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[发明专利]一种可塑形骨修复材料及其制备方法-CN202110232431.0有效
发明人：邱东;方灿良;李阳 -专利权人：中科硅骨（东莞）医疗器械有限公司
申请日： 2021-03-02 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61L27/10 文献下载
摘要：本申请涉及生物医用材料领域，具体而言，涉及一种可塑形骨修复材料及其制备方法。可塑形骨修复材料主要包括按重量份数计的以下组分：生物活性玻璃35‑65份、甘油15‑35份、明胶0.5‑5份以及聚乙二醇3‑15份。单独的生物活性玻璃易脆裂且其固有脆性使其加工成形困难，使用过程中无法直接塑形，在进行骨缺损部位填充后与原骨间的缝隙大，无法实现充分填充，最终延长骨缺损愈合的时间。在本申请中，用甘油、明胶以及聚乙二醇制成的赋形剂与生物活性玻璃混合后，可以克服生物活性玻璃易脆裂无法直接填充的缺点，制成可任意塑形的骨缺损填充材料，充分发挥生物活性玻璃的生物活性，在使用过程中能降低骨愈合所需要的时间。
一种可塑修复材料及其制备方法

[发明专利]一种硫酸钙-磷酸钙-二氧化硅三元骨水泥及其制备方法-CN202211151754.8有效
发明人： 方灿良;李阳 -专利权人：松山湖材料实验室
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： A61L27/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫酸钙‑磷酸钙‑二氧化硅三元骨水泥及其制备方法。该硫酸钙骨水泥包括固相和液相，所述固相由包括以下重量份的原料混合而成：磷酸钙二氧化硅混合物30～90份和硫酸钙粉体10～70份；所述硫酸钙粉体包括半水硫酸钙，半水硫酸钙的粒径范围为1～65μm；所述磷酸钙二氧化硅混合物的粒径范围为1～250μm。本发明通过对磷酸钙二氧化硅的粒径、半水硫酸钙的晶形、粒径进行精细化调控，可实现对骨水泥的固化时间、力学强度、注射性能大范围的调控，而所用半水硫酸钙均在常温常压条件下制得，节能环保，适合大规模生产，硫酸钙‑磷酸钙‑二氧化硅三元骨水泥是一款非常适合于临床使用的骨水泥。
一种硫酸钙磷酸钙二氧化硅三元水泥及其制备方法

[发明专利]硫酸钙微球及其制备方法和应用-CN202310258724.5在审
发明人： 方灿良;万晓敏 -专利权人：松山湖材料实验室
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C01F11/46 文献下载
摘要：本申请涉及一种硫酸钙微球及其制备方法和应用。该硫酸钙微球的制备方法包括：将体积份数为80份～98份的油相、1份～10份的液态乳化剂及1份～10份的液态无水有机醇混合得到液相；将钙盐粉末和液相混合得到混合相；将硫酸逐滴加入混合相。上述硫酸钙微球的制备方法先将油相、液态乳化剂及液态无水有机醇混合，建立稳定的乳液体系，将硫酸以一定的速率逐滴加入乳液体系中时，可以建立稳定的油包水乳液体系，在该体系中形成若干稳定的油包水微反应器，在每个微反应器中发生反应制备得到硫酸钙微球。该硫酸钙微球的制备方法对硫酸钙微球的形貌和尺寸的控制效果较好，能够制备得到形貌均一性较好的硫酸钙微球。
硫酸钙及其制备方法应用

[发明专利]生物活性玻璃支架及其制备方法和应用-CN202211534942.9在审
发明人： 方灿良;李阳 -专利权人：松山湖材料实验室
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C03C6/06 文献下载
摘要：本申请涉及一种生物活性玻璃支架及其制备方法和应用。该生物活性玻璃支架的制备方法包括：将包括P、Si和Ca的生物活性玻璃前驱体和CaF2共同烧结，得到生物活性玻璃，生物活性玻璃包括以摩尔份数计的如下各组分：50份～75份的SiO2、15份～40份的CaO、5份～15份的P2O5以及0份～1份的CaF2；将生物活性玻璃用磷酸盐溶液在模具中浸润成型；或将生物活性玻璃和磷酸盐溶液混合后注塑成型。该生物活性玻璃支架的制备方法不需要添加造孔剂进行造孔，由于生物活性玻璃本身高的生物活性，用磷酸盐溶液浸润或与磷酸盐溶液混合，可快速固化成型。该制备方法的反应时间较快，得到的生物活性玻璃支架的孔隙率适中，力学强度较高。
生物活性玻璃支架及其制备方法应用

