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[发明专利]与罗氏沼虾生长性状相关的SNP分子标记及应用-CN202310829816.4在审
发明人： 易少奎;唐琼英;龚金林;杨国梁;夏正龙 -专利权人：湖州师范学院;江苏数丰水产种业有限公司
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明属于水产动物分子标记辅助育种技术领域，具体公开了与罗氏沼虾生长性状相关的SNP分子标记及应用。利用基因组重测序技术进行基因分型，基于SNP分子标记进行全基因组关联分析，该分析筛选出了12个与罗氏沼虾体重、头胸甲重与腹部重性状显著相关的SNP分子标记，其中SNP2(1‑61285407)与体重、头胸甲重与腹部重性状均显著相关，SNP3(8‑74200920)与体重、腹部重性状显著相关。所述SNP标记位点位于基因间区，可用于罗氏沼虾分子标记辅助育种，加快选育快速生长的罗氏沼虾新品种。本发明利用SNP分子标记对罗氏沼虾的生长相关性状进行鉴定，可显著提高选择效率，加快选育进程。
罗氏沼虾生长性状相关 snp 分子标记应用

[发明专利]一种罗氏沼虾抗寒能力育种的分子标记、试剂盒及其用途-CN202310339280.8在审
发明人：王志勇;方铭;唐琼英;杨国梁;原应博;夏正龙;易少奎 -专利权人：集美大学;江苏数丰水产种业有限公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种罗氏沼虾抗寒能力育种的分子标记、试剂盒及其用途。包括15个SNP标记，分别为SEQ ID NO:1的第51位；SEQ ID NO:2的第51位；SEQ ID NO:3的第51位；......以此类推，SEQ ID NO:15的第51位。本发明利用获得的15个SNP标记信息，可快速应用于选择具有较高抗寒能力的罗氏沼虾候选亲本，相较于传统的选育技术具有育种效率高、育种周期短等优点，一代选择就可获得明显效果。
一种罗氏沼虾抗寒能力育种分子标记试剂盒及其用途

[发明专利]副溶血性弧菌flaF基因的敲除方法-CN202310111548.2在审
发明人：高权新;杨国梁;唐琼英;易少奎;李景芬 -专利权人：湖州师范学院
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种副溶血性弧菌flaF基因的敲除方法，首先活化菌株并进行抗性验证（选择敏感度最高的抗生素），再利用交叠PCR技术获得了上下游同源臂的融合片段，并构建重组质粒载体flaF‑pRE112，然后将S17‑1 λpir作为重组质粒的供体菌（携带flaF‑pRE112）开展结合转移实验，最后使用10%蔗糖诱导双交换，并使用氯霉素进行筛选。本发明高效、简捷，极大的提高了基因敲除的效率，这不仅为副溶血性弧菌基因敲除技术的推广使用提供了重要借鉴，同时也为鞭毛蛋白flaF基因的生物学功能研究开辟了新的路径。
溶血弧菌 flaf 基因方法

[发明专利]叶尔羌高原鳅微卫星分子标记及其引物和应用-CN202110920777.X有效
发明人：周小云;赵文浩;高泽霞;易少奎;苏君晓;周琼;李大鹏;沈建忠 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了叶尔羌高原鳅微卫星分子标记及其引物和应用。属于分子生物学DNA标记技术和遗传学应用技术领域。叶尔羌高原鳅微卫星分子标记位点的核苷酸序列如SEQIDNO.1～10所示，用于扩增所述微卫星分子标记位点的引物如SEQIDNO.11～30所示。由于所提供的微卫星分子标记均来自转录组序列，因此出现无效等位基因的概率小；相对于二、三碱基微卫星分子标记，四碱基微卫星分子标记不容易出现因PCR扩增链滑脱而产生的影子带，能产生更稳定、更精确的基因分型结果。本发明提供的微卫星分子标记及其引物可用于叶尔羌高原鳅的群体遗传学分析、亲缘关系鉴定、分子标记辅助育种等领域。
叶尔羌高原卫星分子标记及其引物应用

[发明专利]一种团头鲂肌间骨总RNA提取方法-CN201310673534.6有效
发明人：高泽霞;万世明;易少奎;钟嘉;王卫民 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种提取团头鲂肌间骨总RNA的方法，其步骤：1）以团头鲂为材料：取其肌间骨置于灭菌预冷的研钵中，研磨，至肌间骨研磨至粉末状后转入离心管中，加Trizol摇匀，室温放置；2）4℃，离心，取上清液，加入1/5体积的氯仿，摇晃，充分乳化为无分层的均匀白色乳液，室温放置；3）4℃，离心，取上清液用氯仿重复抽提；4）取上清液，加入等体积的异丙醇、柠檬酸钠、氯化钠混匀，-20℃静置；5）静置后，4℃，离心，弃上清液留沉淀，加DEPC水配置的乙醇，震荡，重复洗涤沉淀；6）4℃，离心，弃上清液留沉淀，自然晾干，加DEPC水溶解RNA，得总RNA溶液。过程简单，成本低，获得总RNA浓度高、纯度高、完整性好，满足进一步分子生物学研究。
一种团头鲂肌间骨总 rna 提取方法