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[发明专利]基于表面增强红外光谱和主成分分析的新冠病毒核酸检测模型的构建方法-CN202011338480.4有效
发明人：喻学锋;姚智奇;张琼珶;周文华;李佳 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于表面增强红外光谱和主成分分析的新冠病毒核酸检测模型的构建方法，包括以下步骤：(1)准备表面设有DNA探针的表面增强红外光谱基底、健康样本的核酸单链溶液和新冠病毒样本的核酸单链溶液，所述DNA探针的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；(2)将健康样本的核酸单链溶液与新冠病毒样本的核酸单链溶液分别滴在表面设有DNA探针的表面增强红外光谱基底表面，待其溶剂自然挥发后，用超纯水反复润洗，除去表面物理吸附的核酸单链；(3)红外透射光谱的采集；(4)光谱预处理；(5)利用PCA Spectroscopy程序处理(4)中的样本数据，得到健康、新冠病毒的主成分分析模型。本发明的检测方法非常快速，且成本相对低廉，只需要红外光谱仪。
基于表面增强红外光谱成分分析病毒核酸检测模型构建方法

[发明专利]一种电磁反应釜及其应用-CN202210275670.9在审
发明人：赵振;宋文星;张琼珶;喻学锋;周文华 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： B01J19/08 文献下载
摘要：本申请属于电磁反应设备技术领域，特别是涉及一种电磁反应釜及其应用。传统的磁性微球合成用电磁反应釜上料，一般是直接将磁性微球原料导入至反应釜中进行反应，不便于根据原料的多少，进行上料，导致磁性微球生产合成效率降低，影响最终磁性微球的成品率，不便于使用。本申请提供了一种电磁反应釜，包括釜体，所述釜体上设置有上料机构和出料机构，所述上料机构与所述釜体连通，所述出料机构与所述釜体连通，所述釜体内设置有电磁反应机构；所述上料机构包括原料存储组件，所述原料存储组件与计量上料组件连接。使得磁性微球反应合成效果更好，提高最终磁性微球的成品率，且采用机械结构进行上料，自动化程度高，操作简便，使用方便。
一种电磁反应及其应用

[发明专利]一种电磁反应釜及其应用-CN202210278270.3在审
发明人：赵振;宋文星;张琼珶;喻学锋;周文华 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： B01J19/08 文献下载
摘要：本申请属于磁性微球制备技术领域，特别是涉及一种电磁反应釜及其应用。现有的磁性微球制备装置使得使用者在进行磁性微球制备时效率不高且需要消耗过多的纯化成本。本申请提供了一种电磁反应釜，包括依次连通的进料管、釜体和排料管，所述釜体内设置有电磁反应机构；所述电磁反应机构包括第一连接转轴，所述第一连接转轴上设置有若干搅拌架，所述搅拌架上设置有电磁纯化器，所述第一连接转轴与电机连接，所述电机设置于连接顶板上，所述连接顶板与所述釜体活动连接。在进行合成时同步进行磁性纯化处理且提高液体加料混合效率，在反应釜在制备磁性微球时，合成与纯化同步进行，在进行磁性微球制备时效率提高且需要较低的纯化成本。
一种电磁反应及其应用

[发明专利]一种基于CRISPR-Cas系统和荧光共振能量转移的核酸检测方法-CN202111570809.4在审
发明人：周文华;喻学锋;张琼珶;高钟 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6818 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas系统和荧光共振能量转移的核酸检测方法，包括：1)用荧光供体A和荧光受体B标记介导核酸指导的核酸酶系统蛋白；2)制备介导核酸‑被标记介导核酸指导的核酸酶系统蛋白复合物；3)将待检测样品核酸加入到上述复合物的反应体系中；设定荧光于荧光供体激发波长处激发，记录荧光供体A和荧光受体B的荧光值，1)、2)、3)的荧光值分别记为A‑CF1和B‑CF1、A‑CF2和B‑CF2、A‑EF和B‑EF；当A‑EF＜A‑CF2＜A‑CF1，B‑EF＞B‑CF2＞B‑CF1时，表明待检测样品中存在靶核酸。本发明方法操作简单，能够高灵敏、高特异性地实现对靶核酸的检测。
一种基于 crispr cas 系统荧光共振能量转移核酸检测方法

[发明专利]一种基于CRISPR-Cas系统的核酸富集、分离与纯化的方法-CN202111574847.7在审
发明人：周文华;喻学锋;张琼珶;高钟 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas系统的核酸富集、分离与纯化的方法，包括，制备Cas效应蛋白与sgRNA、crRNA或crRNA/tracrRNA的复合物1；待处理核酸样品与复合物1形成复合物1与靶核酸的复合物2；当复合物1被生物素标记时，用包被亲和素的磁珠对复合物2进行捕获，形成磁珠与复合物2的复合物3；当复合物1未被生物素标记时，用被Cas效应蛋白对应抗体修饰的磁珠对复合物2进行捕获，形成磁珠与复合物2的复合物3；磁吸分离复合物3。本发明利用Cas效应蛋白形成的复合物能够靶向并结合核酸的特性，结合磁珠方法，实现对待检测生物样本中的靶核酸的富集、分离和纯化，特异、快速、简便与高效。
一种基于 crispr cas 系统核酸富集分离纯化方法