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- [实用新型]腕关节可调式固定支具-CN201520232173.6有效
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张兴平;吉爱宁
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扬州明广卫生材料有限公司
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2015-04-16
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2015-11-18
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A61F5/058
- 一种腕关节可调式固定支具,用于腕关节韧带损伤的外固定制动、稳定型腕部骨折的外固定治疗、腕部骨折内固定手术的术后制动等需要固定和限制腕关节活动者,其包括:背侧夹板和掌侧夹板,该背侧夹板和掌侧夹板包括前臂部、腕部和掌部,该前臂部与掌部连接处为腕部,沿该背侧夹板的前臂部与掌部表面的中轴线于该腕部处相交构成一个凸向掌侧的第一夹角;该掌侧夹板的掌部设有容纳大、小鱼际的凹陷并向远侧延伸形成掌心支撑部,在腕部形成一凸向掌侧的第二夹角;该两个夹角符合腕关节功能位的背伸角度,且该背侧夹板及掌侧夹板的前臂部各处的横向断面呈弧形。借助本实用新型支具结构,可将腕关节固定于功能位,有效提升固定效果和使用舒适度。
- 腕关节调式固定
- [实用新型]肘关节可调式固定支具-CN201520231928.0有效
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张兴平;吉爱宁
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扬州明广卫生材料有限公司
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2015-04-16
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2015-11-18
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A61B17/66
- 本实用新型涉及一种肘关节可调式固定支具,其包括:一个后托夹板和一个前侧夹板,二者分别包括上臂部、肘部和前臂部,该后托夹板的上臂部与前臂部的中轴线于肘部处相交形成一个凸向背侧的夹角α,该前侧夹板的上臂部与前臂部的中轴线于肘部处相交形成一个凸向背侧的夹角β,该两个夹角α、β符合人体肘关节处于功能位时的屈曲角度,该后托夹板及前侧夹板各处的横向断面呈弧形,在体时,该后托夹板的上臂部位于上臂的后侧,前侧夹板的上臂部位于上臂的前侧,该后托夹板的前臂部位于前臂的背侧,前侧夹板的前臂部位于前臂的掌侧。本实用新型尤其适用于肘部韧带损伤、肘部骨折及脱位的外固定治疗、肘部骨折的术后制动。
- 肘关节调式固定
- [实用新型]髌骨骨折自适应预塑形夹板-CN201520242117.0有效
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张兴平;吉爱宁
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扬州明广卫生材料有限公司
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2015-04-20
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2015-09-23
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A61F5/058
- 本实用新型涉及一种髌骨骨折自适应预塑形夹板,其包括:一个后托夹板,包括大腿部、膝关节部和小腿部,该后托夹板的大腿部与小腿部于膝关节部处相交并构成一个凸向前侧的夹角,该夹角符合人体膝关节功能位的角度(10°至20°),该后托夹板各处的横向断面呈弧形;以及一个抱膝圈,具有一个圈本体和若干弹性固定带,该圈本体位于髌骨的前侧,该弹性固定带的一端连接圈本体,另一端连接后托夹板的外表面,还包括至少一个约束带,缠绕于该后托夹板的外表面使该后托夹板固定于肢体。本实用新型可以对膝关节部位形成有效的支撑固定,对髌骨骨折块具有良好的约束作用,尤其适用于髌骨骨折的外固定治疗、髌骨骨折内固定手术的术后制动。
- 髌骨骨折自适应预塑形夹板
- [实用新型]足踝部可调式固定支具-CN201520232605.3有效
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张兴平;吉爱宁
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扬州明广卫生材料有限公司
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2015-04-16
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2015-09-23
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A61F5/05
- 本实用新型公开了一种足踝部可调式固定支具,用于足部跗骨和踝部骨折及脱位、足部韧带损伤的外固定治疗、足跗骨和踝部手术的术后制动,包括前托夹板和后托夹板,所述前托夹板,由小腿前部和足背部一体成型且纵截面为L形的前托夹板,该小腿前部和足背部的连接之处为踝前部,该踝前部的内侧缘延伸至内踝前缘,该踝前部的外侧缘延伸至外踝前缘;所述后托夹板包括足底部和小腿后部,该小腿后部近端延伸至腓骨小头下侧,该足底部远端延伸至足趾的远端。本实用新型支具的结构,适应了踝、足部中立位的固定要求,可固定踝关节于踝背伸90°位、足部中立位,限制踝关节及足部的活动,能够对足踝部骨折、脱位及韧带损伤进行有效固定。
- 足踝部可调式固定
- [发明专利]医用自适应预塑形夹板装置-CN201310027789.5有效
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张兴平;吉爱宁
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张兴平;吉爱宁
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2013-01-24
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2013-04-17
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A61F5/058
- 一种医用自适应预塑形夹板装置,包括包覆于肢体骨折之处的至少一个夹板及至少一个弹性约束带,该夹板为低温高分子材料按照人体肢体表面形状预制而成,该弹性约束带具有弹性,用于缠绕于该夹板外侧并将该夹板固定于该肢体骨折之处。本发明夹板装置首次利用弹性约束带,缠绕于该夹板外部而将其环绕固定于人体肢体骨折之处,使本发明夹板装置在骨折端肢体肿胀与消肿状态下自动调整对骨折端横向固定力的大小,达到夹板自适应性且保持恒定约束力的目的。本发明夹板装置为低温高分子材料,具有热可塑性,通过热吹风等处理即可将其形状微调塑形至更贴合人体骨折端肢体形状的状态,使其发挥更佳的固定效能、与肢体外形的适应能力和提高骨折外固定治疗的效果。
- 医用自适应预塑形夹板装置
- [发明专利]一种新型抗肿瘤化合物及其药物组合物-CN201210485055.7无效
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吴春勇;张峻颖;吉爱宁
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吴春勇
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2012-11-26
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2013-02-27
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C07D241/44
- 本发明属于药学领域,涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新的一种新型抗肿瘤化合物,即N-(2-氟-4-{[2,3-双(甲基氧基)喹喔啉-4-基]氧基}苯基)-N′-(4-甲磺酰基苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺化合物或其药学上可接受的盐,水合物和/或溶剂化物,其制备方法及其用于治疗c-Met-介导的疾病或c-Met-介导的病症,特别是癌症和其它增殖性疾病的用途。本发明还涉及上述化合物用于制造治疗癌症的药物的用途,其中该癌症为乳腺、呼吸道、脑、生殖器官、消化道、泌尿道、眼、肝、皮肤、头或颈、甲状腺、甲状旁腺的癌症或者实体瘤的远端转移。本发明还涉及一种药物组合物,所述药物组合物包含或N-(2-氟-4-{[2,3-双(甲基氧基)喹喔啉-4-基]氧基}苯基)-N′-(4-甲磺酰基苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺化合物其药学上可接受的水合物或溶剂化物,以及药学上可接受的赋形剂。
- 一种新型肿瘤化合物及其药物组合
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