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[实用新型]一种用于农作物种子EMS化学诱变的安全操作装置-CN202121568056.9有效
发明人：王璐平;尉万聪;王勃;王一衡;兰青阔;赵新;刘双;徐石勇;伍文文;张楠;王丽;陆国清;王永 -专利权人：天津市农业科学院
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A01H1/06 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种用于农作物种子EMS化学诱变的安全操作装置，其特征在于该装置内置于通风橱内，分上下两层；该装置包括通风系统、进液系统、出液系统、EMS诱变操作系统、穴盘播种操作系统共5部分。应用该操作装置，EMS诱变试验过程，EMS诱变试剂基本处于全封闭状态，可有效降低种子EMS诱变实验过程中EMS试剂的暴露，避免EMS对操作人员的伤害。
一种用于农作物种子 ems 化学诱变安全操作装置

[发明专利]一种基于焦磷酸测序技术建立基因编辑水稻的检测方法-CN202011338192.9在审
发明人： 尉万聪;尚宏丽;赵新;解美霞;于海涛;陈锐;兰青阔;王永 -专利权人：天津市农业科学院;锦州医科大学
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于焦磷酸测序技术建立的基因编辑水稻检测方法，该方法的检测原理是通过4种酶（ATP硫酸化酶、DNA聚合酶、三磷酸腺苷双磷酸酶以及荧光素酶）共同催化转基因生物体系，使其产生酶级联的一种化学反应。该技术不需要荧光标记引物及电泳检测就可对已知短序列进行测序分析。由于基因编辑大多都是单基因的插入，缺失以及突变，所以本技术可以对基因编辑水稻进行快速检测。本发明的检测方法具有较好的准确性、高效性及灵敏度等优点，为基因编辑型水稻编辑位点定性和定量检测分析提供了可行的方法。
一种基于磷酸技术建立基因编辑水稻检测方法

[发明专利]一种精准定量检测转基因耐除草剂大豆ZH10-6的方法-CN202010972527.6在审
发明人：王一衡;赵新;刘双;尉万聪;兰青阔;王永 -专利权人：天津市农业科学院
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种精准定量检测转基因耐除草剂大豆ZH10‑6的方法，它是采用一对特异性的引物、带有荧光标记的探针及一种具有链置换活性的DNA聚合酶，在PCR反应前由微滴发生器将PCR体系分配到足够小的反应单元中，实现每个反应单元只有单个模板分子，在60℃左右对核酸进行PCR扩增，再采用泊松分布原理，根据阳性微滴与阴性微滴数的比例计算目标分子拷贝数，实现绝对定量分析，无需标准品，无需构建标准曲线。其结果鉴定通过微滴读取器读取阳性微滴以及阴性微滴的个数，并以外源基因与内标准基因拷贝数浓度的比值计算样品的转基因含量和转化体拷贝数。本发明的检测方法具有精准定量、高特异性、高灵敏度、快速、简便等优点。
一种精准定量检测转基因除草剂大豆 zh10 方法

[发明专利]一种快速鉴定转基因耐除草剂大豆ZH10-6转化体特异性的方法-CN202010972526.1在审
发明人：赵新;王一衡;李瑞环;尉万聪;兰青阔;王永 -专利权人：天津市农业科学院
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于多重PCR方法快速鉴定转基因耐除草剂大豆ZH10‑6转化体特异性的方法，该方法以转基因耐除草剂大豆ZH10‑6的G2‑epsps和GAT外源插入基因序列设计合成特异性引物，通过引物浓度优化组合，构建转化体特异性鉴定多重PCR反应体系。本发明针对转基因耐除草剂大豆ZH10‑6的外源插入序列的独特表达方式（插入了两个重复的G2‑epsps基因和一个GAT基因，形成了2个表达框和4个边界）设计了4对转化体特异性序列，引入大豆内源Lectin基因构建五重PCR反应体系，为基于外源目的基因的转基因转化体特异性鉴定提供了一种经济高效、准确可靠的高通量的技术手段。
一种快速鉴定转基因除草剂大豆 zh10 转化特异性方法

[发明专利]一种定量检测转基因大豆ZH10-6的特异性引物及方法-CN202010972528.0在审
发明人：赵新;王一衡;刘双;尉万聪;兰青阔;王永 -专利权人：天津市农业科学院
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种定量检测转基因大豆ZH10‑6的特异性引物，它是采用一对特异性的引物及一种具有链置换活性的DNA聚合酶，并在PCR反应体系中添加荧光标记的探针对PCR反应过程进行实时监测，在60℃左右对核酸进行扩增，通过稀释标准品制作标准曲线，利用内参校正转基因耐除草剂大豆ZH10‑6转化体序列的百分含量，对未知样品进行相对定量检测。其结果鉴定采用扩增曲线是否起峰及起峰的循环数判断扩增与否，利用标准品制作的标准曲线相对定量未知样品百分含量。本发明的检测方法具有高特异性、高灵敏度、快速、简便等优点，为转基因耐除草剂大豆ZH10‑6的定量检测提供了可行的方法。
一种定量检测转基因大豆 zh10 特异性引物方法

