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[发明专利]一种检测染色体异常的方法及系统-CN201911369196.0有效
发明人： 吴梦思;张静波;王伟伟;高司航;徐冰;伍启熹;王建伟;刘倩;唐宇 -专利权人：北京优迅医学检验实验室有限公司
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测染色体异常的方法及系统，所述方法包括：基因组测序，数据质控，数据预处理和染色体异常分析。所述系统用于执行所述方法。本发明将参考基因组的每条染色体划分为一定大小的窗，并且相连的窗具有一定大小的重叠区，将测序得到的reads归类到这些窗中，同时以待测样本和标准样本间相同位置的窗中reads数量进行对比，得到残差作为评估指标来判断染色体异常，对染色体缺失重复的检测精度更高，可以检测大于150kb的微缺失和微重复。本发明通过种子滑动的方法自动化地确定异常的染色体区域，可以检测染色体缺失重复的嵌合比，可以检测嵌合比在10％以上的嵌合体。
一种检测染色体异常方法系统

[发明专利]整车扭矩限制方法、车辆及计算机可读存储介质-CN202111077407.0有效
发明人：杨一琴;钟日敏;邵杰;吴梦思;袁林海 -专利权人：上汽通用五菱汽车股份有限公司
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： B60L15/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种整车扭矩限制方法、车辆及计算机可读存储介质，所述方法包括：获取电机扭矩限制，并检测是否存在故障信息，若存在所述故障信息，则确定所述电机扭矩限制中的应用扭矩限制，并根据预设故障扭矩限制和所述应用扭矩限制确定应用层扭矩请求，确定所述电机扭矩限制中的监控扭矩限制，根据预设故障扭矩限制和所述监控扭矩限制确定监控层扭矩限制，根据所述应用层扭矩请求与所述监控层扭矩限制确定整车扭矩请求。通过预设故障扭矩限制和电机扭矩限制实现多重扭矩限制，并通过监控层扭矩限制实现限制冗余，避免整车扭矩在未经过有效限制的情况下出现非预期加速等失控事件，从而减少车辆安全隐患的发生，提升车辆驾驶的安全性。
整车扭矩限制方法车辆计算机可读存储介质

[发明专利]胎儿浓度计算的预处理方法、预处理装置及其应用-CN201911204467.7有效
发明人： 吴梦思;张静波;王伟伟;高司航;刘文;伍启熹;王建伟 -专利权人：北京优迅医疗器械有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种胎儿浓度计算的预处理方法、预处理装置及其应用。该预处理方法包括：获取多个样本的测序数据；利用测序数据计算每个样本在不同的分析策略下的胎儿浓度，不同的分析策略包括不同的测序reads长度和不同的测序总数据量；对多个样本在不同的分析策略下计算得到的胎儿浓度进行多因素方差分析，获得与胎儿浓度相关性最高的分析策略。通过对在不同测序策略下得到的胎儿浓度进行多因素方差分析，获得不同测序reads长度、不同测序总数据量以及两者的交互作用与胎儿浓度计算间的相关性，进而获得相关性最高的分析策略，便于后续进行胎儿浓度计算时，采用该相关性最高的分析策略进行分析计算，提高计算的准确性。
胎儿浓度计算预处理方法装置及其应用

[发明专利]电制动调节方法、电动汽车及计算机可读存储介质-CN202210057615.2在审
发明人： 吴梦思;黄振富;钟日敏;曹宇;邵杰 -专利权人：上汽通用五菱汽车股份有限公司
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： B60T13/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种电制动调节方法、电动汽车及计算机可读存储介质，所述电制动调节方法包括以下步骤：在电动汽车的行车过程中，获取所述电动汽车的当前制动关联状态；根据所述当前制动关联状态确定所述电动汽车的电制动强度需求；根据所述电制动强度需求对所述电动汽车的当前电制动扭矩进行调节，以得到优化电制动扭矩。通过实施本发明，实现了可调节的电制动，结合实际的路况与车况，实现了能量管理最优化，当遇到紧急刹车情况时，通过将电制动扭矩强度调大，保证了有效的安全制动距离，进而保障了用户的行车安全。
制动调节方法电动汽车计算机可读存储介质

[发明专利]用于光敏剂的化合物及其应用-CN201910075641.6有效
发明人：张伟安;刘智勇;薛煜东;吴梦思;向博文 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2019-01-25 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明提供一种用于光敏剂的化合物，及其金属配合物，具有式(I‑a)和(I‑b)所示的结构。本发明所述的化合物通过对对位氟原子的亲核取代，在母体结构中引入官能团，从而实现功能化修饰。本发明所述的化合物的最大吸收波长可达到大于650nm，位于生物组织光学窗口(治疗窗口)的近红外区域，具有较深的生物组织穿透能力。此外，本发明所述的化合物毒副作用低、光毒性明显，因此在光动力治疗中有潜在的应用。
用于光敏剂化合物及其应用