本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种含CD3启动子序列和CAR序列的可分离的核酸及应用。所述核酸中具有CD3启动子序列和CAR序列，所述CD3启动子序列和所述CAR序列相连，其中所述CAR序列具有胞外区域序列和胞内区域序列，所述胞外区域序列和所述胞内区域序列相连，所述胞外区域序列为抗CD19免疫球蛋白scFV片段序列，所述CD3启动子序列为SEQ ID NO:14。根据该核酸得到了该核酸编码的多肽，含有该核酸的重组载体，含有重组载体的重组细胞以及在制药中的应用。本发明利用T细胞特异的CD3启动子调控嵌合抗原受体(CAR)的表达，从而实现CAR的高效表达。
本发明提出了一种促进干细胞向红系细胞定向分化与成熟的方法与应用，该方法中构建了包含DSUP基因的重组干细胞，所述DSUP基因的核酸序列选自SEQ ID NO:1所示的核酸序列，或者与SEQ ID NO:1所示的核酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同源性的核酸序列。所述包含DSUP基因的重组干细胞的红系集落形成数量是未经基因修饰的干细胞的10倍，向红系细胞分化的产出量提高了近6倍，所述重组干细胞定向分化为红系细胞的能力显著高于未经过DSUP基因修饰改造的干细胞。
本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种可分离的核酸、多肽、重组载体、重组细胞及其应用。所述核酸中包含有CD64序列SEQ ID NO:1、CD86序列SEQ ID NO:2、CD137L序列SEQ ID NO:3和CD256序列SEQ ID NO:4，所述CD64序列、CD86序列、CD137L序列和CD256序列任意相连。根据该核酸得到了该核酸编码的多肽，含有该核酸的重组载体，含有重组载体的重组细胞以及在制药中的应用。本发明通过提供一种分离的核酸序列，用于T细胞的体外的大量扩增，可以大大降低扩增的成本，从而应用在CAR‑T治疗中。