[发明专利]化学降解法生产高流动性聚丙烯-CN202110702597.4在审
发明人：邱东;杨旭乐;方灿良;康小林;乔燕;杨振忠 -专利权人：松山湖材料实验室;中国科学院化学研究所;清华大学
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C08J11/22 文献下载
摘要：本申请提供一种化学降解法生产高流动性聚丙烯，属于聚丙烯加工技术领域。化学降解法生产高流动性聚丙烯包括：在氧化剂存在下，将熔融指数为1～100g/10min的聚丙烯于170～220℃下混炼5～40min后，保持混炼状态降温造粒。氧化剂包括过氧化物和/或氧气。本申请在聚丙烯的造粒过程中加入氧化剂，通过控制混炼温度和混炼时间，使得熔融指数为1～100g/10min的聚丙烯降解成低分子量链，从而减少聚丙烯高分子量链拖尾，提高制得的聚丙烯的流动性，使其熔融指数达到300～3000g/10min。
化学降解生产流动性聚丙烯

[发明专利]改性明胶止血材料及其制备方法-CN202010906017.9有效
发明人：邱东;张鸿运;方灿良 -专利权人：中科硅骨（东莞）医疗器械有限公司
申请日： 2020-09-01 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： A61L24/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种改性明胶止血材料及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将明胶水溶液与含醛基改性剂、还原剂混合，进行改性反应，干燥后得到醛基改性明胶；(2)将步骤(1)所得醛基改性明胶与谷氨酰胺转氨酶进行交联反应，所得交联产物用水溶胀，再粉碎、干燥，得改性明胶交联颗粒；(3)将步骤(2)所得改性明胶交联颗粒溶于水中，得到改性明胶止血材料；其中，所述含醛基改性剂为葡萄糖和多壁醛基聚乙二醇中的至少一种；所述明胶和含醛基改性剂的质量比为1：0.2～1.8。本发明的改性明胶止血材料为流体，具有良好的粘度和流动性、创面止血能力、抗粘度下降能力，易保存且保存时间长，具有良好的应用前景。
改性明胶止血材料及其制备方法

[发明专利]一种牙科粘合剂及制备牙科制品的方法-CN202011324560.4在审
发明人：邱东;康小林;方灿良 -专利权人：松山湖材料实验室
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： A61K6/35 文献下载
摘要：本申请提供的一种牙科粘合剂及制备牙科制品的方法，由糊剂A和液剂B组成：所述糊剂A，按质量百分比计，包括：13‑50wt％的带有酸或酯官能团的烯键式不饱和化合物、65‑85wt％的填料以及0.1‑2wt％的助剂；所述液剂B，按质量百分比计，包括：75‑99.9wt％的带有酸或酯官能团的烯键式不饱和化合物以及0.1‑25wt％的助剂；其中，所述填料包括改性生物活性玻璃。本申请通过在牙科粘合剂中添加改性生物活性玻璃材料，可以显著降低粘合剂的固化收缩率，在粘合剂固化过程中避免其过度收缩导致正畸附件与牙面粘合界面之间的缝隙增大，从而避免因牙菌在缝隙中聚集、生长而导致的牙釉质脱矿。
一种牙科粘合剂制备制品方法

[发明专利]改性骨水泥材料及其制备方法-CN202010203246.4有效
发明人： 方灿良;张忠民 -专利权人：松山湖材料实验室;南方医科大学南方医院
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种改性骨水泥材料及其制备方法。所述改性骨水泥材料由液相和固相制备而成；所述液相由包括甲基丙烯酸甲酯单体、活化剂和阻聚剂的原料制备而成；所述固相包括具有核壳结构的颗粒，所述颗粒的核由包括聚甲基丙烯酸甲酯或者聚甲基丙烯酸甲酯聚苯乙烯共聚物，以及包括显影剂的原料制备而成；所述颗粒的壳由可降解高分子材料制备而成；所述可降解高分子材料选自聚乙二醇和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物中的至少一种。本发明的改性骨水泥材料，可诱导骨组织生成和长入，与骨组织具有良好的生物相容性，并且具有良好的力学性能。
改性水泥材料及其制备方法

[发明专利]一种用液相色谱法分离测定比拉斯汀原料及其制剂的方法-CN201310267146.8有效
发明人：周慧芳;方灿良;刘秋叶;郭夏;宋雪梅 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2013-06-29 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定比拉斯汀有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机盐缓冲液体系－有机相为流动相，可以定量测定比拉斯汀及其有关物质的含量，从而有效控制比拉斯汀及含比拉斯汀制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
一种用液相色谱分离测定拉斯汀原料及其制剂方法

