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- [发明专利]一种环七肽Rhizonin A的合成方法-CN201911099699.0有效
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刘庆超;刘浪浪;刘甜;朱俊衡;同杨柳
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西北大学
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2019-11-12
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2022-09-30
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C07K7/64
- 本发明公开了一种环七肽Rhizonin A的合成方法,该方法是以已知的L‑N‑Boc‑缬氨酸‑D‑C‑OMe‑缬氨酸为起始原料,经酸水解后与商业化的D‑N‑Boc‑别异亮氨基酸缩合得到三肽,其经酸水解后与L‑N‑Me‑3‑(3‑呋喃基)丙氨酸缩合并经酸水解得到四肽;然后将L‑N‑Me‑丙氨酸经酸水解后与L‑N‑Boc‑亮氨酸缩合得到二肽,该二肽经酸水解后与D‑N‑Me‑3‑(3‑呋喃基)丙氨酸缩合并经碱水解得到三肽,该三肽与前述的四肽缩合得到七肽,所得七肽依次经碱性和酸性水解自身缩合形成环七肽Rhizonin A。本发明合成方法成本低廉、操作简便、反应条件温和、反应路线短、总收率高,适用于Rhizonin A的大量合成,为天然产物Rhizonin A的生物活性评价提供了重要物质基础。
- 一种环七肽rhizonin合成方法
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