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[发明专利]转基因大豆GTS40-3-2及内外源基因的多重巢式荧光定量PCR检测引物组和方法-CN201410843991.X有效
发明人： 吴希阳;魏霜;周广彪;刘玉莉 -专利权人：暨南大学
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开一种转基因大豆GTS40-3-2及内外源基因的多重巢式荧光定量PCR检测引物组和方法。本发明将多重PCR、巢式PCR、荧光定量PCR结合起来，对引物的设计进行了严格的控制，并对检测流程进行了改进，建立了一套多重巢式荧光定量PCR检测体系，该体系能够定量检测转基因大豆GTS40-3-2品系，以及常见外源基因NOS终止子、CP4-EPSPS、CaMV35S启动子和大豆内源基因Lectin，该方法灵敏度相比普通荧光定量PCR提高了1个数量级。本发明的方法具有模板需要量少，灵敏度高，通量高，特异性强等优点；能应用于转基因的快速定量检测，为快速、准确、高通量、定量检测转基因提供新方法。
转基因大豆 gts40 内外基因多重荧光定量 pcr 检测引物方法

[发明专利]基于颜色的环介导逆转录等温扩增技术检测GII型诺如病毒-CN201110315740.0无效
发明人：马学军;罗剑鸣;吴希阳;聂凯;罗乐;段招军 -专利权人：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
申请日： 2011-10-18 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于生物技术应用领域，涉及各级疾病预防控制机构，腹泻病毒检测网络实验室，哨点医院等用于对以腹泻、呕吐为主要症状的疑似诺如病毒感染病人的粪便、呕吐物等标本的诺如病毒GII型RNA依赖RNA聚合酶和衣壳蛋白基因的检测和监测。具体是应用基于HNB颜色的环介导逆转录等温扩增技术(RT-LAMP)，通过生物信息学专业软件分析诺如病毒GII型RNA依赖RNA聚合酶和衣壳蛋白基因的保守序列，设计出六条引物识别靶序列，并完全与靶序列中八个结合区匹配，省略了单独的逆转录和巢式PCR的二次扩增步骤，反应前加入HNB(羟基萘酚蓝)染料，只需一步就可完成在65℃等温环境中扩增1小时，最后用肉眼观察颜色变化和管底的白色沉淀判定检测结果，与传统的RT-PCR方法比较，它具有更特异、灵敏、便捷的优势。
基于颜色环介导逆转录等温扩增技术检测 gii 型诺如病毒

[发明专利]一种薏米饮料及其制备方法-CN201210348439.4无效
发明人：李存芝;张广文;黄雪松;吴希阳;唐书泽 -专利权人：暨南大学
申请日： 2012-09-19 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： A23L2/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种薏米饮料及其制备方法。所述的薏米饮料经烘焙、糊化、淀粉酶液化、糖化酶糖化和中性蛋白酶酶解步骤得到。本发明的薏米饮料制备过程中经特定的蛋白酶（中性蛋白酶）酶解，得到的薏米饮料富含活性肽，有薏米清香，甜味纯正自然，无需额外添加奶、糖、化学防腐剂等，克服了现有技术中蛋白酶解后的饮料有苦味的不足。
一种薏米饮料及其制备方法

[发明专利]GeXP多重PCR技术检测植物中转基因成分的方法与应用-CN201010615564.8无效
发明人：芦春斌;马学军;吴希阳;杨梦婕 -专利权人：暨南大学
申请日： 2010-12-30 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种GeXP多重PCR技术检测植物中转基因成分的方法与应用。本发明通过设计常用的外源基因的引物，包括5-莽草酸-3-磷酸合成酶基因，草丁膦乙酰转移酶基因，草丁膦乙酰转移酶基因，玄参花叶病毒35S启动子，花椰菜花叶病毒35S启动子，胭脂碱合成酶基因终止子，进行PCR和毛细管电泳，根据毛细管电泳的结果进行分析；其中PCR为通过采用通用引物引发靶基因扩增。这种PCR能有效解决多重PCR过程中的扩增偏爱性，提高检测灵敏度；毛细管电泳能提高分辨率；根据扩增产物片段长度判断结果，有助于提高检测特异性。本发明为转基因植物的检测提供了较为可靠和简便的检测方法，所建立的体系可重复性高，经多次试验稳定性好。
gexp 多重 pcr 技术检测植物中转基因成分方法应用

[发明专利]一种链霉亲和素预包被酶标板的制备方法与应用-CN200910192897.1无效
发明人： 吴希阳;刘宾 -专利权人：暨南大学
申请日： 2009-09-30 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种链霉亲和素预包被酶标板及其制备方法与应用。本发明用碳酸盐缓冲液或柠檬酸磷酸盐缓冲液溶解链霉亲和素，得到包被缓冲液；将包被缓冲液加入酶标板中后烘干，得到链霉亲和素预包被酶标板。该制备方法简单，链霉亲和素利用率高，从而降低了链霉亲和素的用量。该制备方法对空白酶标板的质量要求不高，而且得到的链霉亲和素预包被酶标板批次稳定，链霉亲和素预包被酶标板的孔间差、批间差及稳定性均高于湿法包被，更适合长期保存。本发明所述的链霉亲和素预包被酶标板成本低，效果好，可应用于体外免疫检测技术领域或者是分子生物学中核酸检测领域。
一种亲和包被酶标板制备方法应用