的应用-CN201710097181.8在审
发明人：张利宁;李媛;王群;郭春;朱法良 -专利权人：山东大学
申请日： 2017-02-22 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了PDCD4作为抗抑郁症和/抗焦虑症药物治疗靶点的应用。本发明通过实验研究证实在应激发生过程中PDCD4的升高是导致抑郁产生的一个重要因素；PDCD4作为靶点抑制其表达或功能都能起到很好的抗抑郁的作用，并且对正常生理状态没有影响。因此可以将PDCD4作为靶点在制备和筛选抗抑郁症和/抗焦虑症药物中的用途，具有广泛的应用前景。
pdcd4 作为抑郁症焦虑药物治疗应用

[发明专利]脂肪来源间充质干细胞外泌体在制备治疗脂肪组织炎症药物中的应用-CN201710202124.1在审
发明人：王群;赵汇;张利宁;朱法良;郭春;潘真真 -专利权人：山东大学
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：本发明公开了脂肪来源间充质干细胞外泌体在制备治疗脂肪组织炎症药物中的应用，所述脂肪来源间充质干细胞外泌体由如下方法制备而成(1)将剥离的脂肪组织分散于消化液中，以产生细胞悬浮液；(2)离心细胞悬浮液，以形成细胞沉淀，分离沉淀，洗涤，得到含有脂肪来源间充质干细胞的脂肪组织基质细胞；(3)在体外培养体系中对ADSC进行扩增培养，收集扩增培养后的上清液进行浓缩，向浓缩后的上清液中加入外泌体提取试剂，即提取得到脂肪来源间充质干细胞外泌体。本发明的脂肪来源间充质干细胞外泌体能够抑制腹内脂肪组织巨噬细胞的浸润活化，并抑制促炎细胞因子的产生和释放，对脂肪组织炎症具有很好的抑制效果。
脂肪来源间充质干细胞外泌体制备治疗组织炎症药物中的应用

[发明专利]脂肪来源间充质干细胞外泌体在制备治疗代谢综合征药物中的应用-CN201710202148.7在审
发明人：王群;赵汇;张利宁;朱法良;郭春;张慧颖 -专利权人：山东大学
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：本发明公开了脂肪来源间充质干细胞外泌体在制备治疗代谢综合征药物中的应用，所述脂肪来源间充质干细胞外泌体由如下方法制备而成(1)将剥离的脂肪组织分散于消化液中，以产生细胞悬浮液；(2)离心细胞悬浮液，以形成细胞沉淀，分离沉淀，洗涤，得到含有脂肪来源间充质干细胞的血管基质成分；(3)在体外培养体系中对ADSC进行扩增培养，收集扩增培养后的上清液进行浓缩，向浓缩后的上清液中加入外泌体提取试剂，即提取得到脂肪来源间充质干细胞外泌体。本发明的脂肪来源间充质干细胞外泌体可有效缓解胰岛素抵抗和代谢紊乱，在一定程度上抑制代谢综合征以及非酒精性脂肪肝的发生发展。
脂肪来源间充质干细胞外泌体制备治疗代谢综合征药物中的应用

[发明专利]脂肪来源间充质干细胞外泌体在制备治疗肥胖药物中的应用-CN201710201902.5在审
发明人：王群;赵汇;张利宁;郭春;朱法良;潘真真 -专利权人：山东大学
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：本发明公开了脂肪来源间充质干细胞外泌体在制备治疗肥胖药物中的应用，所述脂肪来源间充质干细胞外泌体由如下方法制备而成(1)将剥离的脂肪组织分散于消化液中，以产生细胞悬浮液；(2)离心细胞悬浮液，以形成细胞沉淀，分离沉淀，洗涤，得到含有脂肪来源间充质干细胞的血管基质成分；(3)在体外培养体系中对ADSC进行扩增培养，收集扩增培养后的上清液进行浓缩，向浓缩后的上清液中加入外泌体提取试剂，即提取得到脂肪来源间充质干细胞外泌体。本发明的脂肪来源间充质干细胞外泌体可以促进白色脂肪米色化，以实现产热驱动的能量消耗，从而抵抗肥胖的发生发展。
脂肪来源间充质干细胞外泌体制备治疗肥胖药物中的应用

[发明专利]一种用于诊断肺癌的Tipe3免疫组织化学检测试剂盒-CN201210173705.4有效
发明人：张利宁;王群;刘香岚;石永玉;郭春;朱法良;王晓燕;王嘉宁 -专利权人：山东大学
申请日： 2012-05-30 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于诊断肺癌的Tipe3免疫组织化学检测试剂盒，内容物中包括：灭活人组织切片中内源性过氧化物酶和生物素的试剂，阻断人组织切片中交叉蛋白反应非特异性染色的非特异性蛋白阻断剂，与人体组织抗原结合的兔抗人的初始抗体以及抗体稀释液，能与初始抗体连接的辣根过氧化物酶标记的山羊抗兔单克隆连接抗体，能与辣根过氧化物酶反应并显色的显色试剂，能特异性对组织中细胞核染色的试剂。TIPE3在各种病理类型肺癌中均呈阳性表达，且在肿瘤早期就能够检测发现且特异性强，敏感度高，能够应用于肺癌的早期诊断，使患者能够得到有效，及时的治疗，减少患者不必要的医疗费用支出，提高患者的生存质量和延长生存时间，使发生肺癌的患者生存率增加。
一种用于诊断肺癌 tipe3 免疫组织化学检测试剂盒

[发明专利]PDCD4重组表达载体在制备治疗卵巢癌药物中的应用-CN200710115320.1无效
发明人：张利宁;王晓燕;高飞;张霞;魏增涛;王群;朱法良;郭春 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-12-11 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种PDCD4重组表达载体在制备治疗卵巢癌药物中的应用。本发明通过将编码PDCD4基因的核苷酸序列插入重组表达载体基因组中，制备治疗卵巢癌的化学药物，使其在肿瘤细胞内高效表达，用以治疗卵巢癌，并抑制卵巢癌细胞的生长以及转移。本发明为抗癌药物开发提供强有力的实验依据，具有重大的理论价值和良好的应用前景。
pdcd4 重组表达载体制备治疗卵巢癌药物中的应用

[发明专利]PDCD4重组表达载体在制备治疗胶质瘤药物中的应用-CN200710115321.6无效
发明人：张利宁;高飞;王晓燕;张霞;王群;朱法良;郭春 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-12-11 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种PDCD4重组表达载体在制备治疗胶质瘤药物中的应用。本发明通过将编码PDCD4基因的核苷酸序列插入重组表达载体基因组中，制备治疗胶质瘤的化学药物，使其在肿瘤细胞内高效表达，用以治疗脑恶性肿瘤，并抑制脑恶性肿瘤的生长以及转移。本发明为抗癌药物开发提供强有力的实验依据，具有重大的理论价值和良好的应用前景。
pdcd4 重组表达载体制备治疗胶质药物中的应用

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