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[发明专利]一种含有侧柏叶提取液的快速成膜液体创可贴-CN201911259800.4有效
发明人：徐娟娟;成燕琴;曹颖男;郑晖晖;何杺虞 -专利权人：中山大学新华学院
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： A61L26/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有侧柏叶提取液的快速成膜液体创可贴。本发明实验发现，将侧柏叶提取液加入到液体创可贴配方中可以显著提高成膜性，大幅缩短成膜时间，同时血浆复钙时间也大大缩短。并研制了一种液体创可贴，该液体创可贴是由乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙醇、PVA、PVPk90，山梨醇、薄荷油、侧柏叶提取液制备而得，得到的含侧柏叶提取物的液体创可贴能有效缩短血浆复钙时间，促进伤口止血，且成膜时间短，可快速干燥并形成透气防水的弹性保护膜，将创伤面瞬间封闭，防止伤口感染和细菌的侵入，促进伤口的愈合。
一种含有侧柏叶提取速成液体创可贴

[发明专利]一种PCB板孔壁镀层加工方法-CN201910568237.2有效
发明人： 曹颖男;宋明哲 -专利权人：浪潮商用机器有限公司
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： H05K3/42 文献下载
摘要：本发明公开一种PCB板孔壁镀层加工方法，在PCB板组上钻设镀层孔，镀层孔为内径渐变孔，镀层孔的内径从开口处向中心依次递减，镀层孔靠近开口侧的内径大，距离开孔越远内径越小；将PCB板组放入金属离子溶液中，对PCB板组进行化学镀，完成化学镀后将PCB板组取出；再将PCB板组放入电镀液中，对PCB板组通电进行电镀，完成电镀后将PCB板组取出；镀层孔的内径不是均匀一致的开孔，靠近外端的内径大，金属离子随溶液进入开孔时，先到达外端，再向孔内部运动，溶液中所含的金属离子先沉积在孔的外端，使外端的镀层厚，但由于外端内径大，更厚的镀层不会造成镀层孔的孔径缩小过多，仍然保证溶液正常流通，确保了孔内端的镀层厚度。
一种 pcb 板孔壁镀层加工方法

[发明专利]一种PCB板及其差分走线阻抗匹配优化结构-CN202010692479.5在审
发明人： 曹颖男 -专利权人：浪潮商用机器有限公司
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： H05K1/02 文献下载
摘要：本发明公开一种差分走线阻抗匹配优化结构，包括基板、设置于所述基板表面上的第一焊盘和第二焊盘、开设于所述第一焊盘及所述第二焊盘中并用于差分走线的换层孔，所述第一焊盘与所述第二焊盘的正对侧均开设有用于减小相邻两个所述换层孔的孔间距的缺边。如此，通过缺边设计同时裁剪掉第一焊盘和第二焊盘的正对侧面积，从而可使换层孔的间距能够拉得更近，差分线缆出线时能够互相靠近，如此，差分走线形式趋近于长直平行线，从而能够避免差分传输线缆在换层走线时造成阻抗不连续的问题，提高差分走线全线阻抗匹配率，降低差分信号损耗，同时还能够降低差分走线对PCB走线空间的占用。本发明还公开一种PCB板，其有益效果如上所述。
一种 pcb 及其差分走线阻抗匹配优化结构

[发明专利]一种印制电路板的制作方法、印制电路板及电子设备-CN201910214590.0有效
发明人： 曹颖男;宋明哲 -专利权人：浪潮商用机器有限公司
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： H05K3/00 文献下载
摘要：本申请提供了一种印制电路板的制作方法，所述印制电路板包括器件层和多层布线层，所述器件层上布置第一预设数目焊球阵列封装BGA芯片，所述方法包括：将布线所需的背钻孔分为第二预设数目类别；根据所述第二预设数目类别确定包含所述背钻孔的布线层的总层数；以所述器件层为第一层，按照所述背钻孔的深度由深至浅的顺序依次进行逐层布线；先布线的所述布线层的所述背钻孔靠近所述BGA芯片，后布线的布线层的所述背钻孔远离所述BGA芯片。利用该方法能够避免BGA芯片中高速信号在PCB内部出线时因太多的线跨过背钻孔层面而造成的信号损耗，还能整理线序，减少布线层面，降低印制电路板的制作难度。本申请还提供了一种印制电路板及电子设备。
一种印制电路板制作方法电子设备

[发明专利]抗肿瘤中药组合物及其制备方法-CN201610852021.5有效
发明人： 曹颖男;张素中;杨惠玲;陈家树;张镖;张卫佳;徐娟娟;唐旗羚;陈锐娥;罗兰;李小珠;关冠恒;付裕;魏洁书 -专利权人：中山大学新华学院
申请日： 2016-09-26 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗肿瘤中药组合物及其制备方法。该抗肿瘤中药组合物包括如下重量份的组分：黄芪15‑45份、炒白术8‑25份、白芍3‑18份、柴胡8‑25份、鸡血藤8‑35份、丹皮8‑25份、生半夏8‑35份、厚朴3‑18份、蚤休8‑25份、莪术8‑25份、蜈蚣3‑18份、甘草3‑15份、辣木籽3‑18份、虎杖8‑25份；制备方法是将上述药材混合进行提取，提取过程中收集挥发油，然后提取液浓缩后与挥发油合并即得。本发明所述抗肿瘤中药组合物，具有高效抗肿瘤活性又无显著毒副作用，且耐药性低。
肿瘤中药组合及其制备方法

