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[发明专利]消化道电生理可视化设备-CN201810979308.3在审
发明人：徐英舜;俞清翔;陈鑫;王晓雨;朱兰平;王邦茂 -专利权人： 天津医科大学
申请日： 2018-08-27 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A61B5/04 文献下载
摘要：一种可用于消化道电生理信号采集处理显示一体的设备，特别是采用柔性显示材料制成的球囊曲面显示器，能够在显示器的不同区域实现不同颜色或灰度显示，从而直接在消化道内原位显示电生理信号活动的强弱和分布，它包括多通道电极装置，多通道放大与处理单元，球囊曲面显示器，外部处理与显示单元和电源，该设备对于消化内科学的研究与临床应用具有重要的意义。
消化道电生理信号曲面显示器球囊柔性显示材料多通道电极可视化设备采集处理处理单元灰度显示临床应用消化内科原位显示电生理多通道可用显示器电源放大强弱外部研究

[发明专利]脑电波可视化设备-CN201810971774.7在审
发明人：徐英舜;王索刚 -专利权人： 天津医科大学
申请日： 2018-08-24 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A61B5/0476 文献下载
摘要：一种可将脑电波节律信号变化在头盔状曲面显示器表面用不同颜色或灰度显示的脑电采集处理显示一体设备，它包括多通道脑电干电极装置，多通道脑电放大与处理单元，头盔状曲面显示器和可充电电池部件；多通道脑电干电极装置与头皮接触，多通道脑电干电极装置的输出端与多通道脑电放大与处理单元的输入端相连，多通道脑电放大与处理单元的输出端与头盔状曲面显示器的输入端相连，可充电电池部件用于供电。该设备具有结构紧凑，直观实时显示脑电活动功能，对于神经科学的研究与应用具有重要的意义。
多通道脑电干电极曲面显示器处理单元头盔状脑电可充电电池放大输出端输入端脑电波可视化设备脑电波节律灰度显示脑电采集脑电活动神经科学实时显示头皮接触信号变化一体设备直观供电应用研究

[发明专利]脑电波能量可视化设备-CN201810971775.1在审
发明人：王索刚;徐英舜 -专利权人： 天津医科大学
申请日： 2018-08-24 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： A61B5/0476 文献下载
摘要：一种可将脑电波节律信号能量变化在头盔状曲面显示器表面用不同颜色或灰度显示的脑电采集处理显示一体设备，它包括多通道脑电干电极装置，多通道脑电放大器，脑电信号处理单元，头盔状曲面显示器和可充电电池部件；多通道脑电干电极装置与头皮接触，多通道脑电干电极装置的输出端与多通道脑电放大器的输入端相连，多通道脑电放大器的输出端与脑电信号处理单元的输入端相连，脑电信号处理单元的输出端和头盔状曲面显示器的输入端相连，可充电电池部件用于供电。该设备具有结构紧凑，直观实时显示脑电活动能量功能，对于神经科学的研究与应用具有重要的意义。
多通道脑电信号处理脑电放大器脑电干电极曲面显示器输出端输入端头盔状可充电电池脑电波可视化设备脑电波节律灰度显示脑电采集脑电活动能量功能神经科学实时显示头皮接触信号能量一体设备直观供电应用研究

[发明专利]二维固态光扫描器-CN201610939948.2有效
发明人：徐英舜;刘淑静 -专利权人： 天津医科大学
申请日： 2016-10-28 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： G02B26/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种二维固态光扫描器，特别是基于对具有显著热光效应的材料进行二维梯度温度调制的工作原理，从而通过单一器件实现二维光扫描。该二维固态光扫描器包括光偏转材料，第一组和第二组制冷器和第一组和第二组加热器。光偏转材料的一个输入端与外部光源输入的光束相连，光偏转材料的两个输入端与两组制冷器的输出端相连，光偏转材料的另两个输入端与两组加热器的输出端相连，光偏转材料的输出端与外部扫描目标相连；两组制冷器的输入端与外部制冷器电源和控制电路分别相连；两组加热器的输入端与外部加热器电源和控制电路分别相连。本发明不包含任何机械活动部件，体积小，功耗低，可用于各种微光学系统。
二维固态扫描器

