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- [发明专利]复方小钻颗粒中三种活性成分含量同时测定的方法-CN202110715408.7在审
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吴玉强;罗宇东;谭安蔷;陈柯贝;陈晓艺
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广西中医药大学制药厂
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2021-06-30
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2021-08-31
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G01N30/02
- 本发明公开了一种HPLC法同时测定复方小钻颗粒中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素三种活性成分含量的方法，该方法采用的色谱条件如下：采用Kromasil C18(4.4x250mm，5μm)色谱柱；以乙腈‑0.3％磷酸梯度洗脱，流速为1.0ml·min‑1，检测波长：280nm，进样量为10μl。在此色谱条件下，原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素进样量分别在0.1～2.0μg(r＝0.9996)，0.3～6.0μg(r＝0.9997)，0.3～6.0μg(r＝0.9997)范围内呈现良好的线性关系，稳定性、重复性、精密度试验结果RSD值均小于3.0％，平均加样回收率分别为98.29％、97.79％、98.23％，RSD为1.72％、1.6％、2.25％。本方法简单、快速、准确、重现性好，可为全面评价和控制复方小钻颗粒的质量提供理论依据。
- 复方颗粒中三种活性成分含量同时测定方法
- [发明专利]一种古代经典名方复方制剂散偏颗粒四种活性成分含量同时测定的方法-CN202110440529.5在审
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罗宇东;吴玉强;庞晓云;谭安蔷
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广西中医药大学制药厂
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2021-04-24
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2021-08-31
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G01N30/02
- 本发明公开了一种同时测定古代经典名方复方制剂散偏颗粒中没食子酸、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ四种活性成分含量的方法，该方法采用的色谱条件如下：采用Shim‑pack GIST C18色谱柱(250mm×4.6mm，5μm)，以0.15％磷酸水溶液‑乙腈为流动相，梯度洗脱；流量1.0ml/min，柱温30℃，检测波长200～400nm，选择最大的吸收波长分别为232nm(芍药苷)，322nm(阿魏酸)，270nm(没食子酸，洋川芎内酯I)。在此色谱条件下，四种成分的线性范围为：芍药苷Y＝11726348.35x+87150.17(R2＝0.9999)，阿魏酸Y＝20658258.03x+9454(R2＝0.9999)，没食子酸Y＝17016004.84x+11082.61(R2＝0.9999)，洋川芎内酯I Y＝23819104.19x+19360.25(R2＝0.9999)。没食子酸、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ色谱峰分离良好，浓度峰面积呈良好的线性关系。本方法简单、快速、准确、重现性好，可为经典名方复方制剂散偏颗粒的质量提供理论依据。
- 一种古代经典复方制剂颗粒活性成分含量同时测定方法
- [发明专利]一种古代经典名方复方制剂蠲痹颗粒三种活性成分含量同时测定的方法-CN202110440754.9在审
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庞宇舟;罗宇东;谭安蔷;陈晓艺;李娜;黄小童
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广西中医药大学制药厂
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2021-04-24
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2021-08-31
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G01N30/02
- 本发明公开了一种古代经典名方复方制剂蠲痹颗粒三种活性成分含量同时测定的方法，该方法采用的色谱条件如下：色谱柱为AgilentZORBAX SB‑C18(250mm×4.6mm,5μm)，以乙腈‑0.1％甲酸梯度洗脱，流速为1.0ml·min‑1，检测波长：绿原酸、阿魏酸为320nm和龙胆苦苷为277nm，柱温30℃，进样量为10μl。在此色谱条件下，绿原酸、龙胆苦苷、阿魏酸的线性范围分别为9.848～59.088μg·ml‑1(R＝0.99895)、49.588～297.528μg·ml‑1(R＝0.99904)和6.016～36.096μg·ml‑1(R＝0.9976)，平均加样回收率分别为101.4％(RSD＝2.4％)、97.2％(RSD＝2.7％)100.0％(RSD＝2.7％)(n＝6)。绿原酸、龙胆苦苷、阿魏酸色谱峰分离良好，浓度峰面积呈良好的线性关系。本方法简单、快速、准确、重现性好，可为全面评价和控制古代经典名方复方制剂蠲痹颗粒的质量提供理论依据。
- 一种古代经典复方制剂颗粒活性成分含量同时测定方法
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