[发明专利]一种用液相色谱法分离测定奥美沙坦酯中间体有关物质的方法-CN201410004320.4有效
发明人：罗祖良;方灿良;刘秋叶 -专利权人：北京万全阳光医学技术有限公司
申请日： 2014-01-06 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定奥美沙坦酯中间体4‑(1‑羟基‑1‑甲基乙基)‑丙基‑1‑[[2’‑[三苯甲基‑1H‑四唑‑5‑基][1,1’‑联苯]‑4‑基]甲基]‑1H‑咪唑‑5‑乙酸乙酯有关物质化学纯度的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机酸盐缓冲溶液－有机相为流动相，可以定量测定奥美沙坦酯中间体及其有关物质的含量，从而有效控制奥美沙坦酯中间体起始物料及奥美沙坦酯的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
奥美沙坦酯液相色谱法分离测定十八烷基硅烷键合硅胶分析化学领域准确度定量测定缓冲溶液起始物料三苯甲基无机酸盐物质化学乙酸乙酯有效控制流动相色谱柱有机相专属性丙基联苯四唑咪唑羟基

[发明专利]一种用液相色谱法分离测定盐酸维拉佐酮原料及其制剂的方法-CN201310107633.8有效
发明人：刘秋叶;方灿良;郭夏 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2013-03-30 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，具体涉及了一种用液相色谱法分离测定盐酸维拉佐酮有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的酸水溶液－有机相为流动相，可以定量测定盐酸维拉佐酮及其有关物质的含量，从而有效控制盐酸维拉佐酮及含盐酸维拉佐酮制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
一种用液相色谱分离测定盐酸维拉佐酮原料及其制剂方法

[发明专利]一种用液相色谱法分离测定苯甲酸阿格列汀原料及其制剂的方法-CN201310266993.2有效
发明人：王欢;方灿良;刘秋叶;郭夏;宋雪梅 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2013-06-29 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定苯甲酸阿格列汀有关物质的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机酸盐缓冲溶液－有机相为流动相，可以定量测定苯甲酸阿格列汀及其有关物质的含量，从而有效控制苯甲酸阿格列汀及含苯甲酸阿格列汀制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
一种用液相色谱分离测定苯甲酸阿格列汀原料及其制剂方法

[发明专利]一种用液相色谱法分离测定琥珀酸索非那新原料及其制剂的方法-CN201310267149.1有效
发明人：罗祖良;方灿良;刘秋叶;郭夏;宋雪梅 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2013-06-29 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定琥珀酸索非那新有关物质的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机酸盐缓冲溶液－有机相为流动相，可以定量测定琥珀酸索非那新及其有关物质的含量，从而有效控制琥珀酸索非那新及含琥珀酸索非那新制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
琥珀酸索非那新液相色谱法分离测定辛烷基硅烷键合硅胶分析化学领域定量测定缓冲溶液无机酸盐有效控制制剂产品准确度流动相色谱柱有机相专属性

[发明专利]一种乳酸铵固体的制备方法-CN201510257452.2有效
发明人：卢建勋;孙占国;田晓飞;张晟源;方灿良;王锡亭 -专利权人：北京恩成康泰生物科技有限公司
申请日： 2015-05-20 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本专利属于医药化工技术领域，具体涉及一种乳酸铵固体的制备方法，特别是一种将乳酸铵溶液转化为乳酸铵固体的方法。本专利报道的乳酸铵固体的制备方法，主要包括以下步骤1)乳酸铵溶液的制备，乳酸溶液与氨水反应得到乳酸铵溶液；2)乳酸铵浓缩液的制备，乙腈萃取乳酸铵溶液并浓缩得到乳酸铵浓缩液；3)乳酸铵固体的制备，用乙醇将乳酸铵浓缩液溶解，再加入乙腈、丙酮或其混合溶液析出固体。本发明提供的乳酸铵固体的制备方法，所得的乳酸铵固体产品纯度高，稳定性好，易于保存和运输，适于大规模工业生产。
一种乳酸固体制备方法

[发明专利]一种用液相色谱法分离测定依折麦布中间体有关物质的方法-CN201410015689.5在审
发明人：谭丽媛;方灿良;刘秋叶 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2014-01-14 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定依折麦布中间体(3R,4R)-4-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3-((S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl)azetidin-2-one有关物质化学纯度的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的磷酸水溶液－有机相为流动相，可以定量测定依折麦布中间体及其有关物质的含量，从而有效控制依折麦布中间体及依折麦布的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
一种用液相色谱分离测定依折麦布中间体有关物质方法

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