[发明专利]一种诱导免疫耐受的中药复方制剂及其制备方法和应用-CN201510591509.2有效
发明人：李光;陈丹 -专利权人： 天津医科大学
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明公开了一种诱导免疫耐受的中药复方制剂及其制备方法和应用，所述中药复方制剂包括：2‑30份的柴胡、3‑31份的牡丹皮、4‑32份的白芍、5‑33份的郁金、6‑35份的甘草。将上述组分按比例配制，经粉碎、水浸、煎煮、过滤、离心、干燥，制成胶囊、口服液、片剂等剂型。本发明提供的中药复方制剂能有效诱导一种高表达CD11b，低表达HLA‑DR/CD86/CD80的DCregs的产生。经诱导产生的DCregs能有效抑制DC介导的淋巴细胞增殖并促进细胞因子IL‑10的分泌；诱导受体小鼠对同种异基因移植皮肤的耐受；且对DC细胞的活率、受体小鼠的肝肾功能没有影响，是一种高效低毒的诱导免疫耐受的中药复方制剂。
一种诱导免疫耐受中药复方制剂及其制备方法应用

[发明专利]lncRNA-SCARNA10在制备肝纤维化检测试剂盒及治疗肝纤维化药物的用途-CN201810663682.2在审
发明人：洪伟;韩涛;章坤;姚庆斌;韩亚伟;井深;郑丽娜;胡志梅;时哲敏 -专利权人： 天津医科大学
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了lncRNA‑SCARNA10在制备肝纤维化检测试剂盒及治疗肝纤维化药物的用途。针对SCARNA10的特异性序列在制备诊断肝纤维化血清检测试剂盒以及能够靶向干扰SCARNA10的特异性序列在制备治疗肝纤维化的产品中的应用。本发明通过研究SCARNA10在人肝组织和血清中的表达以及其在肝纤维化过程中的作用及机制，发现SCARNA10在肝纤维化患者肝组织和血清中表达明显增高，且抑制肝星状细胞中SCARNA10能够减轻肝纤维化的病情进展。本发明对未来为肝纤维化的早期无创诊断及治疗策略的选择具有重要参考意义。
肝纤维化制备试剂盒肝纤维化检测特异性序列血清治疗肝星状细胞诊断病情进展人肝组织血清检测治疗策略肝组织靶向无创增高参考应用发现研究

[发明专利]基于循证医学证据的II型糖尿病风险评估模型-CN201810645134.7在审
发明人：王耀刚;王媛;杨洪喜 -专利权人： 天津医科大学
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： G16H50/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于循证医学证据的II型糖尿病风险评估模型，由以下步骤构建：步骤1，识别II型糖尿病及其并发症的危险因素；步骤2，获取II型糖尿病及其并发症危险因素合并效应量的风险度即OR值；步骤3，构建基于循证医学证据的II型糖尿病风险评估模型；步骤4，计算II型糖尿病及其并发症危险因素的基准发病比例；步骤5，计算II型糖尿病及其并发症危险因素的危险分数；步骤6，计算II型糖尿病及其并发症危险因素的组合危险分数。本发明的模型提供了各个危险因素对疾病发病的作用，从而识别出可改变因素与不可改变因素对发病的贡献程度，对于提高风险人群筛查的准确性，降低疾病的发病率，具有重要的意义。
危险因素并发症风险评估模型循证医学证据步骤构建模型提供风险度可改变效应量疾病构建筛查发病率合并人群

[发明专利]一种GdF₃:Yb³⁺;Er³⁺上转换荧光纳米棒的制备方法-CN201810862885.4在审
发明人：王百齐;洪恩律;高磊;李坤萌;王智宇;张利文;张强;胡瑞霞 -专利权人： 天津医科大学
申请日： 2018-08-01 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C09K11/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种GdF₃:Yb³⁺,Er³⁺上转换荧光纳米棒的制备方法，步骤如下：a.将氢氧化钠，油酸和无水乙醇混合，生成白色粘溶液；b.将NH₄F溶液边搅拌边加入至上述溶液，直至形成半透明溶液；c.分别将Gd(NO₃)₃·6H₂O、Yb(NO₃)₃·5H₂O、Er(NO₃)₃·5H₂O溶液边搅拌边加入上述半透明溶液并持续搅拌；d.将步骤c制备液体转移至聚四氟乙烯水热高压反应釜中，高温下持续加热；e.待反应釜冷却，离心，用环己烷和无水乙醇洗涤沉淀，沉淀溶于环己烷中；f.将步骤e所得溶液离心，烘干。本发明丰富了纳米粒子的结构及药物装载面积，为进一步的探针构建及抗癌药物靶向递送提供理论与试验基础。
制备荧光纳米半透明环己烷上转换沉淀无水乙醇洗涤油酸高压反应釜聚四氟乙烯靶向递送持续加热持续搅拌抗癌药物纳米粒子氢氧化钠溶液离心试验基础探针构建无水乙醇药物装载液体转移反应釜烘干水热冷却