[发明专利]一种具有抗氧化功效的红啤酒-CN201910698034.5在审
发明人：崔瀚元;宋兆伟;尉万聪 -专利权人：天津市农业生物技术研究中心
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C12C12/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗氧化功效的红啤酒，属于啤酒生产技术领域。本发明的红啤酒以麦芽、山楂、紫菜头、黑果花楸、啤酒花、啤酒酵母为主要原料，经酶解、糖化、煮沸、发酵而得。本发明的工艺制备获得的红啤酒酒体丰满浑厚、色泽红润清亮、口味纯正、具有三种果蔬混合后特有的香气以及麦芽和啤酒花特有的香味、香气浓郁、泡沫洁白、细腻。抗氧化研究表明，本发明的红啤酒具有显著的抗氧化功效。
红啤酒抗氧化功效啤酒花麦芽香气糖化工艺制备口味纯正啤酒酵母啤酒生产山楂煮沸抗氧化紫菜头酒体酶解发酵丰满研究

[发明专利]一种通过盐胁迫提高丹参根中丹参酮含量的方法-CN201711303277.1在审
发明人： 尉万聪;赵宪争;岳东霞;杨迎霞 -专利权人：天津市农业生物技术研究中心
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： A01G31/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高丹参酮含量的方法。具体包括以下步骤：选取生长健壮的丹参植株，液体培养两个月使其适应水生环境；然后在培养液中添加NaCl，胁迫处理8小时后，可使丹参根中丹参酮含量提高。本发明通过NaCl胁迫处理提高丹参根中丹参酮含量的方法，采用液体培养方法，将NaCl添加入培养液中，获得了丹参酮含量提高的丹参植株。NaCl胁迫处理后丹参根中所检测的总丹参酮（丹参酮I、丹参酮IIA、隐丹参酮）含量相比于对照组显著提高。NaCl胁迫处理的丹参根中丹参酮的平均含量为对照组的1.3倍以上。本发明能有效地提高丹参根中丹参酮含量，操作简单，成本低，可以为药用植物丹参的盐碱地栽培提供技术参考。
一种通过胁迫提高丹参含量方法

[发明专利]一种菘蓝的组培快繁方法-CN201410832705.X无效
发明人：刘玉堂;岳东霞;赵宪争;尉万聪;杨迎霞;周祥明;宋兆伟 -专利权人：天津市农业生物技术研究中心
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种菘蓝的组培快繁方法，包括菘蓝无菌苗的获得、丛生芽的获得、生根培养、炼苗等步骤。本发明由于采用剥去外皮的菘蓝种子为实验材料，缩短了出苗时间，增加了出苗率。以MS+ 1.3-1.7 mg/L 6-BA + 0.5-1.0 mg/L NAA为丛生芽诱导培养基，缩短了丛生芽诱导时间，提高了丛生芽诱导率，为在短时间内获得大量丛生芽提供了保障。以1/2 MS + 0.3-0.7 mg/L IBA为生根培养基，获得了大量细长健壮的根系，为幼苗存活奠定了基础。由于炼苗时以蛭石、草炭、珍珠岩的混合物为培养介质，保证了幼苗成活率。
一种组培快繁方法

[发明专利]棉花中草甘膦诱导表达的ag2启动子-CN200510088631.4有效
发明人：郭三堆;尉万聪;张锐 -专利权人：中国农业科学院生物技术研究所;郭三堆
申请日： 2005-07-29 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明从棉花中分离到一个ag2基因的启动子序列。该启动子可在0.2％－0.07％的草甘膦浓度下很短时间内诱导目的基因高效表达。ag2启动子也可作为水杨酸等非生物胁迫诱导型启动子使用，或用于其它转基因作物的调控序列。
棉花中草甘膦诱导表达 ag2 启动子

[发明专利]草甘膦诱导高表达的对逆境具有抗性的棉花ag2基因-CN200510088632.9有效
发明人：郭三堆;尉万聪;张锐 -专利权人：中国农业科学院生物技术研究所;郭三堆
申请日： 2005-07-29 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明从棉花基因组中克隆到一个ag2基因序列。初步功能鉴定结果表明该基因对水杨酸、NaCl、枯萎病菌等具有一定的抗性。该基因可进一步用于棉花对各种非生物胁迫逆境抗性的研究。
草甘膦诱导表达逆境具有抗性棉花 ag2 基因

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