[发明专利]染料木素-铜配合物在制备治疗乳腺癌药物中的应用-CN201911154617.8在审
发明人：徐娟娟;王有娣;曹颖男;姚小丽;贺彦;付裕;江锐;徐瑛雅;吴嘉俊;罗盈明;张观凤 -专利权人：中山大学新华学院
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及染料木素‑铜配合物在制备治疗乳腺癌药物中的应用。所述染料木素‑铜配合物经试验证明，对人乳腺癌细胞MCF‑7的生长具有显著的抑制效果，且与染料木素或5‑氟尿嘧啶相比都具有显著的提高，同时对人脐静脉内皮细HUVEC的生长抑制作用较小，具有显著的选择性抑制作用，安全性更高，可应用于制备治疗乳腺癌的药物。
染料配合制备治疗乳腺癌药物中的应用

[发明专利]一种复方辣木茶-CN201911378213.7在审
发明人：姚小丽;张素中;曹颖男;徐娟娟;王有娣;付裕;张善添;陈彦嘉;郭晓玲;黄琼慧;曾超盈;叶菲菲;陈盛龙;陈佳滢;毛嘉莹;陈钰颖;徐佳如;许智丽;薛日颖 -专利权人：中山大学新华学院
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： A23F3/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方辣木茶，复方辣木茶包括如下质量份数的组分：辣木茶8～12份，肉桂1～1.5份，红茶3～6份。本发明的复方辣木茶通过其组分辣木茶和肉桂的协同配伍作用，一方面可以提升辣木复方茶中的总黄酮含量，另一方面还有助于降低辣木茶中结合型蒽醌含量，消除复方辣木茶的致腹泻隐患，其中辣木茶的制备采用蒸式杀青法，通过水蒸气将辣木叶中的结合型蒽醌水解，转化为无致泄作用的游离蒽醌，很好地解决了辣木茶中结合型蒽醌含量较高，存在饮用腹泻风险的问题，辣木茶结合型蒽醌含量可以降低到0.0005336％，黄酮含量为1.86％，能保证黄酮成分不过多的流失，还能保持较低的结合型蒽醌水平。
一种复方辣木茶

[发明专利]一种辣木茶的制备方法及其制备的辣木茶-CN201911226566.5在审
发明人：姚小丽;张素中;曹颖男;徐娟娟;王有娣;陈彦嘉;张善添;郭晓玲;陈佳滢;毛嘉莹;付裕;张镖;陈钰颖;徐佳如;许智丽;薛日颖;黄琼慧;曾超盈;叶菲菲;陈盛龙 -专利权人：中山大学新华学院
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： A23F3/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种辣木茶的制备方法及其制备的辣木茶。辣木茶的制备方法包括如下步骤：S1.新鲜辣木叶清洗晾干，蒸汽杀青处理；S2.将S1中辣木叶揉捻至叶片卷曲皱缩，且有液体流出，打散；S3.将打散辣木叶炒青处理，炒青时间5～15min；S4.炒青后进行焙茶处理，焙茶温度60～80℃，焙茶时间50～70min。本发明的辣木茶的制备方法通过蒸式杀青法，通过水蒸气将辣木叶中的结合型蒽醌水解，转化为无致泄作用的游离蒽醌，很好地解决了辣木茶中结合型蒽醌含量较高，存在饮用腹泻风险的问题，制备得到的辣木茶结合型蒽醌含量为0.0016％，黄酮含量为2.68％；多糖含量为3.55％，能保证黄酮、多糖类化合物成分不过多的流失外，还能保持较低的结合型蒽醌水平。
一种辣木茶制备方法及其

[发明专利]一种多肽及其在制备抗心衰和炎性反应药物中的应用-CN200810218732.2无效
发明人：刘培庆;蒋建敏;曹颖男;卜宪章;王朝禾 -专利权人：中山大学
申请日： 2008-10-29 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种用作TNF-a受体阻滞剂的多肽的氨基酸残基序列及其在制备治疗心衰及炎性反应疾病药物中的用途。基于TNF受体的第四功能区段设计了一系列多肽，通过筛选得到一条阻滞TNF-a与其受体结合活性最佳的多肽。本发明多肽对心衰和炎性反应疾病的治疗效果显著，且相比较于现有心衰和严重炎性反应疾病药物，本发明多肽具有分子量小、利于组织吸收、特异性强、无免疫源性、易于合并用药等优势。
一种多肽及其制备心衰反应药物中的应用

[发明专利]一种合成多肽及其应用-CN200410077777.4无效
发明人：卜宪章;邵伟艳;古练权;曹颖男;于志文 -专利权人：中山大学
申请日： 2004-12-30 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成多肽及其应用。其氨基酸序列如下所示：X₁X₂X₃－Phe－Phe－X₄X₅－His－Val－Ala－X₆－Ala－Asn－Val－X₇X₈－Leu－X₉－Ile－Leu－X₁₀其中，X₁为Leu－Ser－Tyr－Arg－Cys－或Leu－Ser－Tyr－Arg－Cys－Pro－或Pro－；X₂为－Ser－或－Cys－或－Thr－；X₃为－Arg－或－Lys－或－His－；X₄为－Glu－或－Asp－；X₅为－Ser－或－Cys－或－Thr－；X₆为－Arg－或－Lys－或－His－；X₇为－Arg－或－Lys－或－His－；X₈为－Arg－或－Lys－或－His－；X₉为－Arg－或－Lys－或－His－；X₁₀为－Asn或－Asn－Thr－Pro－Asn－Cys或－Asn－Thr－Pro－Asn－Cys－Ala。本发明的合成多肽在制备用于预防和治疗肿瘤转移药物中有着非常重要的应用。
一种合成多肽及其应用

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