[发明专利]介孔二氧化硅包覆的金纳米棒掺杂整体柱的制备方法-CN201810592057.3在审
发明人：黄艳萍;李欣欣;刘照胜 -专利权人： 天津医科大学
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： B01J20/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种介孔二氧化硅包覆的金纳米棒掺杂整体柱的制备方法。将GNRs@mSiO₂引入以绿色溶剂离子液体和低共熔体系作为二元致孔剂的毛细管整体柱的制备中，通过调节GNRs@mSiO₂在氯化胆碱‑乙醇中的比例，离子液体的种类，离子液体与低共熔溶剂的比例来考察毛细管整体柱对小分子物质的分离能力。该过程容易操作，简单易行。整体柱材料结构致密，通透性良好，制备的毛细管整体柱材料结构致密，通过对烷基苯类似物的电色谱实验表明，掺杂GNRs@mSiO₂的整体柱的柱效(168000板/米)明显高于空白柱的柱效(87300板/米)，表明GNRs@mSiO₂的掺入可以有效提高毛细管整体柱的柱效，采用金纳米棒掺杂方案制备的有机无机杂化整体柱具有潜在的应用前景。
毛细管整体柱制备整体柱金纳米棒离子液体掺杂柱效介孔二氧化硅包覆的有机无机杂化致密低共熔溶剂小分子物质整体柱材料材料结构对烷基苯分离能力结构致密氯化胆碱绿色溶剂低共熔电色谱类似物潜在的通透性致孔剂乙醇掺入引入应用考察

[发明专利]一种利用腺病毒载体构建小肠降表达胰岛素大鼠模型的方法-CN201810727184.X在审
发明人：郭刚;张瑞;孙蓓;陈皓 -专利权人： 天津医科大学
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用腺病毒载体构建小肠降表达胰岛素的大鼠模型的方法。主要包括腺病毒载体的构建，腺病毒载体转染大鼠小肠的方法。本发明利用腺病毒载体携带大鼠反义mRNA胰岛素基因，通过灌胃大鼠，三个月可以造成大鼠小肠胰岛素降表达，而且能造成该大鼠胰岛素耐量和口服糖耐量降低。这种动物模型，对于进一步开发治疗糖尿病的药物，具有广泛的应用前景。
腺病毒载体小肠大鼠胰岛素构建大鼠模型大鼠胰岛素胰岛素基因动物模型反义mRNA 口服糖灌胃转染糖尿病携带治疗应用开发

[发明专利]一种水体除氟氧化镁复合材料及其制备方法与应用-CN201810601301.8在审
发明人：沈钧;张万起;潘子赟;陈利琴;高述;徐祯 -专利权人： 天津医科大学
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： B01J20/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种水体除氟氧化镁复合材料及其制备方法与应用。该除氟材料以惰性颗粒为载体，以粘附剂将氧化镁包裹于载体表面，并使其固化，形成氧化镁复合材料，其中氧化镁30‑50份、粘附剂0.1‑20份、载体颗粒40‑60份。该材料既保留了氧化镁的吸附除氟活性，又有效的固化了氧化镁，大大减少了其在使用过程中的流失。该除氟材料具有原料来源丰富、价格低廉、制备简单的特点，并有较高的除氟效率，能满足饮用水的除氟需求。
氧化镁除氟复合材料制备除氟材料粘附剂固化水体惰性颗粒载体表面载体颗粒吸附饮用水应用保留

