本发明属于生物医学检测技术领域,公开了一种眼底新生血管性疾病检测的生物标记物、检测试剂盒及应用,眼底新生血管性疾病检测的生物标记物为tRNA衍生片段tRF‑1001,眼底新生血管性疾病检测的生物标记物的核苷酸序列为SEQ ID NO:1,眼底新生血管性疾病检测的生物标记物的检测引物为SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5。本发明利用实时荧光定量PCR技术,通过检测房水中tRNA衍生片段tRF‑1001的相对含量,为眼底新生血管性疾病提供新的检测标记物和预后评估方法。本发明证明检测患者房水中tRF‑1001的表达实现眼底新生血管性疾病的诊断是完全可行的,具有创伤性小和操作简单等特点。
本发明属于生物医学检测技术领域,公开了一种糖尿病性视网膜病变检测生物标记物、检测试剂盒及应用,所述糖尿病性视网膜病变检测生物标记物为miRNA‑375‑3p,所述标记物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明确定miRNA‑375‑3p表达量的改变,与糖尿病性视网膜病变的发生存在显著地相关性。miRNA‑375‑3p可以作为糖尿病性视网膜病变早期诊断的生物标记物,定期评估糖尿病性视网膜病变的进展和治疗后的复发情况。本发明为糖尿病性视网膜病变疾病的早期诊断、预后判断和早期干预治疗提供重要的参考依据,具有较大的实际临床价值,可以及早进行干预和治疗,减少非高危复发病人不必要的治疗和花费。