本发明公开了一种编码贝莱斯芽孢杆菌的壳聚糖酶基因、壳聚糖酶及其制备方法和应用，编码贝莱斯芽孢杆菌的壳聚糖酶基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的编码贝莱斯芽孢杆菌的壳聚糖酶基因，运用贝莱斯芽孢杆菌的壳聚糖酶基因制备壳聚糖酶，壳聚糖酶表达后为胞外酶，因此，诱导表达后不需要细胞破碎，直接收集上清液即为壳聚糖酶。
本发明公开一种检测食品中副溶血弧菌的RPA特异性引物及试剂盒与应用，属于生物技术领域。该RPA特异性引物的序列如SEQ ID No：1和SEQ ID No：2所示，扩增内标的序列如SEQ ID No：8所示。本发明用时短：PCR反应通常耗时2～3个小时，RPA技术仅需要20min即可完成扩增。常温下即可扩增：只需要37℃下恒温反应即可，不需要特殊的热循环设备。结果易于判断，不像LAMP产物的弥散带，RPA仅需1对引物即可完成扩增，扩增产物根据引物设计位点具有特定大小的条带。含扩增内标，能指示RPA反应的假阴性。
本发明公开了一种沼泽红假单胞菌GroEL蛋白及其制备方法和应用，属于生物农药技术领域；所述的沼泽红假单胞菌GroEL蛋白由沼泽红假单胞菌GROEL基因在大肠杆菌中原核表达并经过蛋白纯化得到；所述的沼泽红假单胞菌为沼泽红假单胞菌Rhodopseudomonas pal ustris LY‑6菌株，保存于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M2014525，保藏日期为2014年10月29日。针对现有生物农药中尚无有效进行稻瘟病菌防治的问题，本发明提供一种沼泽红假单胞菌GroEL蛋白及其制备方法和应用，它可以有效抑制稻瘟病菌。
本发明提供了一种引物对，其中一条引物包含SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，另一条引物包含SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列。本发明还提供了所述的引物对在制备检测植物乳杆菌的试剂盒中的用途以及基于DPO引物的实时荧光PCR检测植物乳杆菌的方法。本发明针对植物乳杆菌设计特异性DPO引物，建立了实时荧光PCR法，成功实现了种水平的鉴定，灵敏度高；本发明将SYBR GreenⅠ实时荧光PCR和DPO引物检测技术相结合，成功建立了一种特异性强、灵敏度高、具备定量能力的植物乳杆菌的检测方法；本发明的DPO引物和方法在不同实验室之间具有通用性；本发明将DPO引物和SYBR Green I的实时荧光PCR结合起来，检测结果易于判断，增强了本方法的实用性。
本发明提供了一种引物对，其中一条引物包含SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，另一条引物包含SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列。本发明还提供了所述的引物对在制备检测鼠李糖乳杆菌的试剂盒中的用途以及基于DPO引物的实时荧光PCR检测鼠李糖乳杆菌的方法。本发明针对鼠李糖乳杆菌设计特异性DPO引物，建立了实时荧光PCR法，成功实现了种水平的鉴定，灵敏度高；本发明将SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR和DPO引物检测技术相结合，成功建立了一种特异性强、灵敏度高、具备定量能力的鼠李糖乳杆菌的检测方法；本发明的DPO引物和方法在不同实验室之间具有通用性；本发明将DPO引物和SYBR Green I的实时荧光PCR结合起来，检测结果易于判断，增强了本方法的实用性。