[发明专利]一种治疗抑郁失眠疾病的中药有效部位及其制备方法与应用-CN201710251014.4在审
发明人：乔卫;段宏泉;杨旭;李俊强;李冰洁;宋伟;王冉冉 -专利权人： 天津医科大学
申请日： 2017-04-13 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： A61K36/725 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗抑郁失眠疾病的中药复方有效部位及其制备方法与应用。中药复方酸枣仁合欢方经过乙醇提取、浓缩、通过大孔树脂纯化、以碱溶液洗脱，收集50‑80％乙醇溶液洗脱部分即得总萜类有效部位。所得的有效部位中主要包括芍药内酯苷、(‑)‑丁香树脂酚‑4‑O‑β‑D‑呋喃芹糖基‑(1→2)‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷、白桦酯酸、白桦酯醇、胡萝卜苷。实验结果表明，本发明所述的有效部位具有显著的抗抑郁及镇静催眠活性。可以同时用于预防和治疗抑郁症、失眠症，具有良好的经济效益和应用前景。
有效部位抑郁失眠中药复方制备治疗应用大孔树脂纯化乙醇溶液洗脱中药有效部位吡喃葡萄糖苷丁香树脂酚芍药内酯苷合欢白桦酯醇白桦酯酸胡萝卜苷乙醇提取镇静催眠抑郁症碱溶液酸枣仁总萜类疾病糖基洗脱抑郁呋喃浓缩预防

[发明专利]木兰花碱在制备防治失眠症抑郁症药物的用途和制备方法-CN201810468387.1在审
发明人：乔卫 -专利权人： 天津医科大学
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： A61K31/473 文献下载
摘要：本发明公开了木兰花碱在制备防治失眠症抑郁症药物的用途和制备方法，采用高速逆流色谱法分离木兰花碱。本发明提供的分离纯化生物碱单体木兰花碱的方法，相对于现有技术，本发明分离纯化单体效率高、制备量大、损失少、产品纯度高、操作简便、经济环保。本发明一次性分离纯化得到的生物碱单体木兰花碱经高效液相色谱(HPLC)法纯度达到95％以上。经动物药效学实验研究表明，木兰花碱对于抑郁症、失眠疾病具有显著的改善和治疗作用。
木兰花碱制备生物碱单体抑郁症药物分离纯化高速逆流色谱法高效液相色谱一次性分离产品纯度动物药效实验研究抑郁症防治失眠疾病治疗环保

[发明专利]一种PS/cPGMA核壳型纳米粒及其制备方法-CN201510481760.3有效
发明人：赵海锋;徐亮 -专利权人：瑞安市伊普西隆生物科技有限公司;天津医科大学
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C08F257/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种PS/cPGMA核壳型纳米粒及其制备方法，所述制备方法包括步骤如下：(1)将羧基化的PS纳米粒表面进行乙烯基化修饰得到乙烯基化PS纳米粒；(2)将乙烯基化PS纳米粒通过种子乳液聚合法制备PS/cPGMA核壳型纳米粒。上述制备方法，对羧基化PS种子纳米粒表面进行乙烯基团活化，使壳层聚合物以化学键合的方式固定在种子纳米粒表面，提高了纳米粒的稳定性，并且在PGMA壳层材料的制备中，加入了交联剂EDMA，从而控制壳层材料PGMA在水溶液中的溶胀，进一步提高制得纳米粒的稳定性。本发明的PS/cPGMA核壳型纳米粒的制备方法制备的纳米粒与蛋白质非特异性吸附作用较弱，可作为胶乳增强免疫比浊法试剂生产原料使用。
一种 ps cpgma 核壳型纳米及其制备方法

[发明专利]抑制EZH1/2的物质在制备改善血管再狭窄药物中的应用-CN201810435151.8在审
发明人：朱毅;艾玎;王春炅;梁静;李琦 -专利权人： 天津医科大学
申请日： 2018-05-09 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了抑制EZH1/2活性的物质在制备用于改善血管再狭窄药物中的应用；所述的改善血管再狭窄指的是抑制EZH1/2活性的物质用来减轻经皮冠状动脉成形术过程中由于机械损伤引起的血管再狭窄。本发明的研究结果表明：UNC1999可通过抑制EZH1/2降低血管再狭窄中平滑肌细胞H3K27me3的含量，从而抑制血管平滑肌的增殖和迁移，最终改善导丝拉伤导致的血管内膜新生，抑制血管再狭窄。EZH1/2可以作为血管再狭窄的一个治疗靶点，而UNC1999也可能成为治疗血管再狭窄的一种新型药物。
血管再狭窄制备经皮冠状动脉成形术抑制血管平滑肌平滑肌细胞机械损伤新型药物血管内膜治疗靶点导丝拉伤应用增殖迁移治疗研究